Prawdopodobnie takie działanie pomoże tez w nowotworach skóry, zrostach w narządach rodnych np.jajowodach,uszkodzeniach płuc po respiratorach. Trzeba pamiętać , że UVA niszczy nie tylko wit.A , ale i D3.
Trudno powiedzieć , czy nebulizacja D3(sterydu), podobnie jak pulmicortu dotarłaby w ok. miązszu płuc.
http://haidut.me/?p=1489
"
Witamina D (miejscowa) jest bezpieczna i skuteczna w usuwaniu blizn
27 kwietnia 2021 r. Przez haidut
Zgrabne badanie na ludziach, które pokazuje, że miejscowe leczenie witaminą D może leczyć nawet duże blizny, które utrzymują się na skórze od lat. Wiele osób ma takie blizny w wyniku operacji, urazów, oparzeń chemicznych / cieplnych, promieniowania itp. Jak wynika z badań, typowym leczeniem są zastrzyki z kortyzolu, jednak skuteczność jest mniejsza niż 10%, a jedyną inną opcją jest chirurgia plastyczna, która oczywiście pozostawia własne blizny i trudno ją uznać za „rozwiązanie”. Na ratunek może przyjść skromna witamina D i chociaż w badaniu stosowano zastrzyki z witaminą w bliznę, stwierdzono również, że miejscowe podawanie witaminy D zapewnia wysokie stężenie witaminy D w skórze. W badaniu zastosowano dawkę 200 000 witaminy D3, a wystarczyło 3-4 sesje takiej kuracji. Mechanizm działania, zgodnie z oczekiwaniami, polegał na przeciwwłóknieniowym działaniu witaminy D, o którym wielokrotnie pisałem w swoich postach. Streszczenie badania nie wspomina o czasie / czasie trwania, ale biorąc pod uwagę, że lekarze MOS przepisują 50 000 IU tygodniowo, sugeruje to, że w badaniu stosowano 200 000 IU raz w miesiącu i jako taki czas trwania leczenia wynosił 3-4 miesiące. Nie ma powodu, dla którego tych samych efektów nie można osiągnąć przy codziennych zabiegach z użyciem niższych dawek, co oznacza codzienne miejscowe podawanie 10000 IU - 15000 IU witaminy D3 (dawka wyższa niż 200000/30, aby uwzględnić wchłanianie poniżej 100 % przez skórę) powinny być w stanie osiągnąć podobne rezultaty.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33721390/
https://www.dermatologytimes.com/view/t ... -treatment
„…
Niedawne badanie opublikowane w Journal of Cosmetic Dermatology dotyczy bezpieczeństwa i skuteczności stosowania iniekcji do zmian chorobowych witaminy D w leczeniu blizn keloidowych. Leczenie blizn keloidowych nadal stanowi szczególne wyzwanie dla dermatologów ze względu na ich zbyt duży charakter, ciągły wzrost i trudne leczenie. Podczas gdy wstrzyknięcie kortykosteroidów do zmiany chorobowej jest uważane za leczenie pierwszego rzutu w przypadku bliznowców, ostatnie badanie w Journal of Cosmetic Dermatology1 (JCD) badało skuteczność witaminy D w leczeniu bliznowców za pomocą wstrzyknięć do zmian chorobowych. Jak wynika z badań, witamina D spowalnia postęp zwłóknienia tkanek przez fibroblasty keloidowe i hamuje syntezę kolagenu w zwłóknieniu skóry, czyniąc ją kluczowym graczem w proliferacji i różnicowaniu komórek. W badaniu oceniającym skuteczność iniekcji do zmian chorobowych witaminy D w leczeniu bliznowców, zarówno klinicznie, jak i ultradźwiękowo, objęto 40 pacjentów z bliznowcami. Pacjentom co tydzień wstrzykiwano witaminę D do zmian chorobowych w dawce 0,2 ml (200 000 IU) na 1 cm zmiany. Blizny keloidowe oceniano przed i po leczeniu skalą blizny Vancouver (VSS) oraz ultrasonografem o wysokiej rozdzielczości w trybie B. Badani pacjenci otrzymali 3 do 4 sesji. Wyniki wykazały statystycznie istotne zmniejszenie VSS po leczeniu iniekcją witamin (wartość p ≤0,001) wraz z bardzo istotną poprawą grubości blizny keloidowej ultradźwiękowej po leczeniu (wartość p ≤0,001).
Na podstawie tych danych badacze doszli do wniosku, że witamina D występująca w stanie spoczynku jest bezpiecznym i skutecznym sposobem leczenia bliznowców. Dodatkowo ultradźwięki są przydatne w ocenie poprawy stanu bliznowców po leczeniu. ”
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5191914/
Wziewna witamina D: nowatorska strategia poprawy dojrzewania płuc u noworodków
Sneha K.Taylor, 1 Reiko Sakurai, 1 Tokusho Sakurai, 1 i Virender K.
Abstrakt
Wprowadzenie
Fizjologiczna witamina D (VD), 1α, 25 (OH) 2 D3 (1,25D) jest związana z miejscowym parakrynnym / autokrynnym efektem dojrzewania płuc płodu. Wykazano, że poprzez stymulację proliferacji i różnicowania komórek pęcherzyków płucnych typu II oraz lipofibroblastów, pozajelitowe podanie 1,25D zwiększa dojrzewanie płuc noworodka; ale ze względu na potencjalne ogólnoustrojowe skutki uboczne podawania pozajelitowego wartość translacyjna tych wyników może być ograniczona. Aby zminimalizować możliwość ogólnoustrojowej toksyczności, zbadaliśmy wpływ VD na dojrzewanie płuc noworodka, gdy jest dostarczany bezpośrednio do płuc poprzez nebulizację.
Metody
Jednodniowym młodym szczurom podawano trzy różne dawki 1,25D i jego fizjologicznego prekursora 25 (OH) D (25D) lub rozcieńczalnika przez nebulizację codziennie przez 14 dni. Młode zostały uśmiercone w celu pobrania płuc, nerek i krwi w celu określenia markerów dojrzewania płuc oraz poziomu 25D i wapnia w surowicy.
Wyniki
W porównaniu z grupą kontrolną, nebulizowane 25D i 1,25D zwiększone dojrzewanie płuc, o czym świadczy zwiększona ekspresja markerów nabłonka pęcherzykowego (SP-B, receptor leptyny), mezenchymalnego (PPARγ, C / EBPα) i śródbłonka (VEGF, FLK-1 ) różnicowania, syntezy fosfolipidów środka powierzchniowo czynnego i morfologii płuc bez znaczącego wzrostu stężenia 25D i wapnia w surowicy.
Wnioski
Wdychane VD to potencjalnie bezpieczna i skuteczna nowatorska strategia poprawy dojrzewania płuc noworodka.
Słowa kluczowe: wcześniactwo, astma dziecięca, rozwój płuc, dysplazja oskrzelowo-płucna, aktywna witamina D
Wprowadzenie
Mimo wszelkich postępów, przewlekła choroba płuc wcześniaków, znana również jako dysplazja oskrzelowo-płucna (BPD), charakteryzująca się zaburzeniem prawidłowego rozwoju płuc, pozostaje powszechna [1]. W ciągu ostatnich dwudziestu lat, wraz z poprawą przeżywalności skrajnie wcześniaków, częstość występowania BPD w rzeczywistości wzrosła i wynosi od 26 do 30% [2]. Chociaż w patogenezie zaangażowanych jest wiele czynników ryzyka, takich jak zapalenie, ekspozycja na hiperoksję i wolutrauma, niedojrzałe płuco spowodowane wcześniactwem stanowi platformę dla rozwoju BPD. Chociaż steroidy stosowane przed porodem są stosowane od dziesięcioleci w celu przyspieszenia dojrzewania płuc płodu, nie zapobiegają one BPD; ogólnie rzecz biorąc, nie ma skutecznej klinicznie bezpiecznej interwencji poporodowej, która poprawiałaby dojrzewanie płuc.
1α, 25 (OH) 2D3 (1,25D), fizjologicznie aktywna postać witaminy D (VD), okazała się być krytycznie ważnym miejscowym czynnikiem parakrynowym / autokrynnym, który wpływa na dojrzewanie płuc poprzez stymulację syntezy białek powierzchniowo czynnych i fosfolipidów oraz modulowanie proliferacji i apoptozy komórek pęcherzykowych typu II (ATII) i lipofibroblastów (LIF) [3–7]. Fibroblasty płucne płodu szczura wytwarzają 1,25D, przy czym tempo produkcji osiąga szczyt w 20–21 dniu ciąży szczura [6]. Receptor witaminy D (VDR) ulega ekspresji na komórkach ATII w czasie odpowiadającym rozpoczęciu różnicowania komórek ATII i wydzielaniu surfaktantu, a jego ekspresja wzrasta wraz z dojrzewaniem [4]. Wykazano, że 1,25D i jego metabolity, w szczególności 3-epi-1,25D, stymulują proliferację i różnicowanie komórek ATII i LIF, prawdopodobnie poprzez zwiększenie interakcji nabłonka pęcherzykowego z mezenchymą [3].
U kobiet w wieku rozrodczym oraz w okresie ciąży obserwuje się duże rozpowszechnienie niedoboru VD [8]. Chociaż dowody są nieco kontrowersyjne, oparte na kilku badaniach epidemiologicznych, jest prawdopodobne, że niedobór VD zwiększa ryzyko astmy dziecięcej i świszczącego oddechu [9, 10], które są również potencjalnymi długoterminowymi chorobami układu oddechowego u osób, które przeżyły BPD, nawet w wieku dorosłym [ 11]. Ponadto wykazano, że większe spożycie VD przez matkę w czasie ciąży lub we wczesnym okresie życia koreluje odwrotnie z astmą wieku dziecięcego [12]. Co ważne, stosując model gryzoni, niedawno powiązaliśmy mechanistycznie niedobór VD w okresie okołoporodowym ze zwiększoną nadreaktywnością dróg oddechowych i wykazaliśmy, że optymalna suplementacja VD zapobiega występowaniu astmy dziecięcej związanej z niedoborem VD [13].
Chociaż fizjologiczny hormon steroidowy VD 1,25D podawany pozajelitowo przyspiesza dojrzewanie płuc, ze względu na potencjalne ogólnoustrojowe skutki uboczne, takie jak hiperkalcemia, obserwowana zarówno w przypadku postaci pozajelitowej, jak i doustnej [14], oraz podejście inwazyjne, tj. Dootrzewnowe, stosowane we wcześniejszych badaniach wartość translacyjna tych ustaleń pozostaje nieco ograniczona. Aby ominąć możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych skutków ubocznych, w tym badaniu, korzystając z modelu noworodków szczurów, zbadaliśmy, czy wziewne VD mogą skutecznie i bezpiecznie zwiększyć dojrzewanie płuc.
Postawiliśmy hipotezę, że VD dostarczana bezpośrednio do płuc poprzez nebulizację zwiększa dojrzewanie płuc noworodka i pozwala uniknąć potencjalnymi ogólnoustrojowymi skutkami ubocznymi.
W szczególności określiliśmy, czy nebulizowany VD, zarówno w jego aktywnej (1,25D), jak i krążącej nieaktywnej postaci 25 (OH) D (25D), zwiększa dojrzewanie płuc noworodka bez zwiększania VD (25D) w surowicy i poziomu wapnia."
(pozytyw)
