Witam wszystkich użytkowników tego forum

17.03.23
Forum przeżyło dziś dużą próbę ataku hakerskiego. Atak był przeprowadzony z USA z wielu numerów IP jednocześnie. Musiałem zablokować forum na ca pół godziny, ale to niewiele dało. jedynie kilkukrotne wylogowanie wszystkich gości jednocześnie dało pożądany efekt.
Sprawdził się też nasz elastyczny hosting, który mimo 20 krotnego przekroczenia zamówionej mocy procesora nie blokował strony, tylko dawał opóźnienie w ładowaniu stron ok. 1 sekundy.
Tutaj prośba do wszystkich gości: BARDZO PROSZĘ o zamykanie naszej strony po zakończeniu przeglądania i otwieranie jej ponownie z pamięci przeglądarki, gdy ponownie nas odwiedzicie. Przy włączonych jednocześnie 200 - 300 przeglądarek gości, jest wręcz niemożliwe zidentyfikowanie i zablokowanie intruzów. Bardzo proszę o zrozumienie, bo ma to na celu umożliwienie wam przeglądania forum bez przeszkód.

25.10.22
Kolega @janusz nie jest już administratorem tego forum i jest zablokowany na czas nieokreślony.
Została uszkodzona komunikacja mailowa przez forum, więc proszę wszelkie kwestie zgłaszać administratorom na PW lub bezpośrednio na email: cheops4.pl@gmail.com. Nowi użytkownicy, którzy nie otrzymają weryfikacyjnego emala, będą aktywowani w miarę możliwości, co dzień, jeśli ktoś nie będzie mógł używać forum proszę o maila na powyższy adres.
/blueray21

Ze swojej strony proszę, aby unikać generowania i propagowania wszelkich form nienawiści, takie posty będą w najlepszym wypadku lądowały w koszu.
Wszelkie nieprawidłowości można zgłaszać administracji, w znany sposób, tak jak i prośby o interwencję w uzasadnionych przypadkach, wszystkie sposoby kontaktu - działają.

Pozdrawiam wszystkich i nieustająco życzę zdrowia, bo idą trudne czasy.

/blueray21

W związku z "wysypem" reklamodawców informujemy, że konta wszystkich nowych użytkowników, którzy popełnią jakąkolwiek formę reklamy w pierwszych 3-ch postach, poza przeznaczonym na informacje reklamowe tematem "... kryptoreklama" będą usuwane bez jakichkolwiek ostrzeżeń. Dotyczy to także użytkowników, którzy zarejestrowali się wcześniej, ale nic poza reklamami nie napisali. Posty takich użytkowników również będą usuwane, a nie przenoszone, jak do tej pory.
To forum zdecydowanie nie jest i nie będzie tablicą ogłoszeń i reklam!
Administracja Forum

To ogłoszenie można u siebie skasować po przeczytaniu, najeżdżając na tekst i klikając krzyżyk w prawym, górnym rogu pola ogłoszeń.

Uwaga! Proszę nie używać starych linków z pełnym adresem postów, bo stary folder jest nieaktualny - teraz wystarczy http://www.cheops4.org.pl/ bo jest przekierowanie.


/blueray21

RAK - tani i skuteczny sposób na niego

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » czwartek 23 sty 2020, 11:38

https://www.sott.net/article/188262-Ant ... king-Whole

"Właściwości przeciwnowotworowe marchwi wzmocnione przez gotowanie w całości
Kate Devlin
Telegraf
Śr., 17 czerwca 2009 18:22 UTC

Naukowcy odkryli, że krojenie marchewki po ugotowaniu może zwiększyć ilość naturalnego cukru zwanego falcarinolem w warzywach o jedną czwartą
Nowe badania przeprowadzone przez Newcastle University sugerują, że przeciwnowotworowe właściwości marchwi są aktywne po ugotowaniu w całości.


Naukowcy z uniwersytetu odkryli, że krojenie marchewki po ugotowaniu może zwiększyć o jedną czwartą ilość naturalnego cukru zwanego falcarinolem w warzywach.

Jeśli jednak marchewki zostaną najpierw posiekane, stracą dodatkową korzyść.

„Posiekanie marchwi zwiększa powierzchnię, więc więcej składników odżywczych wypływa do wody podczas gotowania” - powiedział dr Kirsten Brandt, jeden ze współautorów badania.

„Gotując je w całości i krojąc potem, blokujesz zarówno smak, jak i składniki odżywcze, aby marchew była dla ciebie lepsza.

„Wszyscy chcemy poprawić nasze zdrowie i dietę, otrzymując odpowiednie składniki odżywcze i jedząc pięć razy dziennie.

„Wspaniałą rzeczą w tym jest to, że ludzie mogą w prosty sposób zwiększyć wchłanianie mieszanki, o której wiemy, że jest dla ciebie dobra, wystarczy większy garnek”.

Badania na szczurach sugerują, że falkarinol może mieć naturalne właściwości przeciwnowotworowe.

Badania wykazały, że karmienie zwierząt dietą zawierającą marchew lub falkarinol powodowało, że były one o jedną trzecią mniej podatne na rozwój nowotworów na pełną skalę...."

https://pl.wikipedia.org/wiki/Falkarinol


Falkarinol – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi. Zawiera sprzężone ugrupowanie diynowe (dwa sąsiadujące wiązania potrójne) oraz drugorzędową grupę hydroksylową (budowa falkarinolu została potwierdzona w 1982 roku[2]). Występuje między innymi w żeń-szeniu właściwym i pięciolistnym, bluszczu pospolitym, marchwi i selerze korzeniowym[2][3].

Znajduje zastosowanie w fitoterapii. Badania na szczurach przeprowadzone przez naukowców z Uniwersytetu w Newcastle we współpracy z naukowcami duńskimi wskazały, że falkarinol może redukować ryzyko rozwoju raka[4]. W większych stężeniach (np. w bluszczu) może wywoływać reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry)[5].

Wraz z falkarindiolem został umieszczony przez National Cancer Institute w Stanach Zjednoczonych na liście naturalnych związków o działaniu przeciwnowotworowym[3]."

https://en.wikipedia.org/wiki/Falcarinol

"Falcarinol

Falkarinol (znany również jako karotatoksyna lub panaxynol) to naturalny pestycyd i tłuszczowy alkohol występujący w marchewce (Daucus carota), czerwonym żeń-szeniu (Panax ginseng) i bluszczu. U marchwi występuje w stężeniu około 2 mg / kg. [1] [2] Jako toksyna chroni korzenie przed chorobami grzybiczymi, takimi jak zgnilizna lukrecji, która podczas przechowywania powoduje czarne plamy na korzeniach. Związek wymaga warunków zamarzania, aby był dobrze utrzymany, ponieważ jest wrażliwy na światło i ciepło.

Falkarinol był również uznawany za pomoc w zapobieganiu rakowi okrężnicy [3]

Chemia
Falkarinol jest polianem z dwoma potrójnymi wiązaniami węgiel-węgiel i dwoma podwójnymi wiązaniami. [4] Podwójne wiązanie w pozycji węgla 9 ma stereochemię cis wprowadzoną przez desaturację, która wymaga tlenu i kofaktorów NADPH (lub NADH), tworzy zakręt w cząsteczce, który zapobiega zestalaniu się kwasów tłuszczowych w olejach i błonach komórkowych.

Jest strukturalnie związany z enantotoksyną i cykutoksyną.

Efekty biologiczne
Falkarinol jest środkiem drażniącym, który może powodować reakcje alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry. [5] Wykazano, że falkarinol działa jako kowalencyjny odwrotny agonista receptora kannabinoidowego typu 1 i blokuje działanie anandamidu w keratynocytach, prowadząc do działania proalergicznego na ludzkiej skórze [6]. Normalne spożywanie marchwi nie ma toksycznego wpływu na ludzi. [7]

Biosynteza
Zaczynając od kwasu oleinowego (1), który posiada podwójne wiązanie cis w pozycji węgla 9 od desaturacji i wiązanie fosfolipidów (-PL), pojawił się dwufunkcyjny układ desaturaza / acetylnaza z tlenem (a) w celu wprowadzenia drugiego podwójnego wiązania cis w pozycji węgla 12 z wytworzeniem kwasu linolowego (2). Ten etap następnie powtórzono, aby przekształcić podwójne wiązanie cis w pozycji węgla 12 w potrójne wiązanie (zwane także wiązaniem acetylenowym) z wytworzeniem kwasu krepenowego (3). Kwas krepeninowy poddano reakcji z tlenem (b) z wytworzeniem drugiego podwójnego wiązania cis w pozycji węgla 14 (pozycja skoniugowana), co prowadzi do utworzenia kwasu dehydrokrepenenowego (4). Izomeryzacja allilowa (c) była odpowiedzialna za zmiany z podwójnego wiązania cis w pozycji węgla 14 na potrójne wiązanie (5) i tworzenie bardziej uprzywilejowanego podwójnego wiązania trans (E) w pozycji węgla 17 (6). Wreszcie, po utworzeniu związku pośredniego (7) przez dekarboksylację (d), falkarinol (8) wytworzono przez hydrolizę (e) w pozycji węgla 16, która wprowadziła konformację R do układu. [8]"
0 x



Awatar użytkownika
songo70
Administrator
Posty: 16907
Rejestracja: czwartek 15 lis 2012, 11:11
Lokalizacja: Carlton
x 1085
x 540
Podziękował: 17150 razy
Otrzymał podziękowanie: 24207 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: songo70 » piątek 24 sty 2020, 09:09

Na Uniwersytecie w Cardiff dokonano przełomowego odkrycia. Naukowcy zidentyfikowali nowy typ komórek odpornościowych, który skutecznie eliminuje większość rodzajów nowotworów i ignoruje zdrowe komórki.
t.jpg
t.jpg (30.78 KiB) Przejrzano 8535 razy
EDIT: jeszcze jeden komentarz RT:
gama munoz
gama munoz
1 dzień temu
This will never work , u know how much money 💰 company’s will lose if some one find the cure for cancer. Big corporate won’t Allowed this
i mój- pewnie te odkrycia leżą od lat w zamrażarce :x
0 x


"„Wolność to prawo do mówienia ludziom tego, czego nie chcą słyszeć”. George Orwell. "
Prawdy nie da się wykasować

Devana
Posty: 161
Rejestracja: środa 01 sty 2020, 19:03
x 104
x 20
Podziękował: 1155 razy
Otrzymał podziękowanie: 366 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: Devana » poniedziałek 03 lut 2020, 01:17

qrde blade pisze:
31 stycznia 2020 o 23:05
(…) Trafiłem na informacje o minerale, który od dawna używany jest przeciwrakowo i to ponoń niezwykle skutecznie.
Normalni ludzie gęsto, często z naukowymi tytułami, a nawet celebryci w swoim durnym bez właściwej wiedzy życiu, stają prędzej czy później przed obliczem śmiertelnej choroby i jak nowo narodzone dzieciaki, udają się prosto po pomoc do piramidy stworzonego dla nich systemu , co niestety powoduje, że bardzo licznie swą durną ufność i typowy brak wiedzy przypłacają własnym życiem. Ten system zniszczył wiele naukowych odkryć wraz z ich wynalazcami ( np. Raymund Royal Rife ). Również wiele z tych epokowych odkryć zdołał wymazać z ludzkiej pamięci lekarzy, profesorów, aby zwyczajnie zapomnieć i nadal zając się intratnym gonieniem króliczka.
Jednym z takich epokowych wynalazków jest prosty, antygrzybiczy minerał od lat stosowany na raka przez masońskich speców, którzy niestety nie dzielą się z OWCAMI swoimi starymi tajemnicami.
Ten [b]skuteczny antygrzybiczy minerał to witriol – uwodniony siarczan miedzi[/b], dzięki stosowaniu, którego elity nie chorują na raka. a w swojej bardzo rozcienczonej formie eliminuje grzyby z organizmu znacznie skuteczniej poprawiając jego stan. Przez masonów jest specjalnie oznaczany, co również oznacza, że stanowi dla nich bardzo ważny, alchemiczny element. Duża płaska łyżka stołowa witriolu na litr wody, następnie łyżkę tak powstałego roztworu wlewa się do kolejnego litra czystej wody w innym naczyniu i powtarza się tą czynność ponownie, trzeci raz do kolejnego litra czystej wody zalanego w trzecim naczyniu, aby uzyskać bezpieczne dla organizmu rozcieńczenie. W ten sposób antygrzybiczy minerał, bardzo popularny środek do odgrzybiania basenów, stosowany jest od wielu lat przez licznych znających jego praktyczną skuteczność. Można ?

https://www.google.com/url?sa=i&url=htt ... AdAAAAABAb


Żródło:
https://tajnearchiwumwatykanskie.wordpr ... ment-83456
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 03 lut 2020, 22:38

https://www.jonbarron.org/article/calci ... supplement

"D-Glukaran wapnia, naturalna alternatywa raka
Napisane przez: Jon Barron

16 lutego 2019 r

D-Glukaran wapnia Suplement przeciwnowotworowy

Uzupełniając dietę D-glukaranem, możemy blokować aktywność glukuronidazy, a organizm może pozbyć się czynników rakotwórczych, hamując w ten sposób rozwój wielu form raka, w tym płuc, piersi, prostaty i jelita grubego.

Detoksykacja ciała
W Lessons from the Miracle Doctors szczegółowo opisuję wątrobę, opisując, jak odtruwa organizm. Główny proces, który wykorzystuje do tego, to koniugacja - dosłownie łączenie toksyn z innymi substancjami w celu ich neutralizacji lub przygotowania do eliminacji.

Może to być połączenie białek z izolatami witamin (jak w większości suplementów) w celu ich detoksykacji i uczynienia ich użytecznymi dla komórek organizmu.
Połączenie glutationu ze szkodliwymi substancjami, takimi jak xxxxxxxx, w celu zneutralizowania ich toksycznego działania.
Łączenie kwasu glukoronowego z czynnikami rakotwórczymi, takimi jak syntetyczne estrogeny, w procesie zwanym glukuronidacją (główny cel tego biuletynu), w którym toksyny są dosłownie „wypłukiwane” z organizmu.
Glukuronidacja
Glukuronidacja umożliwia organizmowi pozbycie się obcych pierwiastków, w tym ksenoestrogenów, zanieczyszczeń, toksyn i czynników rakotwórczych. Glukuronidacja jest dosłownie procesem, w którym kwas glukuronowy jest sprzężony (połączony) z różnymi toksynami w wątrobie, dzięki czemu można je wydalać z żółcią lub moczem. Stanowi jedną z głównych dróg, w których organizm pozbywa się obcych substancji i jest odpowiedzialny za usuwanie wielu wysoce toksycznych chemikaliów z naszego układu, takich jak wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, hormony steroidowe, nitrozoaminy, heterocykliczne aminy, aromatyczne aminy i toksyny grzybowe. Usuwa również „zużyte” hormony i syntetyczne hormony z organizmu. Glukuronidacja stanowi zatem główny sposób przekształcania większości leków, sterydów i wielu toksycznych i „środowiskowych” substancji w metabolity, które mogą być wydalane z moczem lub żółcią. Najważniejsze jest to, że glukuronidacja jest jednym z głównych sposobów, w jaki ciało oczyszcza się z substancji rakotwórczych.


W przeszłości glukuronidacja była wystarczająca, aby chronić nas przed rakiem. W ciągu ostatnich stu lat zmieniły się dwie rzeczy, które znacząco przyczyniają się do wzrostu zachorowalności na raka, jaki obecnie obserwujemy.

Jesteśmy narażeni na znacznie więcej czynników rakotwórczych w naszym zaopatrzeniu w żywność, wodę i powietrze niż kiedykolwiek wcześniej. (Na przykład ponad 2000 znanych czynników rakotwórczych w samej przeciętnej wodzie pitnej w Stanach Zjednoczonych jest obecnie).
Dzięki zmianom diety i nadużywaniu antybiotyków w medycynie oraz naszemu zaopatrzeniu w żywność poziomy enzymu zwanego beta-glukuronidazą są znacznie wyższe w naszym organizmie niż kiedykolwiek wcześniej.
Beta-glukuronidaza jest enzymem wytwarzanym przez bakterie E. Coli w jelitach. Glukuronidaza dosłownie zrywa wiązanie między toksycznymi związkami, które organizm próbuje wyeliminować, a kwasem glukuronowym, który jest odpowiedzialny za ich eliminację. Kiedy beta-glukuronidaza zrywa wiązanie, hormon lub toksyna są ponownie uwalniane do organizmu, zamiast być wydalane. Podwyższona aktywność glukuronidazy jest związana ze zwiększonym ryzykiem różnych nowotworów, szczególnie nowotworów zależnych od hormonów, takich jak raki piersi, prostaty i okrężnicy.

Czy możemy zmniejszyć naszą ekspozycję na beta-glukuronidazę? Absolutnie tak.

Przyjmowanie suplementów probiotycznych może radykalnie zmniejszyć liczbę bakterii wytwarzających beta-glukuronidazę w jelitach. Dieta, która redukuje czerwone mięso do mniej niż 3 uncji dziennie i kładzie duży nacisk na warzywa i owoce, produkty pełnoziarniste oraz sfermentowaną żywność zawierającą żywe organizmy, promuje również zdrową populację przyjaznych bakterii i znaczne zmniejszenie populacji E. Coli.

Nowe wezwanie do działania
D-Glukaran Wapnia Do Detoksykacji
I jest inny sposób. D-Glukaran wapnia (sól wapniowa występująca w produktach spożywczych takich jak jabłka, grejpfruty, brokuły, brukselka, kapusta, sałata i lucerna) hamuje beta-glukuronidazę i przywraca szlak detoksykacji glukuronidacji. Piękno D-Glukaranu Wapnia polega na tym, że nie tylko neutralizuje on działanie beta-glukuronidazy, ale w rzeczywistości wzmacnia wiązanie między kwasem glukuronowym a toksynami rakowymi usuwanymi z organizmu.

Ponieważ aktywność glukuronidazy jest hamowana, gdy uzupełniamy D-glukaranem, organizm jest w stanie lepiej pozbyć się różnych toksycznych substancji chemicznych i nadmiaru hormonów, które mogą stymulować powstawanie nowotworów. Badania na zwierzętach wykazały, że suplementacja D-glukaranem blokowała tworzenie nowotworów u ponad 70% badanych zwierząt, co zostało potwierdzone w badaniach na ludzkich komórkach nowotworowych. Najważniejsze jest to, że D-glukaran obniża poziom glukuronidazy, a tym samym pozwala organizmowi wyeliminować szkodliwe czynniki rakotwórcze, zatrzymując w ten sposób wiele nowotworów, w tym raka jelita grubego, płuc, wątroby, piersi, skóry i prostaty od zawsze. Ponadto badania wykazały, że D-glukan może faktycznie zmniejszyć te guzy, nawet jeśli są już dobrze rozwinięte.

Uzupełniając dietę D-glukaranem, możemy blokować aktywność glukuronidazy, a organizm może pozbyć się czynników rakotwórczych, hamując w ten sposób rozwój wielu form raka, w tym płuc, piersi, prostaty i jelita grubego.

Ponieważ efekt pojedynczej niskiej dawki może trwać godzinami, producenci zalecają dzienne spożycie od 400 do 600 mg D-glukaranu podzielone na dwie dawki, rano i wieczorem. Wyższe ilości (od 1000 do 2000 mg dziennie) są zazwyczaj zalecane dla osób z istniejącym rakiem. (Uwaga: D-Glukaran jest szeroko dostępny w sklepach ze zdrową żywnością i przez Internet.)


I pamiętaj. Uzupełnienie D-glukaranem nie jest magiczną kulą. To tylko kawałek układanki. Niezbędne jest odbudowanie pożytecznych bakterii w okrężnicy poprzez zmiany diety, oczyszczanie jelita grubego i detoksykację oraz suplementację dobrym probiotykiem, zmniejszając w ten sposób ilość beta-glukuronidazy w przewodzie pokarmowym.

A co najważniejsze, ważne jest, aby zoptymalizować wydajność wątroby, głównego detoksykatora w ciele - co oznacza wykonywanie detoksykacji wątroby i krwi co najmniej dwa razy w roku w ramach normalnego programu „utrzymania zdrowia”.

Tagi
Alternatywne metody leczenia raka Rak piersi D-Glukaran wapnia Wapń D-glukan Rak i alternatywne terapie raka Suplementy Rak płuc Rak raka
11 komentarzy
Paul, 15 listopada 2011 o 15:34
Mam zespół Gilberta - który, jak rozumiem, jest spowodowany niską produkcją kwasu glukuronowego w mojej wątrobie. Czasami mam żółtaczkę, mam problemy z żołądkiem, suchość skóry, czasami brak wystarczającej energii i od czasu do czasu popadam w depresję. Czy wzięcie d-glukaranu wapnia pomogłoby w tym, a jeśli tak, to ile? Przeczytałem również w encyklopedii medycyny naturalnej, że limonen, cyseina, cholina, betaina i produkty zawierające siarkę, takie jak czerwona papryka, czosnek, cebula, brokuły, rośliny strączkowe, brukselka, orzechy i nasiona - wszystko to pomaga wraz z 6 szklankami wody dzień. Czy sie zgadzasz? Co jeszcze może pomóc w opanowaniu tego stanu?

Dzięki,

ODPOWIADAĆ
Gość w dniu 30 maja 2012 r. O 19:53
tak, dglukaran wapnia pokonuje chroniczne zmęczenie spowodowane defektem genetycznym (zespół Gilberta), który zmniejsza część produktów detoksykacji wątroby w fazie II. Wątroba zwykle wytwarza dglukaran wapnia, ale u pacjentów Gilberta zdolność jest zmniejszona. Jestem w stanie pracować na budowie dzięki codziennej suplementacji d'glukaranu wapnia. Nie cieszę się, że nowe przepisy kanadyjskiego zdrowia nie pozwolą na jego produkcję.

ODPOWIADAĆ
Maryja, 12 września 2016 o 17:51
Od lat biorę d-glukaran wapnia, aby zwalczyć niedobór genetyczny problemów z detoksykacją w drugiej fazie, związanych z chorobą Gilberta w pełni rozwiniętą… zwaną także przewlekłą postacią zmęczoną…. W ciągu pół godziny przyjmowania głowa jest czystsza, a poziom energii zrewitalizowany. Substancja chemiczna faktycznie odwraca problem.

ODPOWIADAĆ
Pozwać 15 czerwca 2017 o 7:54
Więc twoje GS jest niezbędne do wyleczenia podczas przyjmowania Cal D G? Jakie inne rzeczy robisz? Czuję się toksycznie ospały, nawet gdy biorę taurynę fazy 2. Glicyna

ODPOWIADAĆ
Evelyn Orf 24 kwietnia 2012 r. O 23.45
Mam poważne problemy z niedoborem hormonów. Za dwa dni zobaczę się z moim lekarzem tarczycy. Czytałem o D-glukaracie i zastanawiałem się, czy to pomoże mi w tym problemie. Około 4 dni temu moje piersi wydawały się spuchnięte, a sutki stały się bardzo czerwone, opuchnięte i bardzo obolałe. W tym czasie objawy te osłabną na chwilę, a następnie powrócą. Dziś nadal są obolałe, kiedy ich dotykam i naciskam, jednak nie są niczym. Odczuwając moją pierś, czuję się teraz bardzo pełna w środku i odczuwam ból w głębokiej tkance wokół zewnętrznych obszarów piersi. Czy jest na to jakaś nazwa? Zapalenie? Co to może być. Nigdy wcześniej nie miałem takich problemów. Minęło kilka lat od mojego ostatniego mammografii. Tym razem jednak dostanę egzamin termograficzny. Jak myślisz, co pomogłoby w moim stanie? Czy któryś z twoich zabiegów? PROSZĘ POMÓŻ MI! W tym momencie trochę się boję. Dziękuję za wysłuchanie mojego stanu i mojej prośby.

ODPOWIADAĆ
Rhonda 8 lipca 2013 o 15:04
Bardzo chciałbym odpowiedzieć na to pytanie: .. Miałem tkliwość piersi i jestem pewien, że to objawy ksenoestrogenów / estrogenu .. Wziąłem glukaranu wapnia w środku nocy i obudziłem się z tkliwością piersi. Byłem naprawdę zaskoczony, jak szybko to zadziałało. Przez następne tygodnie brałem go i to naprawdę zmieniło sposób, w jaki się czułem. Mam 47 lat i uzupełniam krem ​​progesteronem. Kiedy to robię, za 3 dni, zaczynam czuć, że podnosi również poziom estrogenu, a kiedy to się dzieje, krem ​​przestaje działać. Glukaran wapnia d pozwolił progesteronowi wykonać swoją pracę. Potem mój okres przyszedł"

http://www.phmd.pl/api/files/view/2789.pdf

Biologiczna rola kwasu D-glukarowego i jego
pochodnych; potencjalne zastosowanie w medycynie
The biological role of D-glucaric acid and its derivatives:
Potential use in medicine
Robert Żółtaszek1
, Margaret Hanausek1
, Zofi a M. Kiliańska2
,
Zbigniew Walaszek1
1
University of Texas Health Science Center, Department of Pharmacology, San Antonio, TX, USA
2
Zakład Biochemii Medycznej, Katedra Cytobiochemii, Uniwersytet Łódzki, Łódź

https://akademia-boreliozy.pl/usuwanie-toksyn/

http://zachwyconanatura.pl/endometrioza ... turalnych/

https://nowfoods.com.pl/produkt/calcium ... -capsules/
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 07 lut 2020, 21:41

Grzyby w dużym stopniu akumulują potas , rubid , cez (niestety także radioaktywny ).Rubid,antagonista litu-alkalizacja,nowotwory, depresja, ch.Alzheimera,

https://www.intechopen.com/books/radioi ... num-plants

Cesium (137Cs and 133Cs), Potassium and
Rubidium in Macromycete Fungi and
Sphagnum Plants
Mykhailo Vinichuk1, 3, Anders Dahlberg2 and Klas Rosén1
1Department of Soil and Environment, Swedish University of Agricultural Sciences,
2Department of Forest Mycology and Pathology, Swedish University of
Agricultural Sciences,
3Department of Ecology, Zhytomyr State Technological University,
1,2Sweden
3Ukraine

" Oprócz radiocesium grzyby skutecznie gromadzą potas (K), rubid
(Rb) i stabilny cez (133Cs) (Gaso i in., 2000) oraz stężenia 137Cs, 133Cs i Rb
u grzybowych owocników może być o jeden rząd wielkości większy niż u roślin rosnących w
tym samym lesie (Vinichuk i in., 2010b).

Można oczekiwać, że zachowanie chemiczne metali alkalicznych, K, Rb i 133C będzie podobne do
137Cs, ze względu na podobieństwa ich właściwości fizykochemicznych, np. wartościowość i średnica jonów
(Enghag, 2000). Potas jest makroskładnikiem odżywczym i obowiązkowym składnikiem żywych komórek,
które zależą od wychwytu K + i strumienia K +, aby rosnąć i utrzymywać życie. W radioekologii cezu
zakłada się, że zachowuje się podobnie jak potas. Na poziomie komórkowym K gromadzi się wewnątrz
komórki i jest najważniejszym jonem do tworzenia potencjału błonowego i pobudliwości.
Myttenaere i in. (1993) podsumowują związek między radiocesium i K w lasach
i sugerują możliwe zastosowanie K jako analogu do przewidywania zachowania radiocesium.
Ogólnie, 137Cs jest dodatnio związane ze stężeniem K u różnych gatunków roślin w
niezakłóconym ekosystemie leśnym, który sugeruje, że 137C, stabilne 133C i K są asymilowane w
w podobny sposób, a pierwiastki przechodzą razem przez cykl biologiczny (Chao i in., 2008).
Napływ Cs do komórek i jego użycie transporterów K jest recenzowane przez White & Broadley (2000) i
Rodríguez-Navarro (2000) omówił transport potasu w grzybach.
Rubid to kolejny rzadko badany metal alkaliczny, który może być niezbędnym pierwiastkiem śladowym
organizmach, w tym grzyby. Istnieje jednak niewiele informacji na temat stężeń i
rozmieszczenie Rb w grzybach i jego zachowanie w sieciach pokarmowych pochodzących z lasu. Rubid
jest często stosowany w badaniach nad wchłanianiem K i wydaje się naśladować K w wysokim stopniu (Marschner,
1995): zarówno K, jak i Rb mają tę samą kinetykę wychwytu i rywalizują o transport
gradienty stężeń w różnych przedziałach gleby i organizmów (RodríguezNavarro, 2000). Stężenia K, Rb i 133C analizowano w grzybach
sporocarps (Baeza i in., 2005; Vinichuk i in., 2010b; 2011) oraz związek między
stwierdzono wychwyt C i K (Bystrzejewska-Piotrowska i Bazal, 2008). Cez
na pobieranie grzybów ma wpływ obecność K i Rb oraz obecność 133Cs (Gyuricza
i wsp., 2010; Terada i wsp., 1998)."
0 x



Awatar użytkownika
grzegorzadam
Moderator
Posty: 13132
Rejestracja: czwartek 26 cze 2014, 17:02
x 108
x 679
Podziękował: 30186 razy
Otrzymał podziękowanie: 19674 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: grzegorzadam » niedziela 09 lut 2020, 14:38

Chlorek cezu w leczeniu nowotworów złośliwych
WYKORZYSTANIE chlorku cezu w leczniu nowotworów

Dr James Howenstine, MD. 29 czerwca 2004

Około 50% pacjentów z rakiem piersi, okrężnicy, prostaty, trzustki i raka płuc wyleczyło nowotwór. Pamiętajmy przeżycie w rakach z przerzutami leczonych metodami konwencjonalnymi wynosi ok 2% w skali 5 lat.

Laureat Nagrody Nobla, Dr Otto Warburg odkrył, że gdy obniża się poziom tlenu z tkanek o 35% przez 48 godzin normalne komórki zostają przekształcone do nieodwracalnych komórek nowotworowych. Chorzy na raka mają niski poziom tlenu we krwi zwykle około 60% niższy w porównaniu do normalnych wartości. Wspólne terapie stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia i promieniowania) powodują drastyczne spadki poziomu tlenu w organizmie. Tkanki które są zakwaszone zawierają niskie poziomy tlenu podczas gdy tkanki które mają odczyn zasadowy mają wysoki poziom tlenu.
PAMIETAJ, KAŻDY Z NAS JEST CHORY NA RAKA KILKA RAZY W CIĄGU DNIA!!!
Części świata, które mają wysoki poziom silnych alkalicznych minerałów w ich wodach mają bardzo małą częstość występowania raka. Np. Indianie Hopi mają wodę zawierającą rubidu i potasu, mieszkańcy Hunzas północnego Pakistanu mają wysokie stężenie cezu i potasu w wodzie. W Hopi i Hunzas nikt nie choruje na raka, o ile nie oddali się od ojczyzny. W diecie ludzi z Hopi i Hunzas często pojawiają się pestki moreli.
Minerały najbardziej alkaliczne (cezu, rubidu) są w stanie wejść do komórek nowotworowych. Ich silne właściwości alkaliczne, zwłaszcza cezu powoduje pH w komórce wzrasta do wartości do 8 lub więcej, ponieważ wpływają one na pH, od słabego kwasu (kwasu mlekowego) w komórce nowotworowej do wartości zasadowej. Alkaliczne komórki nowotworowe mogą przetrwać tylko kilka dni lub mniej, w zależności od stopnia zasadowości obecnego w komórce rakowej.

Jednym z efektów obserwowanych po terapii cezu jest uderzający wzrost poziomu kwasu moczowego we krwi. Jest to spowodowane przez masowe uwalnianie DNA z martwych komórek nowotworowych. DNA jest metabolizowane do kwasu moczowego. Zazwyczaj wartości zmieniają się z 3,5 mg do 20 mg.
Znane wyniki kliniczne terapii cezem

Dr HE Sartori zaczął program leczenia cezem w kwietniu 1981 roku w Life Sciences uniwersalne Kliniki Medycznej w Rockville w stanie Maryland. W programie udział wzięło pięćdziesięciu pacjentów z rozpowszechnionymi przerzutami w całym ciele. Czterdzieści siedem z tych 50 pacjentów korzystało już już z wszystkich możliwych dostępnych sposobów leczenia, tj. chirurgia, promieniowanie, wielu sesji chemioterapii. Ich stan był beznadziejny.

Chlorek cezu podano w 3 równych dawkach podzielonych od 6 do 9 g na dobę. Witaminy uzupełniające w emulsji (100,000 do 300,000 U), witaminę C (od 4 do 30 gramów), cynk (80 do 100 mg), selenu (600 do 1200 mg), oraz amygadalinę (1500 mg). Podano również inne dodatki. Dieta składała się głównie z całych ziaren, warzyw, żywności bogatej w kwas linolenowy (siemię lniane, soja, orzech włoski, kiełki pszenicy) i innego pożywienia.

Podano cez chorym z różnymi rodzajami nowotworów - 10 pacjentów z rakiem piersi, 9 z rakiem jelita grubego, 6 z rakiem prostaty, 4 miało raka trzustki, 5 raka płuc, 3 raka wątroby, 3 miało chłoniaka, 1 miał mięsak Ewinga z miednica, 1 miał gruczolakoraka i 8 miał raka z nieznanego miejsca pochodzenia.

Około 50% pacjentów z rakiem piersi, okrężnicy, prostaty, trzustki i raka płuc wyleczyło nowotwór. Pamiętajmy przeżycie w rakach z przerzutami leczonych metodami konwencjonalnymi wynosi ok 2% w skali 5 lat.

Trzech pacjentów było w stanie śpiączki, gdy rozpoczynano leczenie. Wyniki autopsji u każdego z tych 13 ujawniło zmniejszenie wielkości guza spowodowanych terapią cezu. Ból zniknął także u wszystkich pacjentów w ciągu 1 do 3 dni po rozpoczęciu leczenia cezem.

Na uwagę zasługuje fakt, iż terapie cezem była poprzedzona w większości przypadków chemioterapią i radioterapią która zniszczyła układ immunologiczny i naturalne zdolności obronne organizmu.

Każda terapia alkaliczna powoduje zmiany pH w korpusie w kierunku stanu bardziej alkalicznego. Powoduje to przemieszczanie potasu do komórek, które mogą prowadzić do niskich wartości potasu w surowicy. Ten ruch potasu do komórek oznacza, że osoba może miec mozno zmniejszone sężenie potasu we krwii, dlatego bezwzględnie należy pamietać o sumplementacji potasu podczas terapii cezem.
http://rakforum.pl/index.php?/topic/315 ... %9Bliwych/
0 x


życie ma tylko dożywotnią gwarancję, przeżyj je ciekawie,
jak nie może być mądrze, niech chociaż będzie wesoło :D

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 14 lut 2020, 09:21

Kwas antranilowy powstaje w szlaku szikimowym z kwasu choryzmowego. Glifosat blokuje jego powstawanie- duże ilości w owsie. Kiedys dostepny był w aptekach, teraz na liście zakazanych substratów do produkcji środków odurzających.
Wynalezienie glifoasatu-blokera szlaku szikimowego, który pozbawia organizmy tryptofanu, fenyloalaniny i tyrozyny oraz twierdzenie o jego nieszkodliwości jest szczytem perfidii.

http://www.scielo.br/scielo.php?script= ... 5000401525
Anais da Academia Brasileira de Ciências
Print version ISSN 0001-3765On-line version ISSN 1678-2690
An. Acad. Bras. Ciênc. vol.87 no.3 Rio de Janeiro Sept. 2015 Epub July 28, 2015
http://dx.doi.org/10.1590/0001-3765201520140289
CHEMICAL SCIENCES

Anthranilic acids from isatin: an efficient, versatile and environmentally friendly method

GABRIEL F. RIO1

BÁRBARA V. SILVA1

SABRINA T. MARTINEZ1

ANGELO C. PINTO1

"Kwas antranilowy został po raz pierwszy opisany przez Carla Juliusa Fritzschego (1808–1871) na początku XIX wieku, gdy został przypadkowo uzyskany w wyniku degradacji indygo. Od tego czasu kwas antranilowy jest wykorzystywany w przemyśle tekstylnym jako surowiec do produkcji barwników (Wiklund i Bergman 2006). Jest celem różnych przemian chemicznych, takich jak reakcje alkilowania lub acylowania w grupie aminowej, estryfikacja i sprzęganie z aminami w grupie karboksylowej oraz elektrofilowe reakcje podstawienia aromatycznego (Wiklund i Bergman 2006, Naik i in. 2004, Hosangadi i Dave 1996, Mahiwal i in. 2012, Chaudhuri i in. 2007). Kwas antranilowy i jego pochodne znajdują zastosowanie w różnych sektorach, w tym w przemyśle spożywczym i perfumeryjnym, i są wykorzystywane w syntezach cząsteczek bioaktywnych (Wiklund i Bergman 2006). Warto zauważyć, że Ponstan (r) (kwas mefenamowy, stosowany w łagodzeniu bólu i stanów zapalnych) i Diurisa (r) (furosemid + chlorowodorek amilorydu, związek moczopędny) mają rdzeń antranilowy. Zgodnie z literaturą kwas antranilowy wykazuje działanie przeciwnowotworowe, przeciwdrobnoustrojowe, owadobójcze, przeciwwirusowe i przeciwzapalne (Huang i in. 2006, Lahm i in. 2007, Yadav i Krishnan 1998, Nittoli i in. 2007, Pajor i Sun 2013).

Dostępnych jest kilka metod syntezy niepodstawionego kwasu antranilowego. Chociaż wydajności są wysokie, warunki reakcji są często ciężkie i / lub wymagają użycia drogich odczynników, które wymagają ostrożnego obchodzenia się (Xu i Wolf 2009, Guin i in. 2007, Pandarus i in. 2011).

Podstawione kwasy antranilowe można otrzymać z elektrofilowego aromatycznego podstawienia kwasu antranilowego lub z reakcji podstawionych izatyn z NaOH i H2O2 (Popp 1975, Da Silva i in. 2001, Lisowski i in. 2000, Gérard i in. 2005). Chociaż metodę tę opisali Mayer i Schulze w 1925 r. (Mayer i Schulze 1925), w literaturze nie pojawiły się żadne systematyczne badania tej reakcji. Poniżej opisujemy nasze badania tej reakcji, zaczynając od szeregu izatyn i zmieniając naturę i pozycję podstawników w pierścieniu aromatycznym lub w grupie N-H."
Wysoki kwas antranilowy--objaw ?-marker depresji-działanie p/zapalne?-antranilan miedzi w chorobach stawów

" Odkryto, że osoby ze zdiagnozowaną depresją posiadają w swojej krwi wysoki poziom kwasu antranilowego, przy jednocześnie niskim poziomie tryptofanu. Analiza wykazała również wyraźną korelację między zaawansowanymi, poważnymi objawami depresji klinicznej, a najwyższymi poziomami kwasu antranilowego we krwi."

https://tylkomedycyna.pl/wiadomosc/nauk ... o-depresji

https://www.ekologia.pl/kobieta/zdrowie ... 25599.html

"Witamina L1 (kwas antranilowy) – właściwości, działanie i występowanie witaminy L1
Witamina L1 to inaczej kwas antranilowy – związek organiczny o chemicznej formule C7H7NO2. Wpływ witaminy L1 na organizm ludzki nie jest jeszcze do końca zbadany, a mimo to w aptekach i sklepach ze zdrową żywnością znajdziemy już odpowiednie pigułki. Czy i kto powinien pomyśleć o suplementacji witaminą L1?


Witamina L1 w kapsułkach, fot. shutterstock
Witamina L1 w kapsułkach, fot. shutterstock
Witamina L1 - historia odkrycia
Charakterystyka witaminy L1
Wpływ witaminy L1 na laktację
Inne właściwości witaminy L1
Witamina L1 jako suplement diety
Czy witamina L1 może zaszkodzić?


Zacznijmy od tego, że witamina L1 nie jest sensu stricte witaminą. Definicja naukowa jest wprawdzie dość niejednoznaczna i mówi, że witaminami nazywamy związki organiczne, które są niezbędne dla utrzymania procesów metabolicznych na prawidłowym, normalnym poziomie, a jednocześnie nie mogą być syntetyzowane przez organizm. Brak danej witaminy w organizmie skutkuje rozwojem chorób i dysfunkcji.

Ta ogólna charakterystyka sprawiła, że w swoim czasie wiele nowoodkrytych związków organicznych trafiło do szuflady z witaminami, przyjmując kolejno nazwy F, G, H, I, J, itd. Po jakimś czasie naukowcy zrewidowali jednak swe poglądy dotyczące ważności i funkcjonalności poszczególnych substancji i, kolokwialnie mówiąc, „wyrzucili” znaczną ich część z grona witamin – taki właśnie los spotkał witaminę L1.
Witamina L1 - historia odkrycia
W 1934 r. grupa naukowców pod przewodnictwem dr Waro Nakahaka udowodniła istnienie w organizmie związku będącego pochodną kwasu benzoesowego, który rzekomo miał warunkować pobudzanie laktacji u kobiet. Stąd też nazwa nowej witaminy: „L” jak laktacja (z ang. „lactation”). Po dwóch latach ten sam zespół zidentyfikował drugi związek biorący udział w pobudzaniu gruczołów mlecznych i nazwał go witaminą L2 – mowa o adenylotiometylopentozie wyizolowanej z kwasu nukleinowego drożdży. Witamina L1 – inaczej jeszcze kwas 2-aminobenzoesowy – odkryta została w ludzkiej wątrobie.
Charakterystyka witaminy L1
Popularnie zwany witaminą L1, kwas antranilowy jest z chemicznego punktu widzenia aminokwasem aromatycznym. W swojej strukturze posiada grupę karboksylową oraz grupę aminową, które rozdzielone są jednak więcej niż jednym atomem węgla, funkcjonując z tego powodu oddzielnie.

Pod względem fizycznym witamina L1 jest bezwonną, stałą substancją w kolorze białym, czasem żółtym, o krystalicznej strukturze i słodkim smaku. Związek jest łatwopalny i wrażliwy na promieniowanie słoneczne, a także stosunkowo mało trwały.

Witamina L1 czyli kwas antranilowy, fot. shutterstock
Wpływ witaminy L1 na laktację
W eksperymentach prowadzonych na szczurach suplementacja diety kwasem antranilowym wyraźnie poprawiła mleczność samic. Zwierzętom podawano przy tym witaminę L1 wraz z L2. Przy okazji tych badań odkryto też zależność między witaminą L1 a tryptofanem obecnym m.in. w mleku matki – ten pierwszy związek jest bowiem prekursorem syntezy drugiego.


Dla przypomnienia, tryptofan to bardzo ważny aminokwas biorący udział w budowie białek ludzkich, którego organizm nie potrafi wytwarzać samodzielnie – dobrymi jego źródłami są tymczasem:
Jaja kurze
Drób
Łosoś
Soja
Sezam

Na dzień dzisiejszy witamina L1 jest oficjalnie uznawana za związek mogący stymulować laktację u kobiet po porodzie. Przełożenie, jakie może mieć wysoka podaż witaminy L1 na poziom tryptofanu w mleku matki oraz ogólne samopoczucie karmiącej, nie jest jednak znane.

Diagram przedstawiający potencjalne właściwości terapeutyczne witaminy L1; opracowanie własne
Inne właściwości witaminy L1
Jako związek blisko związany z tryptofanem, witamina L1 w badaniach okazuje się również brać udział w procesie syntezy serotoniny, co odsłoniło nowe potencjalne zastosowania dla witaminy L1.


Serotonina jest związkiem chemicznym produkowanym przez komórki nerwowe. Jej celem jest przewodzenie sygnałów między neuronami, a tryptofan jest jej głównym budulcem, z tą poprawką, że jego synteza odbywa się właśnie za pomocą witaminy L1. Jeśli tryptofanu jest w organizmie za mało, pojawia się niedobór serotoniny, który może powodować zatwardzenia, depresje, nudności, osłabienie struktury kości, a także obniżenie libido. Stąd serotonina zwana jest hormonem szczęścia – jej odpowiedni poziom jest w bezpośredni sposób związany z dobrym samopoczuciem.

W logiczny sposób więc witaminę L1 zaczęto polecać przede wszystkim przy stanach silnego stresu, niepokoju, a także depresji. Teoria medycyny zakłada, że poprzez zwiększenie podaży prekursora tryptofanu w organizmie pojawi się więcej cennego aminokwasu, a, co za tym idzie, podwyższony zostanie poziom serotoniny w mózgu.

To jednak nie wszystko! Tryptofan bierze bowiem udział w procesie budowy białek, które odgrywają kluczową rolę dla zdrowia skóry i włosów. Jego niedobór powoduje często choroby i zaburzenia objawiające się długotrwałymi problemami ze stanami zapalnymi skóry oraz złą kondycją włosów. Witamina L1 ma być odpowiedzią również na te problemy, ograniczając podrażnienia i wspierając prawidłową budowę białek.

Witamina L1 może sprzyjać zdrowiu skóry oraz włosw, fot. shutterstock
Witamina L1 jako suplement diety
O witaminie L1 wiemy jednak wciąż stosunkowo mało. Wydaje się, że jego niedobory wśród społeczeństwa są stosunkowo rzadkie, ale brakuje listy konkretnych produktów spożywczych dostarczających laktacyjnej witaminy – ponoć bogata w nią ma być wątroba wołowa.


W aptekach znajdziemy tymczasem suplement diety w postaci tabletek do dziennego stosowania w ilości 0.5 -1 g na dobę. Jest to ilość dość arbitralna, bowiem jak dotąd nie opracowano standardowej normy zapotrzebowania na witaminę L1. Z badań wiemy jednak, że ewentualna suplementacja przynosi lepsze efekty w połączeniu z witaminą B6, witaminą C oraz antydepresantami i lekami uspokajającymi.

Jako ciekawostkę warto dodać, że witamina L1 obecna jest w furosemidzie – substancji należącej do sulfonamidów i wykorzystywanej w medycynie jako lek moczopędny i redukujący nadciśnienie.
Czy witamina L1 może zaszkodzić?
Na dzień dzisiejszy witamina L1 uważana jest za całkowicie bezpieczny dla zdrowia. Brakuje doniesień o jego potencjalnej toksyczności, a zarazem nie zaobserwowano negatywnych skutków przedawkowania. Z tego punktu widzenia, nie ma przeciwskazań, żeby nie wypróbować skuteczności witaminy L1 zwłaszcza przy problemach z laktacją czy zaburzeniach psychologicznych.
Agata Pavlinec
Bibliografia
Human Metabolome Database; “2-Aminobenzoic acid”; data dostępu: 2019-08-08
Institute of Physical and Chemical Research, Tokyo ; “Identification of Vitamin L1 (Anthraniic Acid)” Waro NAKAHAKA I in.”; data dostępu: 2019-08-08
Toxicology Data Network; “Anthranilic acid”; data dostępu: 2019-08-08
Daily Health Magazine; “L1 Vitamin”; data dostępu: 2019-08-08"

https://pl.wikipedia.org/wiki/Kwas_antranilowy

"Kwas antranilowy (kwas 2-aminobenzoesowy) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów aromatycznych. Aminowa pochodna kwasu benzoesowego. Rozpuszcza się w eterze i etanolu. Dawniej zaliczany był do witamin (witamina L1)

Kwas antranilowy otrzymuje się z ftalimidu przez działanie podchlorynu sodu w środowisku zasadowym w temperaturze 80 °C. Powstaje także podczas rozpadu indyga.

Jest stosowany w przemyśle barwników oraz do syntezy indyga. Ester metylowy kwasu antranilowego występuje w olejku jaśminu i jest używany w przemyśle perfumeryjnym. Szkielet kwasu antranilowego obecny jest w cząsteczce furosemidu."

https://en.wikipedia.org/wiki/Anthranilic_acid

"Kwas antranilowy jest kwasem aromatycznym o wzorze C6H4 (NH2) (CO2H) i ma słodkawy smak. [4] [5] [6] Cząsteczka składa się z pierścienia benzenowego, orto-podstawionego kwasem karboksylowym i aminą. W wyniku tego, że zawiera zarówno kwasowe, jak i zasadowe grupy funkcyjne, związek jest amfoteryczny. Kwas antranilowy jest czystym białym ciałem stałym, chociaż komercyjne próbki mogą wydawać się żółte. Anion [C6H4 (NH2) (CO2)] -, otrzymany przez deprotonowanie kwasu antranilowego, nazywa się antranilanem. Kwas antranilowy był kiedyś uważany za witaminę i w tym kontekście był określany jako witamina L1, ale obecnie wiadomo, że nie jest niezbędny w żywieniu człowieka [7].


Zawartość
1 Struktura
2 Produkcja
2.1 Biosynteza
3 zastosowania
4 reakcje
5 Bezpieczeństwo i regulacja
6 Zobacz także
7 referencji
Struktura
Chociaż zwykle nie jest określany jako taki, jest aminokwasem. Stały kwas antranilowy składa się zarówno z kwasu amino-karboksylowego, jak i obojnaczego kwasu karboksylowego amonu. [8]

Produkcja
Opisano wiele dróg do kwasu antranilowego. Przemysłowo produkowany jest z bezwodnika ftalowego, począwszy od aminowania:

C6H4 (CO) 2O + NH3 + NaOH → C6H4 (C (O) NH2) CO2Na + H2O
Powstała sól sodowa kwasu ftalowego jest dekarbonylowana poprzez przegrupowanie Hofmanna grupy amidowej, indukowane podchlorynem: [9]

C6H4 (C (O) NH2) CO2Na + HOCl → C6H4NH2CO2H + NaCl + CO2
Podobna metoda polega na traktowaniu ftalimidu podchromianem sodu w wodnym roztworze wodorotlenku sodu, a następnie neutralizacji. W czasach, gdy barwnik indygo pozyskiwano z roślin, rozkładano go, otrzymując kwas antranilowy.

Kwas antranilowy uzyskano po raz pierwszy w wyniku indukowanej zasadą degradacji indygo [11].

Biosynteza
Kwas antranilowy jest biosyntezowany z kwasu choryzmowego. Jest prekursorem aminokwasu tryptofanu poprzez przyłączenie pirofosforanu fosforybozylu do grupy aminowej.


Antranilat jest biosyntetycznym prekursorem aminokwasu tryptofanu.
Użycie
Przemysłowo kwas antranilowy jest półproduktem w produkcji barwników azowych i sacharyny. To i jego estry są wykorzystywane do przygotowywania perfum naśladujących jaśmin i pomarańczę, farmaceutyki (diuretyki pętlowe, takie jak furosemid) i pochłaniacze UV, a także inhibitory korozji metali i inhibitory pleśni w sosie sojowym.

Jako zamienniki DEET zaproponowano środki odstraszające owady na bazie antranilanu.

Kwas fenamowy jest pochodną kwasu antranilowego [12]: 235, który z kolei jest izosterem azotu kwasu salicylowego, który jest aktywnym metabolitem aspiryny. [12]: 235 Kilka niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym kwas mefenamowy , kwas tolfenamowy, kwas flufenamowy i kwas meklofenamowy pochodzą od kwasu fenamowego lub kwasu antranilowego i są nazywane „pochodnymi kwasu antranilowego” lub „fenamatami”. [13]: 17

Reakcje
Kwas antranilowy można diazować, otrzymując kation diazoniowy [C6H4 (CO2H) (N2)] +. Kation ten można zastosować do wytworzenia benzyny [14] dimeryzowanej z wytworzeniem kwasu difenowego [15] lub poddania się reakcjom sprzęgania diazoniowego, takim jak synteza czerwieni metylowej. [16]

Reaguje z fosgenem, dając bezwodnik izatonowy, wszechstronny odczynnik. [17]

Chlorowanie kwasu antranilowego daje pochodną 2,4-dichloro, która może ulegać redukcyjnemu sprzęganiu z wytworzeniem związku biarylowego. [18]

Bezpieczeństwo i regulacja
Jest to także lista chemiczna DEA I ze względu na jej zastosowanie w wytwarzaniu obecnie szeroko zakazanego euforycznego leku uspokajającego na metakwalonie (Quaalude, Mandrax) [19].

Zobacz też
Kynureninaza
Kwas 3-aminobenzoesowy
Kwas 4-aminobenzoesowy
Antranilan metylu"
http://www.biomedical.pl/witaminy-i-min ... -6623.html
"Witaminy L1 nie da się przedawkować, nawet jeśli przyjmuje się ją w postaci suplementów diety, za to jej niedobór może skutkować nieprzyjemnymi dolegliwościami. Charakterystyka witaminy L1 Kwas antranilowy został odkryty prze dra W. Nakahara w 1930..."

Źródło: http://www.biomedical.pl/witaminy-i-min ... -6623.html © http://www.biomedical.pl

http://www.i-witaminy.eu/tag/kwas-antranilowy

https://123zdrowie.pl/witamina-l1/

https://www.dietymedicago.pl/Owies-zaskakuje.html
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 15 lut 2020, 14:48

https://naturalniezdrowy.com.pl/nizyna/

"Nizyna (E234) konserwant żywności zwalcza komórki raka
Napisano 5 lipca 2018przez Rafał

Jak donosi czasopismo naukowe „Journal of Antimicrobial Chemotherapy” nizyna (E234), czyli konserwant żywności pochodzenia naturalnego może niszczyć komórki nowotworowe oraz superbakterie, które odporne są na działanie konwencjonalnych antybiotyków.
Nizyna jest to policykliczny peptyd zawierającym 34 aminokwasy. Wytwarzany w procesie fermentacji przez bakterie kwasu mlekowego (Lactococcus laktis). Dzięki swoim bakteriobójczym właściwościom zaliczany jest do antybiotyków (bakteriocyn) i z powodzeniem wykorzystywany jest jako lek oraz jako naturalny konserwant żywności. Najczęściej używa się go do przeciwdziałania rozwoju bakterii masłowych, które psują mleko, sery i inne produkty mleczne.

Najnowsze badania przeprowadzane w kontekście wydłużania zdatności do spożycia pożywienia, dotyczą kiełbasy. Okazuje się, że olejek czosnkowy, izotiocyjanianu allilu (odpowiada za ostry smak chrzanu) i nizyna pozytywnie wpływają na smak, zapach i trwałość surowej kiełbasy. Związki te są silnie bakteriobójcze, ale jednocześnie są naturalnymi związkami, więc nie występuje obawa przed szkodliwym działaniem chemicznych dodatków.

Nizyna również przydatna w medycynie
Naukowcy testowali przeciwnowotworowe właściwości tego peptydu na szczurach z rakiem głowy i szyi. Typ tego nowotworu u ludzi wywołuje raka jamy ustnej. Aktualnie wiadomo już, że oczyszczona nizyna działa znacznie skuteczniej na komórki nowotworowe. Zauważalne zmniejszenie wielkości guzów powodowało wydłużenie życia chorych szczurów.

Jej obecność w żywności nie pokrywa się w najmniejszym procencie z dawkami leczniczymi. Jednakże badania i wyniki są obiecujące, nawet względem niszczenia bakterii odpornych na antybiotyki. Ten sam zespół naukowców przy pomocy nizyny zwalczył gronkowca złocistego odpornego na metycylinę (MRSA). Tak niebezpieczna bakteria wywołuje trudno gojące się rany, poważna zapalenia dróg oddechowych oraz zapalenia mięśni i żył.

Inne badanie donosi o wykorzystaniu peptydu do zwalczania nieustępliwych komórek Salmonella. W związku z tym, że potrafią one tworzyć oporny na antybiotyki biofilm (w badaniu nazywany opornym podłożem) trudno jest podawać odpowiednie dawki leku. Nizyna została połączona z innymi antybotykami za pomocą mannitolu.

Kolejne badanie dotyczy raka okrężnicy. Naukowcy przeprowadzili serię doświadczeń w celu ustalenia odpowiednich dawek nizyn, które w realny sposób mogą przyczynić się do zwalczania nowotworu. Wyniki badań sugerowały, że peptyd może indukować apoptozę (naturalną śmierć komórki) poprzez wewnętrzne szlaki i prowadzić do śmierci komórek rakowych.

Wiedza na temat nizyny jest dość nowa, bo jeszcze 10 lat temu uważana była za szkodliwy dodatek w żywności. Pomimo tego, że wiedziano, że wytwarzany jest w fermentacji mlekowej, mylnie sądzono, że przyczynia się do zwiększania odporności bakterii na antybiotyki.

Warto śledzić najnowsze badania, ponieważ wraz z rozwojem technologii otwiera się więcej dróg pozwalających odkryć nowe właściwości starych substancji.

Pozdrawiam i życzę zdrowia

Rafał"

http://www.novazym.sklep.pl/nizyna-prep ... p-861.html

http://www.phmd.pl/fulltxt.php?ICID=1237161

Bakteriocyny bakterii fermentacji mlekowej jako
alternatywa antybiotyków
Bacteriocins from lactic acid bacteria

NIzyna zawiera nietypowy aminokwas- dihydroalaninę.

https://en.wikipedia.org/wiki/Dehydroalanine
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » sobota 15 lut 2020, 15:57

Wanilina
https://allegro.pl/oferta/wanilina-spoz ... 7326688701

"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5204113/

Oxid Med Cell Longev. 2016; 2016: 9734816.
Published online 2016 Dec 19. doi: 10.1155/2016/9734816
PMCID: PMC5204113
PMID: 28077989
Overview of the Role of Vanillin on Redox Status and Cancer Development
Artykuł przeglądowy
Omówienie roli waniliny w stanie redoks i
Rozwój raka
Daniel Pereira Bezerra, 1 Anne Karine Nascimento Soares, 2
i Damião Pergentino de Sousa2
1
Gonc¸alo Moniz Institute, Oswaldo Cruz Foundation (IGM-FIOCRUZ-BA), Salvador, BA, Brazylia 2
Wydział Nauk Farmaceutycznych, Universidade Federal da Para´ıba, 58051-970 Joao Pessoa, PB, Brazylia ˜
Korespondencję należy kierować do Damiao Pergentino de Sousa; damiao ˜ desousa@yahoo.com.br
Otrzymano 17 września 2016 r .; Zmieniony 4 listopada 2016 r .; Przyjęto 21 listopada 2016 r
Redaktor akademicki: Kum Kum Khanna
Copyright © 2016 Daniel Pereira Bezerra i in. To jest artykuł o otwartym dostępie rozpowszechniany na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa
Licencja, która pozwala na nieograniczone wykorzystanie, dystrybucję i powielanie na dowolnym nośniku, pod warunkiem, że oryginalne dzieło jest prawidłowe
cytowane.
Bioaktywne produkty naturalne odgrywają kluczową rolę we współczesnym opracowywaniu leków, zwłaszcza leków przeciwnowotworowych. Zostało szeroko zgłoszone
że różne działania farmakologiczne takich związków są związane z ich właściwościami przeciwutleniającymi. Wanilina jest naturalną substancją
powszechnie spotykany w wielu gatunkach roślin i często stosowany w napojach, żywności, kosmetykach i produktach farmaceutycznych. Przeciwutleniacz i
potencjał przeciwnowotworowy został opisany dla tego związku. Biorąc pod uwagę znaczenie waniliny w dziedzinie zdrowia ludzi
oraz sektor spożywczy i farmaceutyczny, w tym przeglądzie omawiamy rolę waniliny w statusie redoks i jej potencjalny wkład
do zapobiegania i leczenia raka.
1. Wstęp
Ogromna ilość dowodów in vivo potwierdza pogląd, że stres oksydacyjny i towarzyszące mu reaktywne formy tlenu
(ROS) są genotoksyczne i przyczyniają się do rozwoju
nowotwory. Procesy patologiczne za pośrednictwem stresu oksydacyjnego
obejmują wyciek błony komórkowej, dysfunkcję mitochondriów,
zubożenie glutationu i zaburzony stan komórek redoks i
wyczerpanie ATP. Procesy te wpływają na komórki i DNA,
powodując nowotwory, choroby zapalne i różne inne
problemy zdrowotne. Stres oksydacyjny jest związany z wieloma
choroby i skutkują krótszym życiem, utrudniają dobre samopoczucie i
zwiększenie wydatków na zdrowie publiczne [1]. Terapie przeciwutleniające
wdrożenie wymaga lepszego zrozumienia toksyczności wolnych rodników, mechanizmów molekularnych i udziału w nim
choroba.
Naturalne bioaktywne produkty odgrywają kluczową rolę w działaniu przeciwnowotworowym
Rozwój leków. W rzeczywistości naturalne cząsteczki przeciwnowotworowe
aktywność wykazuje doskonały potencjał farmakoterapeutyczny [2–
5]. Aktywność przeciwutleniająca jest powszechnie spotykana w wielu z nich
cząsteczki, zwłaszcza substancje fenolowe [6, 7]. Biorąc pod uwagę zaangażowanie gatunków reaktywnych jako źródła różnych
rodzaje raka, diety i / lub terapie lekowe z udziałem substancji bioaktywnych o działaniu przeciwutleniającym mogą również stanowić
podejście do leczenia zapobiegawczego w celu utrzymania dobrego samopoczucia
Pacjent. Niektóre z tych naturalnych substancji są obecne w
różne produkty farmaceutyczne, odżywcze i kosmetyczne.
Na przykład wanilina (ryc. 1), wtórny metabolit rośliny
a głównym składnikiem wanilii jest fenolowa pochodna struktury węglowej fenylopropanu C6-C1. Działa jak
ważny aromat i aromatyczny składnik stosowany na całym świecie.
Wanilina występuje głównie w kilku olejkach roślinnych
Vanilla planifolia, Vanilla tahitensis i Vanilla pompona [8];
często znajduje się w przetworzonej żywności, napojach i produktach farmaceutycznych, a także w perfumerii [9, 10]. Vanillin ma
potencjał przeciwutleniający i przeciwnowotworowy [11] i jest to zgłaszane
że jego działanie może być bardziej korzystne dla codziennej opieki zdrowotnej
niż wcześniej sądzono [12]. Bogata dieta w takich
zmiatacze radykalne mogą zmniejszyć promocję wolnych rodników na raka [13]. Biorąc pod uwagę dane dotyczące waniliny i biorąc pod uwagę jej
znaczenie w różnych zastosowaniach i farmakologii
właściwości, omawiamy rolę waniliny na status redoks i
potencjalny wkład w rozwój i leczenie raka.
[...]
0 x



Awatar użytkownika
grzegorzadam
Moderator
Posty: 13132
Rejestracja: czwartek 26 cze 2014, 17:02
x 108
x 679
Podziękował: 30186 razy
Otrzymał podziękowanie: 19674 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: grzegorzadam » wtorek 25 lut 2020, 17:26

cedric pisze:
niedziela 16 lut 2020, 20:54
O moczniku i Danpoulosie już było. Ale generalnie jest mało inforamcji na temat mocznika.

https://cancer-whisperer.com/urea-creatine-therapy/

"Mocznik i kreatyna mogą przyczyniać się do zapadania się guzów i zdolności naszego układu odpornościowego do niszczenia komórek rakowych.

W latach 60. dr Evangelos D. Danopoulos (profesor na wydziale medycznym Uniwersytetu w Atenach / Grecja) prowadził pionierskie prace z wykorzystaniem mocznika w leczeniu raka.

Mocznik jest naturalnym produktem ubocznym trawienia białek i ma silne działanie przeciwutleniające.

Produkty pochodzące z moczu były stosowane od lat 40. XX wieku w leczeniu raka, nawet jeśli nadal budzą kontrowersje.

Dr Danopoulos i jego córka Ifigenia zdołali ustalić znaczące korzyści kliniczne w leczeniu raka wątroby mocznikiem.

W 1954 roku dr Danopoulos stwierdził, że mocz ma działanie przeciwnowotworowe. Aktywnym składnikiem moczu jest mocznik - produkt uboczny metabolizmu białek. Teoria leżąca u podstaw tej terapii polega na tym, że może ona zmienić właściwości chemiczne powierzchni komórkowych komórek złośliwych, a tym samym przerwać proces niezbędny do niekontrolowanego wzrostu komórek. Dr Danopoulos poinformował, że ta terapia skojarzona była skuteczna dla 100% pacjentów, po 46 pacjentach z dużym guzem w okolicy oka otrzymujących zastrzyki mocznika i guz usunięto chirurgicznie. W latach 70. odkrył, że doustne podawanie mocznika było skuteczne w przypadku raka wątroby. Gdy 18 pacjentów otrzymywało 2-2,5 g mocznika 4-6 razy dziennie, doustnie, przeżyli średnio 26,5 miesiąca - pięć razy dłużej niż oczekiwano.

Według prof. Danopoulosa jest to / było najskuteczniejsze leczenie raka wątroby i nieoperacyjnych rodzajów raka, które przerzutowały do ​​wątroby i które w większości przypadków nie można wyleczyć konwencjonalnymi metodami. Gdy mocznik jest przyjmowany doustnie, można osiągnąć stężenia w wątrobie, które są wystarczająco duże, aby zahamować wzrost raka w wątrobie. Wydaje się, że szczególnie działa mocznik, ponieważ destabilizuje zręb (nowotwór). Ponadto jest skuteczny przeciwko tworzeniu się nowych naczyń krwionośnych w guzach. Najnowsze badania pokazują, że działanie mocznika poprawia się poprzez wchłanianie monohydratu kreatyny. Ta naturalna substancja wiąże się również z aktywnością mięśni.

W leczeniu raka wątroby zwykle stosuje się na początku 15 g mocznika, który rozpuszcza się w 1 litrze wody lub soku, a następnie dzieli się go na osiem dawek 125 ml, które są przyjmowane co dwie godziny w ciągu dnia. Celem jest osiągnięcie wartości azotu / mocznika we krwi wynoszącej 35–40 mg - czyli 3–4 razy więcej niż wartość normalna. W tym samym czasie pobiera się 25 g monohydratu kreatyny (w 1 litrze płynu). Roztwór kreatyny należy mocno wstrząsnąć, ponieważ kreatyna nie rozpuszcza się całkowicie w cieczy.

Ponieważ wątroba jest jedynym narządem, który wykazuje wysokie stężenie mocznika po podaniu doustnym, z pewnością możliwe jest, że terapia ta jest odpowiednia głównie w przypadku czerniaka i przerzutów do wątroby. Jednak niski koszt produkcji z pewnością przyczynił się do tego, że terapia ta jest obecnie prawie nieznana na całym świecie."
viewtopic.php?f=16&t=1084&start=475#p114646
0 x


życie ma tylko dożywotnią gwarancję, przeżyj je ciekawie,
jak nie może być mądrze, niech chociaż będzie wesoło :D

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 26 lut 2020, 00:35

http://www.vitalethine.org/whatisvitalethine.html

"Co to jest witaletyna?

Witaletyna, wytwarzana naturalnie u ssaków z aminokwasu L-cysteiny i kwasu pantotenowego, jest „niezbędna” do zdrowego funkcjonowania układu odpornościowego. Badacze laboratoryjni odkryli Vitaletheine Modulators i wykazali obiecującą kontrolę nad rakiem podczas badań na zwierzętach wspieranych częściowo przez granty z National Institutes of Health. Początkowe wskaźniki odpowiedzi wynoszące co najmniej 90% zostały zgłoszone w dwóch artykułach umieszczonych równolegle w Cancer Research. Z myszy laboratoryjnych, którym wstrzyknięto czerniaka o jednolitym skutku śmiertelnym i leczonych niezoptymalizowanymi schematami modulatorów witaletheiny, 70% przeżyło przez normalne okresy życia. Co ważne, 100% przeżywalności uzyskano u myszy ze szpiczakiem NS-1.

Wszystkie aktualne dane wskazują, że układ odpornościowy jest w dużej mierze odpowiedzialny za te odpowiedzi w modelach badań na myszach. Te dane w połączeniu z obserwacjami, że odpowiedzi ludzkich leukocytów i mysich leukocytów śledziony są praktycznie identyczne, gdy stosuje się związki strukturalnie spokrewnione z witaletyną, oznacza, że ​​można oczekiwać podobnych ludzkich odpowiedzi."

Jak działają modulatory witaletheiny?
Skomplikowaną biochemię, która opisuje, w jaki sposób działają modulatory witaletheiny, można uprościć przez analogię. Metafora to system oświetleniowy (Vitaletheine Modulators), który jest składnikiem systemu bezpieczeństwa chroniącego budynek. Jeśli światła nie są włączone, pracownicy ochrony nie widzą intruzów. Podobnie nasz układ odpornościowy musi być w stanie „zobaczyć lub rozpoznać komórki rakowe”. Włączając „światła” (tj. Modulatory witaletheiny) układ odpornościowy może rozpoznać komórki rakowe i wyeliminować je… naturalnie.

Metabolizm żywieniowy i detoksykacja środowiska
Witaletheina jest wytwarzana naturalnie w ludzkim ciele z L-cysteiny i kwasu pantotenowego. Niedobory w modulatorach witaletheiny wynikają z niedożywienia, nierównowagi metabolicznej i zatrucia środowiska. Oprócz zahamowania wzrostu guzów nowotworowych, modulatory witaletheiny są obiecujące w łagodzeniu chorób sercowo-naczyniowych, cukrzycy, zespołu przewlekłego zmęczenia, fibromialgii, choroby Alzheimera i toksyczności metali ... wśród wielu problemów zdrowotnych związanych z wysokim poziomem homocysteiny, zwłaszcza gdy niedobór L-cysteiny i L-cystyny. Zaobserwowano również stymulację immunologiczną w mAIDS i wstępne wskazania skuteczności w nieimmunogennych modelach raka piersi.
Naturalne tworzenie witaletyny w ciele
Długa droga do zatwierdzenia nowego leku (średnio 8 lat / 800 milionów dolarów sprawiłaby, że komercyjna dostępność modulatorów witaletheiny do stosowania u ludzi byłaby droga i mało prawdopodobna w najbliższej przyszłości. Na szczęście kontynuowano badania nad naturalną zdolnością naszego organizmu do produkcji witaletyny przez prawie piętnaście lat. Badania naukowe nad rakiem, chorobami serca, czynnością tarczycy i układem odpornościowym potwierdzają bardziej kompleksowy obraz składników odżywczych odpowiadających za przyczyny chorób we współczesnym świecie. Zidentyfikowano składniki odżywcze, które odżywiają tworzenie, wykorzystanie i funkcję Witaletyna:

(i) w celu naturalnej kontroli metabolizmu, ekspresji genów raka, wzrostu guza i innych aberracji komórkowych,

(ii) oraz w celu wspierania funkcji odpornościowej w eliminacji tych trudnych do uzyskania komórek, których nie można regulować metabolicznie.

Szerokie spektrum składników odżywczych zostało starannie opracowane przy użyciu zastrzeżonych procesów produkcyjnych, które zapewniają elementy niezbędne do produkcji i wykorzystania tego „niezbędnego” składnika dla zdrowej funkcji odpornościowej. Naukowe uzasadnienie wyboru składników odżywczych, które wspierają witaletynę, koncentruje się na przywróceniu regulacji wielu ścieżek ciała, w tym odporności, bez zatrucia modulatorów witaletheiny.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7923208

"Cancer Res. 1 listopada 1994; 54 (21): 5623–35.
Witaletyna moduluje erytropoezę i nowotwór.
Knight GD1, Laubscher KH, Fore ML, Clark DA, Scallen TJ.
Informacje o autorze
Abstrakt
Nowe związki oparte na tiolowej N- (karboksy) -beta-alanylo-cysteaminie (witaletheina) mają uderzająco silne i pozornie zróżnicowane aktywności biologiczne. Stężenia witalnych modulatorów od 1 femtogramów / ml do 100 pikogramów / ml pożywki regulują produkcję RBC z komórek progenitorowych początkowo pozbawionych erytropoetyny. Podobnie, zaledwie w stężeniach attogramów / ml dwusiarczku witetiny stymuluje odpowiedzi immunologiczne mysich splenocytów w kierunku owiec erytrocytów w teście płytek hemolitycznych. Ponieważ dawki witaletyny tak niskie jak femtogramy / kg znacznie zmniejszają wielkość guza i częstość występowania oraz zwiększają przeżycie do 80% u myszy zaszczepionych czerniakiem o równomiernej śmierci (Cloudman S-91), aktywność tych związków ma znaczenie in vivo. Wstępna sonda pochodnej benzylowej witaletyny w modelu szpiczaka (NS-1) również sugeruje skuteczność (100% przeżycia). Wysokie siły działania modulatorów witaletheiny, zarówno w hodowli komórkowej, jak i in vivo, wskazują, że te lub podobne składniki regulatorowe, jeśli są konstytutywnie obecne, prawdopodobnie występują endogennie w znikomo małych stężeniach i mogą być podatne na niedobory wynikające z nierównowagi metabolicznej, napromieniowania, starzenia się, dieta, patogenne lub pasożytnicze infekcje lub narażenie na zanieczyszczenia środowiska. Zaproponowano ścieżki biosyntezy witaletheiny i opisano syntezę chemiczną modulatorów witaletheiny. Badane są możliwe molekularne mechanizmy działania, w tym interakcje z hormonami peptydylowymi, innymi efektorami endogennymi oraz związkami ksenobiotycznymi i farmaceutycznymi. Wskazano wskazania do leczenia innych chorób."
PMID: 7923208
[Indexed for MEDLINE] Free full text
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 26 lut 2020, 09:43

Polska ouabain/strophantyna- 6,69 zł bez recepty,nawet dla młodzieży

https://www.aptekagemini.pl/convafort-30-tabletek.html

https://fourfoldhealing.com/blogs/news/ ... of-ouabain
https://strophantil.com/dr-thomas-cowan/

https://www.nature.com/articles/nrd2682/tables/2

Table 2 In vitro antiproliferative and/or apoptotic effects of cardiac glycosides in cancer cells
From: Novel therapeutic applications of cardiac glycosides

Cancer type Compounds tested Cancer cell lines Refs
Breast Digitoxin, digoxin, proscillaridin A, ouabain, digoxigenin, gitoxin, gitoxigenin MCF-7, MDA-MD-435 77,78
Prostate Oleandrin, ouabain, digoxin, bufalin, cinobufagenin PC-3, LNCaP, DU145 79,80,81
Melanoma Digoxin, oleandrin, digitoxin, proscillaridin A, ouabain, digitonin UACC-62, BRO 78,82
Lung Digitoxin, digoxin, ouabain, UNBS1450, oleandrin A549, NCI-H-358, Calu1, Sklu1, NCI-H6, H69AR 15,84,85,93
Leukaemia Bufalin, oleandrin, digitoxin, proscillaridin A, ouabain HL60, U-937, CCRF-CEM, CEM-VM-1 78,87,89,90,91,93
Neuroblastoma Digoxin, ouabain SH-SY5Y, Neuro-2a 92
Renal Digitoxin, digoxin, digitoxigenin, proscillaridin A, ouabain TK-10, ACHN 78,93
Myeloma Digitoxin, digoxin, proscillaridin A, digitoxigenin, ouabain, digitonin, lanatocide C 8226-S, 8226-LR5, 8226-DOX-40 86,93
Pancreatic Oleandrin PANC-1 83
Back to article page
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 26 lut 2020, 10:01

https://www.cowurine.com/ayurvedic-treatment-for-cancer

Terapia z moczu krów Jaina okazała się skuteczna

w zmniejszaniu cierpienia pacjentów dotkniętych różnymi rodzajami raka, torbieli, guzów i nowotworów.

Pomaga zatrzymać wzrost, rozbijając zabijając komórki raka

Poprawia jakość życia
Zwiększa długość życia
Zmniejsza cierpienie i ból
Oszczędza na skutkach ubocznych
Badania kliniczne wykazały, że nasze produkty pomagają uzyskać ulgę w następujących chorobach
Rak piersi, rak szyjki macicy / szyjki macicy, rak jajnika, rak krwi CLL, ALL i CML, białaczka, chłoniak, szpiczak mnogi, rak kości, rak jamy ustnej, rak jamy ustnej, rak języka, rak tarczycy, rak gardła, rak krtani, rak mózgu, Guz mózgu, rak jelita grubego, rak przełyku, rak skóry, rak żołądka, rak prostaty, rak nerki, rak nerki, mięsak, włóknienie podśluzowe, rak pęcherza moczowego, rak prostaty, rak nerki, rak wątrobowokomórkowy, rak wątroby, mięsak tkanek miękkich Blastoma, rak odbytu, naczyniak krwionośny włośniczkowy, rak pęcherzyka żółciowego, chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy itp.

Choroby
Rak płuc, rak jamy ustnej, rak żołądka, rak piersi, rak szyjki macicy, rak wątroby, rak pęcherza moczowego, rak prostaty, rak kości, rak krwi, rak mózgu, nowotwór mózgu, szpiczak mnogi, ITP, MDS, rak nerki, rak nerki, rak oka, rak czaszki, rak ucha, rak nosa, gruczolakowaty rak torbielowaty rak nadnerczy amyloidoza rak odbytu rak ataksja-teleangiektazja nietypowy zespół kretów rak podstawnokomórkowy rak dróg żółciowych rak piersi Birt Hogga rak pęcherza Rak raka kości Rak piersi Rak piersi Rak piersi Nowotwory Rak szyjki macicy Rak jelita grubego Rak przewodowy Rak endometrium Rak przełyku Rak żołądka Rak żołądkowo-jelitowy Zrębowy guz - GIST HER2-dodatni Rak piersi Wysepka Komórka guza Młodzieńcza polipowatość Zespół nerki Rak nerki Rak krtani Białaczka - Ostra białaczka limfocytowa Ostra białaczka limfoblastyczna Białaczka - białaczka dorosłych - białaczka dziecięca - przewlekła limfocytowa - białaczka CLL - przewlekła Szpiczak - CML Rak wątroby Rak zrazikowy Rak płuc Rak płuc - Chłoniak drobnokomórkowy - Chłoniak Hodgkina - Glejak złośliwy czerniak nieziarniczy Rak szpiczaka mnogiego Zespół mielodysplastyczny (MDS) Rak nosogardła Rak nerki Rak nerki Rak nerki Nerwowo-płucny Rak nerki Rak nerki nosa Rak nerki Rak nerki nerki Rak nerki raka płuc Rak Rak otrzewnej Zespół Peutza-Jeghersa Przysadka Guz przysadki guz policytemia Vera Rak gruczołu krokowego Rak nerki Rak siatkówki Rak gruczołu ślinowego Mięsak mięsak - Rak skóry Rak jelita cienkiego Rak żołądka Rak jądra Grasiczak Rak tarczycy Rak macicy i macicy Rak macicy

Uzyskaj bezpłatną konsultację
Imię pacjenta *
Nazwisko pacjenta *
Zdiagnozowana choroba *
Wiek pacjenta *

Reklamacje i objawy *
E-mail*
Mobilny*
Miasto*

Badania i rozwój

Każdy ekstrakt ziołowy stosowany w naszych produktach został przebadany i przywrócony do działania przeciwnowotworowego zgodnie z nowoczesną nauką CCRAS, skrzydła badawczego AYUSH (rząd Indii).

Przeprowadzono kilka badań nad tymi ziołami, które udowodniły, że jest skuteczna w leczeniu raka, a mocz krowy został zbadany i opatentowany pod kątem jego zdolności do poprawy skuteczności i wchłaniania leków przeciwnowotworowych współczesnej medycyny (alopatii) i ekstraktów ziołowych.


PATENT USA # 6410059
Udowodniono naukowo, że krowy mocz poprawia antybakteryjne działanie antybiotyków i środków przeciwgrzybiczych. Wynalazek dotyczy nowatorskiego zastosowania moczu krowiego jako środka zwiększającego aktywność i ułatwiającego dostępność dla cząsteczek bioaktywnych, w tym środków przeciwinfekcyjnych.

Wynalazek ma bezpośredni wpływ na drastyczne zmniejszenie dawki antybiotyków, leków i środków przeciwinfekcyjnych, przy jednoczesnym zwiększeniu wydajności absorpcji cząsteczek bioaktywnych, a tym samym obniżeniu kosztów leczenia, a także skutków ubocznych z powodu toksyczności.

PATENTY USA # 6896907, # 7235262
Zastosowanie frakcji bioaktywnej z moczu krów jako bio-wzmacniacza środków przeciwinfekcyjnych, przeciwnowotworowych i składników odżywczych.

Wynalazek dotyczy nowej kompozycji farmaceutycznej zawierającej skuteczną ilość frakcji bioaktywnej z moczu krów jako środka ułatwiającego biodostępność i farmaceutycznie dopuszczalnych dodatków wybranych spośród związków przeciwnowotworowych, antybiotyków, leków, środków terapeutycznych i nutraceutycznych, jonów i podobnych cząsteczek skierowanych do żywych systemy.


Działania farmakologiczne
Przeciwnowotworowe, przeciwutleniające, przeciwbólowe, przeciwbakteryjne.
Pomóż zmniejszyć stan zapalny, ból i gorączkę.
Chroń komórki przed działaniem wolnych rodników, które uszkadzają komórki organizmu.
Właściwości przeciwskurczowe: Pomóż powstrzymać mimowolne skurcze mięśni i narządów.
Działają jako środki zapobiegające stresowi.
Działają jako immunostymulator, który pomaga wzmocnić układ odpornościowy.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 13 mar 2020, 15:55

http://haidut.me/?p=703

"Hamowanie aromatazy (w celu obniżenia poziomu estrogenu) może leczyć raka żołądka (żołądka)
13 listopada 2019 przez haidut
Jeszcze inne badanie wykazujące związek przyczynowy między estrogenem a rakiem uważanym za niezależny od hormonów.

Rak żołądka jest jedną z głównych przyczyn zgonów z powodu raka na świecie, a zwłaszcza w krajach azjatyckich.
Uważa się to za bardzo trudne do leczenia, a większość pacjentów diagnozuje się na etapach, kiedy operacja nie jest wykonalną opcją.
W związku z tym pięcioletni wskaźnik przeżycia jest naprawdę fatalny i pod pewnymi względami „rywalizuje” z rakiem trzustki.
Niektóre starsze badania wykazały silny spadek indeksu androgenowego i wzrost stężenia estrogenu / kortyzolu u pacjentów z rakiem żołądka obu płci.
Niestety z jakiegoś powodu odkrycie to nie wydawało się, że przeprowadzono na nim dalsze badania i nie zmieniło / nie poinformowało praktyki klinicznej.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/150130

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1364614

Teraz, ponad 40 lat po tych wstępnych badaniach łączących nierównowagę steroidów z patologią raka żołądka, nowe badanie pokazuje, że hamowanie aromatazy może być realnym podejściem do leczenia tego typu raka. W badaniu wykorzystano zarówno metody in vivo, jak i in vivo, a wybranym środkiem chemicznym był steroidowy, inhibitor aromatazy (AI) eksemestan (EXE). Dawki stosowane w części in vivo odpowiadają około 25 mg dziennej dawce obecnie zatwierdzonej do zapobiegania / leczenia raka piersi. Co ciekawe, spośród wszystkich testowanych AI tylko EXE miał działanie terapeutyczne. Według autorów wynika to z faktu, że EXE nie tylko hamuje aktywność aromatazy, ale także obniża jej ekspresję, więc o wiele mniej jest wytwarzana przez komórki. Ekspresja aromatazy silnie wzrasta wraz ze starzeniem się, otyłością, stresem, dietą o wysokiej zawartości PUFA, brakiem nasłonecznienia, niedoborem witaminy D itp. Jako taki możemy ponownie wskazać na czynniki środowiskowe / metaboliczne / dietetyczne powodujące tę chorobę.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31557413

„… Jak wspomniano, rozważono dwa MOA z ARI w celu przetestowania, czy ARI można zastosować w terapii GCa. Wprowadzono trzy ARI (ARI-I: anastrozol i letrozol, odwracalny inhibitor oraz ARI-II: eksemestan, nieodwracalny inhibitor). Mierzono cytotoksyczność (ryc. (Ryc. 22A, A, 2B) 2B) i zdolność tworzenia kolonii (ryc. (Ryc. 2C) 2C), a wyniki wykazały, że eksemestan wykazuje doskonałą cytotoksyczność wobec komórek GCa. Przeciwnie, nie zaobserwowaliśmy znaczącego działania cytotoksycznego anastrozolu lub letrozolu na komórki GCa, co sugeruje, że ARI mają inny sposób działania w GCa. Ponadto eksemestan może tłumić ekspresję Ar na poziomie transkrypcyjnym (ryc. (Ryc. 2D). 2D). Rozbieżność skuteczności cytotoksycznej między ARI-I i ARI-II nasuwa pytanie, czy ekspresja Ar, ale nie aktywność enzymatyczna (współdziałanie androgenów z estrogenami) może być kluczowa dla skuteczności cytotoksycznej przeciwko komórkom GCa. ”

„… Rozmiar guza zmniejszał się podczas leczenia eksemestanem w sposób zależny od dawki (ryc. (Ryc. 5A). 5A). Niska dawka (10 mg / kg / mysz) eksemestanu może zmniejszyć rozmiar guza o około 50%, a średnia dawka (20 mg / kg) eksemestanu może zmniejszyć rozmiar guza o około 70%. Ponadto niska dawka (5 mg / kg) 5-FU nieznacznie zmniejszyła rozmiar guza (65%), ale dodatkowe leczenie eksemestanem może stłumić rozmiar guza o około 90% (rysunek (ryc. 5B). 5B) . W szczególności masy ciała były porównywalne we wszystkich grupach. Masa guza była znacznie zmniejszona u myszy leczonych eksemestanem (P = 0,0002), ale myszy otrzymujące samą niską dawkę 5-FU nie wykazywały znaczącego hamowania wzrostu guza (P = 0,3895). Ponadto eksemestan i 5-FU mogłyby synergistycznie promować skuteczność przeciwnowotworową (od P = 0,0263 do P = 0,007). Biorąc pod uwagę wpływ leczenia na ogólne samopoczucie myszy doświadczalnych, podzieliliśmy masę guza na masę ciała (ryc. (Ryc. 5C). 5C). Wykorzystaliśmy go jako podstawę do porównania w grupach leczenia. Ustaliliśmy, że leczenie skojarzone jest najlepszym schematem terapii. ”

„… W tym badaniu zaobserwowaliśmy, że Ar jest kluczowym biomarkerem prognostycznym GCa. Tłumienie ekspresji Ar za pomocą ARI-II może być doskonałą strategią terapeutyczną, szczególnie gdy ARI-II jest stosowany w połączeniu z 5-FU. Zachęcane są dodatkowe badania farmaceutyczne i próby na ludziach. ”"
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 16 mar 2020, 16:44

https://raynold.prv.pl/pl/004/001/004/

Dr. Brian Richards, Frank Hourigan

Nietoksyczne metody leczenia nowotworów

(“The Even Better Good News about Cancer”, b. r. w.)
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 17 mar 2020, 22:09

CARBOGEN jeszcze raz
http://www.aetna.com/cpb/medical/data/400_499/0428.html
Carbogen Inhalation Therapy
Numer: 0428

Polityka

Aetna uważa, że ​​terapia inhalacyjna z użyciem karbogenu w leczeniu następujących wskazań jest eksperymentalna i badawcza, ponieważ skuteczność tego leczenia nie została ustalona w recenzowanej literaturze medycznej (nie wyczerpującej liście).

Rak pęcherza
Okluzja tętnicy środkowej siatkówki
Rak szyjki macicy
Raki głowy i szyi (np. Rak krtani, wargi, czerniaka błony śluzowej, jamy nosowo-gardłowej, jamy ustnej, zatok przynosowych i raka ślinianek)
Uszkodzenie / zwyrodnienie nerwu wzrokowego
Rak prostaty
Okluzja tętnicy siatkówki
Drgawki
Uderzenie
Nagła utrata słuchu.
tło

Nagły ubytek słuchu (SHL) jest definiowany jako zmysłowo-nerwowy ubytek słuchu wynoszący 30 decybeli lub więcej na 3 sąsiadujących częstotliwościach, który rozwija się w czasie krótszym niż 3 dni. U większości pacjentów z SHL utrata słuchu występuje w ciągu znacznie mniej niż 3 dni. Chociaż wiele procesów chorobowych może powodować podobny ubytek słuchu, prawdziwa SHL ma charakter idiopatyczny. SHL równomiernie wpływa na mężczyzn i kobiety, a każde ucho jest równie wrażliwe. U około 90% pacjentów ubytek słuchu jest jednostronny. U niektórych pacjentów głęboka utrata słuchu może się zmniejszyć, aw niektórych przypadkach całkowicie wyzdrowieć w ciągu kilku dni lub tygodni. Obecnie nie ma ostatecznych wytycznych dotyczących postępowania w leczeniu SHL. Wydaje się, że leczenie sterydami jest jedynym leczeniem, które wykazało znaczący korzystny wpływ u wybranych pacjentów z idiopatyczną SHL.

W leczeniu SHL zaleca się stosowanie różnych środków poprawiających krążenie ślimaka i dotlenienie. Należą do nich ekspandery plazmy, środki przeciwpłytkowe, leki przeciwzakrzepowe, leki rozszerzające naczynia krwionośne i gazowy węgiel (5% dwutlenku węgla i 95% tlenu). Sugeruje się, że terapia inhalacyjna karbogenem jest skuteczna w leczeniu pacjentów z upośledzeniem słuchu o wysokiej częstotliwości (z audiogramu czystego tonu). Jednak badania kliniczne terapii inhalacyjnej z użyciem karbogenów nie wykazały poprawy wskaźników odzysku z SHL niż wskaźnika spontanicznego odzysku. W systematycznym przeglądzie dowodów użycia gazu karbogenowego w leczeniu nagłej głuchoty (Hender i in., 2002) stwierdzono, że „można rozsądnie stwierdzić, że inhalacja gazem karbogenowym nie jest bardziej skuteczna niż heparyna lub„ standardowa opieka ”u pacjentów z idiopatycznym nagłym ubytkiem słuchu ”.

Ashkanian i wsp. (2009) stwierdzili, że hiperoksyczna terapia niedokrwienia mózgu zmniejsza mózgowy przepływ krwi (CBF) głównie z powodu zwężającego naczynia działania tlenu na tętniczki mózgowe. Na podstawie ostatnich badań przeprowadzonych na normalnych ochotnikach, badacze ci twierdzą, że działanie rozszerzające naczynia krwionośne dwutlenku węgla dominuje, gdy 5% CO (2) dodaje się do wdychanego tlenu (mieszanina zwana karbogenem). Ci badacze zmierzyli CBF metodą pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) podczas wdychania badanych gazów (O (2), karbogenów i powietrza atmosferycznego) u zdrowych ochotników (n = 10) oraz u pacjentów z niedrożną chorobą tętnic szyjnych (n = 6). Porównania statystyczne za pomocą addytywnego modelu ANOVA wykazały, że węgiel znacznie zwiększył CBF o 7,51 + lub - 1,62 ml / 100 g / min, podczas gdy tlen miał tendencję do zmniejszania go o -3,22 + lub - 1,62 ml / 100 g / min. Oddzielna analiza półkuli przeciwnej do hipo-perfundowanej półkuli wykazała, że ​​karbogen znacznie zwiększył CBF o 8,90 + lub - 2,81 ml / 100 g / min, podczas gdy wdychanie tlenu nie spowodowało żadnej niezawodnej zmiany w CBF (-1,15 + lub - 2,81 ml / 100 g / min). Zarówno u pacjentów, jak i kontroli, karbogen był tak samo skuteczny jak tlen we wzroście wartości Sa (O2) lub PaO (2). Wyniki tego badania wykazały, że jednoczesne zwiększenie CBF i Sa (O2) można łatwo uzyskać z karbogenem, podczas gdy tlen zwiększa tylko Sa (O2). Zatem karbogen poprawia transport tlenu do tkanki mózgowej bardziej skutecznie niż sam tlen. Autorzy doszli do wniosku, że konieczne są dalsze badania z większą liczbą osób w celu zbadania możliwości zastosowania karbogenu do długotrwałego wdychania i oceny jego korzyści terapeutycznych u pacjentów z ostrym udarem mózgu.

Tolner i wsp. (2011) sprawdzili, czy można zastosować inhalację 5% CO (2) w celu stłumienia napadów u pacjentów z padaczką. Wpływ CO (2) na korową aktywność padaczkową towarzyszącą napadom behawioralnym badano na szczurach i naczelnych innych niż człowiek, i na podstawie tych danych przeprowadzono wstępne badania na ludziach. U swobodnie poruszających się szczurów pobudzenie korowe równoległe do drgawek mioklonicznych wywołano stymulacją kory czuciowo-ruchowej. Pięć procent CO (2) zastosowano przez 5 minut, 3 minuty przed stymulacją. U małp makak hiperkarbia była indukowana przez hipowentylację, podczas gdy aktywność drgawkowa była wywoływana elektrycznie lub chemicznie w korze czuciowo-ruchowej. W sumie 7 pacjentów z lekooporną padaczką częściową zostało przebadanych za pomocą wideo-elektroencefalografii i otrzymało 5% CO (2) w medycznym karbogenie krótko po wystąpieniu napadu elektrograficznego. U szczurów 5% CO (2) silnie hamowało następstwa korowe o około 75%, podczas gdy odpowiedzi na pojedyncze-pulsyStymulacja została zmniejszona o około 15%. U makaków zwiększenie pCO (2) z 37 mm Hg do 44 - 45 mm Hg (co odpowiada wdychaniu 5% CO (2) lub mniej) tłumiło pobudzenia korowe wywołane stymulacją o około 70% i pojedyncze, indukowane bicukuliną kolce padaczkowe o około 25%. W badaniu pilotażowym przeprowadzonym na 7 pacjentach zaobserwowano szybkie zakończenie napadów elektrograficznych, mimo że stosowanie 5% CO (2) rozpoczęto po uogólnieniu napadu. Autorzy doszli do wniosku, że 5% CO (2) ma szybkie i silne działanie przeciwdrgawkowe. Obecne dane sugerują, że węgiel medyczny z 5% CO (2) może być stosowany do ostrego leczenia w celu stłumienia napadów u pacjentów z padaczką. Wyniki tego małego, pilotażowego badania muszą zostać potwierdzone przez dobrze zaprojektowane badania.

Cugati i wsp. (2013) stwierdzili, że zamknięcie tętnicy środkowej siatkówki (CRAO) stanowi nagły przypadek oka i jest analogiem oka udaru mózgu. Powoduje głęboką, zwykle jednooczną utratę wzroku, i jest związana ze znaczną chorobowością czynnościową. Czynniki ryzyka CRAO to te same czynniki ryzyka miażdżycy, co w przypadku udaru mózgu i choroby serca. W związku z tym osoby z CRAO mogą być narażone na ryzyko niedokrwiennego uszkodzenia narządu końcowego, takiego jak udar mózgu. Dlatego zarządzanie CRAO ma na celu nie tylko przywrócenie wzroku, ale jednocześnie zarządzanie czynnikami ryzyka, które mogą prowadzić do innych chorób naczyniowych. W przeszłości w leczeniu CRAO stosowano szereg terapii. Należą do nich inhalacja karbogenem, wlew acetazolamidu, masaż oka i paracjodeza, a także różne leki rozszerzające naczynia, takie jak dożylny triazotan glicerolu. Nie wykazano, aby żaden z tych „standardowych środków” ostatecznie zmienił naturalną historię choroby. Ostatnio wykazano zainteresowanie zastosowaniem terapii trombolitycznej, dostarczanej dożylnie lub dotętniczo przez bezpośrednie cewnikowanie tętnicy ocznej. Podczas gdy wiele serii obserwacyjnych wykazało, że odzyskanie wzroku może być dość dramatyczne, 2 ostatnie randomizowane kontrolowane badania nie wykazały skuteczności. Przeciwnie, dotętnicze dostarczanie trombolityczne może powodować zwiększone ryzyko krwotoku śródczaszkowego i ogólnoustrojowego, podczas gdy wykazano, że dożylne zastosowanie tkankowego aktywatora plazminogenu nie było skuteczne w ciągu 24 godzin od wystąpienia objawów. Niemniej jednak oba te badania wykazały jedną wspólną cechę: aby leczenie było skuteczne w CRAO, należy je wdrożyć w krótkim okresie czasu, prawdopodobnie w ciągu 6 godzin od wystąpienia objawów. Dlatego, chociaż CRAO jest chorobą, która nie podlega leczeniu, musi jednak przestrzegać tych samych zasad leczenia, co każda inna choroba niedokrwienna narządu naczyniowego. Oznacza to, że należy jak najszybciej przywrócić niedokrwienie tkanek i wcześnie wprowadzić wtórną profilaktykę.

Ponadto w przeglądzie UpToDate na temat „niedrożności centralnej i gałęziowej siatkówki” (Hedges, 2013) stwierdzono, że „w celu wywołania rozszerzenia naczyń krwionośnych i poprawy natlenienia można dostarczyć mieszaninę 95% tlenu i 5% dwutlenku węgla (Carbogen). Jest to jednak trudne do uzyskania w większości szpitali w trybie pilnym, a opublikowane raporty nie potwierdzają jego skuteczności ”.

Ohlraun i wsp. (2013) zauważyli, że od 2 do 8% wszystkich dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat ma drgawki gorączkowe. Często napady te ustępują samoistnie, jednak w zależności od różnych wytycznych krajowych od 20 do 40% pacjentów wymagałoby interwencji terapeutycznej. W przypadku napadów dłuższych niż 3 do 5 minut zaleca się stosowanie doodbytniczego diazepamu, podpoliczkowego midazolamu lub podjęzykowego lorazepamu. Benzodiazepiny mogą być nieskuteczne u niektórych pacjentów lub powodować przedłużoną sedację i zmęczenie. Badania przedkliniczne na modelu szczurów dostarczyły dowodów, że drgawki gorączkowe mogą być wywoływane przez zasadowicę dróg oddechowych, co zostało następnie potwierdzone przez retrospektywną obserwację kliniczną. Ponadto, poszczególne interwencje terapeutyczne wykazały, że podwyższenie pCO2 poprzez ponowne oddychanie lub wdychanie 5% CO2 natychmiast zatrzymało napady gorączkowe. Ci badacze przedstawili protokół interwencyjnego badania klinicznego w celu przetestowania hipotezy, że zastosowanie 5% CO2 jest bezpieczne i skuteczne w tłumieniu drgawek gorączkowych u dzieci. Badanie CARDIF (dwutlenek węgla przeciwko napadom gorączkowym) jest monocentrycznym, prospektywnym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo, randomizowanym badaniem. W sumie 288 pacjentów z historią życia z przynajmniej 1 napadem gorączkowym zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej węgiel (5% CO2 plus 95% O2) lub placebo (100% O2). Ponieważ nawroty drgawek gorączkowych występują głównie w domu, badany lek będzie podawany przez rodziców za pomocą niskociśnieniowej puszki wyposażonej w maskę oddechową. Podstawową miarą wyniku jest skuteczność karbogenu w przerywaniu napadów gorączkowych. Jako drugorzędne parametry wyników badacze ci oceniają bezpieczeństwo, praktyczność
umiejętność korzystania z puszki, jakości życia, zadowolenia, lęku i mobilności rodziców. Autorzy stwierdzili, że badanie CARDIF może potencjalnie opracować nową terapię tłumienia drgawek gorączkowych poprzez przywrócenie normalnego stanu fizjologicznego. Stanowiłoby to alternatywę dla obecnie sugerowanego leczenia benzodiazepinami. To badanie jest przykładem akademickich badań translacyjnych od badań nad fizjologią zwierząt do nowej terapii.

Janssens i in. (2012) podali wyniki z randomizowanego badania porównującego przyspieszoną radioterapię (AR) z przyspieszoną radioterapią plus inhalację karbogenową i nikotynamid (ARCON) w raku krtani. Pacjenci z rakiem krtani płaskonabłonkowym cT2-4 zostali losowo przydzieleni do AR (68 Gy w ciągu 36 do 38 dni) lub ARCON. Aby ograniczyć ryzyko martwicy krtani, pacjenci z ARCON otrzymali 64 Gy na chrząstkę krtani. Głównym punktem końcowym była kontrola lokalna. Drugorzędowymi punktami końcowymi były kontrola regionalna, zachowanie krtani, toksyczność, przeżycie wolne od choroby i przeżycie całkowite. W translacyjnym badaniu bocznym do oceny stanu natlenienia w biopsjach guza zastosowano marker niedotlenienia pimonidazol. Od kwietnia 2001 r. Do lutego 2008 r. Zgromadzono ogółem 345 pacjentów. Po medianie obserwacji po 44 miesiącach miejscowa kontrola guza po 5 latach wynosiła 78% dla AR w porównaniu z 79% dla ARCON (p = 0,80), przy zachowaniu odsetka zachowania krtani odpowiednio 84% i 87% (p = 0,48) . 5-letnia kontrola regionalna była znacząco lepsza z ARCON (93%) w porównaniu z AR (86%, p = 0,04). Poprawę kontroli regionalnej zaobserwowano szczególnie u pacjentów z guzami niedotlenionymi, a nie u pacjentów z guzami dobrze natlenionymi (odpowiednio 100% w porównaniu z 55%; p = 0,01). Przyspieszona radioterapia i ARCON spowodowały jednakowy poziom toksyczności. Autorzy doszli do wniosku, że pomimo braku korzyści w miejscowej kontroli nowotworów w zaawansowanych rakach krtani, zaobserwowano znaczny wzrost odsetka kontroli regionalnej przy równych poziomach toksyczności na korzyść ARCON. Słabej kontroli regionalnej pacjentów z guzami niedotlenionymi przeciwdziała w szczególności leczenie ARCON.

Eustace i współpracownicy (2013) sprawdzili, czy 26-genowa sygnatura niedotlenienia przewiduje korzyść z leczenia modyfikującego hipoksję zarówno w raku pęcherza, jak i raku krtani. Próbki były dostępne od 157 pacjentów z rakiem krtani T2-T4 i 185 pacjentów z rakiem pęcherza T1-T4a włączonych do randomizowanych badań III fazy z użyciem ARCON i karbogenowego nikotynoamidu (BCON) z radioterapią samodzielnie lub z karbogenem i nikotynoamidem (CON). Dostosowane macierze TaqMan niskiej gęstości (TLDA) wykorzystano do oceny ekspresji sygnatury 26-genowej przy użyciu ilościowej PCR w czasie rzeczywistym. Mediana ekspresji 26 genów została wykorzystana do uzyskania wyniku hipoksji (HS). Pacjentów sklasyfikowano jako niskie TLDA-HS (mniej niż mediana) lub wysokie TLDA-HS (więcej niż mediana). Pierwszorzędowymi miernikami wyników były kontrola regionalna (RC; ARCON) i przeżycie całkowite (BCON). Guzy krtani sklasyfikowane jako wysokie TLDA-HS wykazały większe korzyści z ARCON niż niskie guzy TLDA-HS; 5-letnie RC wynosiło 81% (sama radioterapia) w porównaniu do 100% (CON) dla wysokiego TLDA-HS (p = 0,009). Dla niskiego TLDA-HS 5-letni RC wynosił 91% (sama radioterapia) w porównaniu do 90% (CON; p = 0,90); TLDA-HS nie przewidział korzyści z CON w raku pęcherza. Autorzy doszli do wniosku, że sygnatura 26-genowego niedotlenienia przewiduje korzyść z leczenia modyfikującego hipoksję w raku krtani. Ponadto stwierdzili, że wyniki te należy ocenić w prospektywnym badaniu klinicznym.

Janssens i wsp. (2014) zauważyli, że niedokrwistość wiąże się ze słabą kontrolą nowotworu. Wcześniej zaobserwowano, że ARCON może skorygować ten niekorzystny wynik u pacjentów z rakiem głowy i szyi. Ci badacze próbowali zweryfikować tę obserwację na podstawie danych z randomizowanego badania. Spośród 345 pacjentów z rakiem krtani cT2-4, 174 przydzielono losowo do AR, a 171 do ARCON. Poziomy hemoglobiny, mierzone przed leczeniem, zostały zdefiniowane jako niskie, gdy mniej niż 7,5 mmol / L dla kobiet i mniej niż 8,5 mmol / L dla mężczyzn. Marker niedotlenienia pimonidazol zastosowano do oceny stanu natlenienia w biopsjach nowotworów. Dane analizowano 2 lata po włączeniu ostatniego pacjenta. Poziom hemoglobiny przed leczeniem był dostępny i poniżej normy u 27 z 173 (16%) pacjentów leczonych AR; i 27 ze 167 (16%) u pacjentów leczonych ARCON. U pacjentów z prawidłowym leczeniem wstępnym leczenie stężeniem hemoglobiny za pomocą ARCON nie miało znaczącego wpływu na 5-letnią kontrolę lokoregionalną (LRC, 79% w porównaniu z 75%; p = 0,44) i przeżycie wolne od choroby (DFS, 75% w porównaniu do 70 %; p = 0,46) w porównaniu z AR. Jednak u pacjentów z niskim poziomem leczenia wstępnego stężenie hemoglobiny ARCON znacznie poprawiło 5-letni LRC (79% w porównaniu z 53%; p = 0,03) i DFS (68% w porównaniu z 45%; p = 0,04). W analizie wieloczynnikowej obejmującej inne czynniki prognostyczne hemoglobina przed leczeniem pozostawała prognostyczna dla LRC i DFS w ramieniu leczenia AR. Brak korelacji między hemoglobiną przed leczeniem
zaobserwowano poziomy i wychwyt pimonidazolu. Autorzy doszli do wniosku, że wyniki randomizowanego badania fazy III potwierdziły wcześniejsze obserwacje, że ARCON może potencjalnie skorygować złe wyniki pacjentów z rakiem z niedokrwistością.

Yip i Alonzi (2013) zauważyli, że niedotlenienie raka prostaty wiąże się z gorszym rokowaniem i opornością na leczenie. Zastosowanie terapii polegającej na pozbawieniu androgenów, zarówno przed radioterapią, jak i podczas radioterapii, może nasilać niedotlenienie. Podczas gdy większe dawki promieniowania na frakcję mogą osiągnąć zysk terapeutyczny, równoważy to zmniejszona szansa na ponowne dotlenienie w trakcie leczenia. Poprawa podstawowego środowiska niedotlenienia guza może zatem poprawić wyniki leczenia. Autorzy dokonali przeglądu strategii walki z niedotlenieniem nowotworu, ze szczególnym uwzględnieniem zastosowania oddychania gazowym węglowodorem równocześnie z radioterapią.

Ponadto wytyczne dotyczące praktyki klinicznej National Comprehensive Cancer Network dotyczące „nowotworów głowy i szyi” (wersja 2.2013), „raka pęcherza moczowego” (wersja 1.2014) i „raka prostaty” (wersja 1.2014) nie wspominają o zastosowaniu terapii karbogenowej jako środka terapeutycznego opcja.

Hsiao i Huang (2014) opisali pierwszy przypadek częściowego przywrócenia wzroku u 32-letniej kobiety z jatrogenną niedrożnością tętnicy siatkówki (RAO) po iniekcji hydroksyloapatytu glabelli wapniowej (CaHA) i zbadali odpowiednie środki diagnostyczne i terapeutyczne zgodnie z przeglądem literatury . Pacjent miał RAO lewego oka i obustronną wadę pola widzenia po wstrzyknięciu CaHA do regionu glabelli. Przepisano miejscowe i ogólnoustrojowe środki obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe, hemodylucję izowolemiczną, masaż kuli i antykoagulację kwasem acetylosalicylowym. Podano także inhalację z karbogenem i doustne kortykosteroidy. Oprócz powyższych terapii zastosowano terapię tlenową hiperbarią (HBOT) jako leczenie uzupełniające. Ostateczna najlepiej skorygowana ostrość wzroku (BCVA) lewego oka poprawiła się z ruchu ręki przy 15 cm do 0,1. W kontrolnej angiografii fluoresceinowej stwierdzono poprawę krążenia siatkówki i zmniejszenie przecieku naczyń siatkówki. Jednak w tętnicach spojówkowych i siatkówkowych nadal występowało wiele zatorów. Autorzy doszli do wniosku, że był to pierwszy opis przypadku częściowego odzyskania BCVA po jatrogennym RAO po kosmetycznym wstrzyknięciu CaHA. Ponieważ nie zgłoszono żadnych wiarygodnych metod leczenia takich powikłań, HBOT można uznać za alternatywną terapię uzupełniającą. Nie ma wystarczających dowodów na to, że inhalacja karbogenem jest skuteczna w leczeniu RAO.

Rak szyjki macicy

van Weelden i wsp. (2014) zauważyli, że promieniowanie chemiczne (CRT) jest standardową terapią zaawansowanych stadiów raka szyjki macicy. W krajach rozwijających się, w których występuje 80% przypadków raka szyjki macicy, nie zawsze jest to możliwe. Wykazano, że oddychanie karbogenem i doustna terapia nikotynamidowa (CON), mająca na celu przezwyciężenie niedotlenienia guza, poprawia skuteczność leczenia niektórych guzów nabłonkowych. Ci badacze zbadali wpływ CON podczas CRT zaawansowanych stadiów raka szyjki macicy na całkowite przeżycie (OS), kontrolę lokalną i regionalną oraz toksyczność. Od grudnia 2006 r. Do lutego 2010 r. Łącznie 139 pacjentów z rakiem szyjki macicy w stopniu od IB2 do IVA przydzielono losowo do radioterapii (RT) lub CRT z CON lub bez CON. Różnice w OS, kontroli lokalnej i regionalnej po 1 roku oraz toksyczności oceniono u 113 ocenianych pacjentów; 32 pacjentów otrzymało RT, 16 otrzymało CRT, 45 otrzymało CON-RT, a 20 otrzymało CON-CRT. Grupy CON-RT i RT zawierały znacznie więcej pacjentów o złym stanie sprawności i guzach IIIB i IVA. Pomimo tych różnic w charakterystyce wyjściowej, OS oraz kontrola lokalna i regionalna po 1 roku nie różniły się istotnie (odpowiednio p = 0,10 ip = 0,19). Oceny toksyczności również nie różniły się (p = 0,60 ip = 0,73 dla toksyczności ostrej i późnej). Autorzy doszli do wniosku, że dodanie CON do standardowego promieniowania (chemo) spowodowało porównywalne wskaźniki przeżycia i kontroli. Stwierdzili, że wpływ CON może być niedoszacowany ze względu na różnice w charakterystyce wyjściowej. Autorzy zauważyli, że ponieważ chemioterapii nie zawsze można (całkowicie) podawać w warunkach niskiego poziomu zasobów, CON może być godnym substytutem; leczenie CON jest wykonalne i bezpieczne. Badanie to nie wykazało skuteczności inhalacyjnej terapii karbogenowej w leczeniu raka szyjki macicy.

Recenzja UpToDate na temat „Postępowania w wczesnym stadium raka szyjki macicy” (Straughn i Yashar, 2016a), „Postępowanie w miejscowo zaawansowanym raku szyjki macicy” (Straughn i Yashar, 2016b) oraz „Postępowanie w przypadku nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy” (Wright, 2016) nie wspominaj o inhalacyjnej terapii karbogenowej jako opcji terapeutycznej.

Co więcej, wytyczne praktyki klinicznej National Comprehensive Cancer Network dotyczące „raka szyjki macicy” (wersja 1.2016) nie wspominają o terapii inhalacyjnej z użyciem karbogenów.



Tabela: Kody CPT / H
Kody CPCS / Kody ICD-10
W celu wyjaśnienia dodano informacje w [nawiasach] poniżej. Kody wymagające siódmego znaku są reprezentowane przez „+”:
W celu wyjaśnienia dodano informacje w [nawiasach] poniżej. Kody wymagające siódmego znaku są reprezentowane przez „+”:
Kod Opis kodu
Karbogenowa inhalacja:
Brak konkretnego kodu
Kody ICD-łącznika 10 nie są objęte wskazaniami wymienionymi w CPB (nie zawierają wszystkich łączników):
C00.0 - łącznik C00.9 Nowotwór złośliwy wargi
C01 - łącznik C06.9 Nowotwór złośliwy jamy ustnej
C07 - łącznik C08.9 Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych dużych gruczołów ślinowych
C11.0 - łącznik C11.9 Nowotwór złośliwy nosogardzieli
C30.0 - łącznik C31.9 Nowotwór złośliwy jamy nosowej, ucha środkowego i zatok pomocniczych
C32.0 - łącznik C32.9 Nowotwór złośliwy krtani
C43.0 - łącznik C43.4 Czerniak złośliwy głowy i szyi
C53.0 - łącznik C53.9 Nowotwór złośliwy szyjki macicy
C61 Nowotwór złośliwy prostaty
C67.0 - łącznik C67.9 Nowotwór złośliwy pęcherza
C76.0 Nowotwór złośliwy głowy, twarzy i szyi
D03.0 - łącznik D03.4 Czerniak in situ głowy i szyi
G40.001 - łącznik G40.919 Padaczka i nawracające napady padaczkowe
H34.00 - łącznik H34.9 niedrożność naczyń siatkówki
H46.00 - łącznik H47.9 Zaburzenia nerwu wzrokowego i dróg wzrokowych [zwyrodnienie]
H91.20 - łącznik H91.23 Nagła idiopatyczna utrata słuchu
I60.00 - łącznik I69.998 Choroba naczyń mózgowych
I97.810 - łącznik I97.821 Zawał mózgowo-naczyniowy śródoperacyjny i pooperacyjny
S04.011 + łącznik S04.019 + Uraz nerwu wzrokowego [uszkodzenie]
Powyższe zasady oparte są na następujących odniesieniach:

Edamatsu H, Hasegawa M, Oku T i in. Leczenie nagłej głuchoty: wdychanie dwutlenku węgla i tlenu oraz sterydy. Clin Otolaryngol. 1985; 10: 69–72.
Thurman M., Amedee RG. Nagła utrata słuchu zmysłowo-nerwowa: Etiologie i leczenie. J La State Med Soc. 1998; 150 (5): 200-203.
Schweinfurth JM, Cacace AT, Parnes SM. Zastosowania kliniczne emisji otoakustycznych w nagłym ubytku słuchu. Laryngoskop. 1997; 107 (11 Pt 1): 1457-1463.
Stokroos RJ, Albers FW. Leczenie idiopatycznego nagłego niedosłuchu zmysłowo-nerwowego. Przegląd literatury. Acta Otorhinolaryngol Belg. 1996; 50 (1): 77–84.
Schweinfurth JM, Parnes SM, Very M. Aktualne koncepcje w diagnostyce i leczeniu nagłej utraty słuchu zmysłowo-nerwowej. Eur Arch Otorhinolaryngol. 1996; 253 (3): 117–121.
Rahko T, Kotti V. Porównanie inhalacji karbogenu i dożylnej terapii heparyną w idiopatycznym nagłym nagłym utracie słuchu. Acta Otolaryngol Suppl. 1997; 529: 86-87.
Kallinen J, Laurikainen E, Laippala P, Grenman R. Nagła głuchota: Porównanie terapii przeciwzakrzepowej i terapii inhalacyjnej z użyciem karbogenów. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1997; 106 (1): 22–26.
Harris JP, Ruckenstein MJ. Nagła utrata słuchu czuciowo-nerwowa, przetoka peryferyjna i autoimmunologiczna choroba ucha wewnętrznego. W: Otolaryngologia. Chirurgia głowy i szyi. 15 edycja JJ Ballenger, JB Snow, Jr. red. Philadelphia, Pensylwania: Williams & Wilkins; 1996; Ch. 55: 1109-1118.
Hender K. Czy węgiel jest skuteczny w leczeniu nagłej utraty słuchu zmysłowo-nerwowej? Raport dowodowy Centrum dowodowego. Clayton, VIC: Centrum Skuteczności Klinicznej (CCE); 2000
Cinamon U, Bendet E, Kronenberg J. Sterydy, karbogen lub placebo na nagłą utratę słuchu: prospektywne badanie z podwójnie ślepą próbą. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2001; 258 (9): 477–480.
Hender KM, Anderson JN, Vallance NA i in. Gaz węglowy do leczenia nagłej głuchoty. EBM w akcji. Med J Austral. 2002; 176 (7): 387-388.
Joachims HZ, Segal J, Golz A i in. Przeciwutleniacze w leczeniu nagłej utraty słuchu idiopatycznej. Otol Neurotol. 2003; 24 (4): 572–575.
Agarwal L, Pothier DD. Środki rozszerzające naczynia krwionośne i substancje wazoaktywne w przypadku idiopatycznej nagłej utraty słuchu zmysłowo-nerwowej. Cochrane Database Syst Rev. 2009; (4): CD003422.
Ashkanian M, Gjedde A, Mouridsen K, i in. Wdychanie karbogenu zwiększa transport tlenu do hipoperfuzji tkanki mózgowej u pacjentów z niedrożną chorobą tętnic szyjnych: Zwiększony transport tlenu do hipoperfuzji mózgu. Res mózgu 2009; 1304: 90–95.
Kim MG, Jung YG, Eun YG. Wpływ terapii sterydowej, inhalacji karbogenem i lipoprostaglandyny E (1) na nagłą utratę słuchu zmysłowo-nerwowego. Am J Otolaryngol. 2011; 32 (2): 91–95.
Tolner EA, Hochman DW, Hassinen P, i in. Pięć procent CO₂ jest silnym, szybko działającym lekiem przeciwdrgawkowym. Padaczka. 2011; 52 (1): 104–114.
Cugati S, Varma DD, Chen CS, Lee AW. Opcje leczenia niedrożności centralnej tętnicy siatkówki. Curr Treat Options Neurol. 2013; 15 (1): 63–77.
Żywopłoty TR, III. Okluzja tętnicy środkowej i gałęziowej siatkówki. UpToDate [serial online]. Waltham, MA: UpToDate; zrecenzował w marcu 2013 r.
Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, i in. Przyspieszona radioterapia karbogenem i nikotynoamidem w raku krtani: Wyniki randomizowanego badania fazy III. J Clin Oncol. 2012; 30 (15): 1777–1783.
Eustace A, Mani N, Span PN, i in. 26-genowa sygnatura niedotlenienia przewiduje korzyść z terapii modyfikującej hipoksję w raku krtani, ale nie w raku pęcherza. Cl
w Cancer Res. 2013; 19 (17): 4879–4888.
Ohlraun S, Wollersheim T, Weiß C, i in. Dwutlenek węgla w leczeniu napadów gorączkowych: uzasadnienie, wykonalność i projekt badania CARDIF. J Transl Med. 2013; 11: 157.
Yip K, Alonzi R. Wyniki karbogenów i radioterapii w raku prostaty. Ther Adv Urol. 2013; 5 (1): 25–34.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Raki głowy i szyi. Wytyczne NCCN dotyczące praktyki klinicznej w onkologii, wersja 2.2013. Fort Washington, Pensylwania: NCCN; 2013 ..
Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, i in. Lepsze przeżycie bez nawrotów z ARCON u pacjentów z niedokrwistością i rakiem krtani. Clin Cancer Res. 2014; 20 (5): 1345–1354.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Rak pęcherza. Wytyczne NCCN dotyczące praktyki klinicznej w onkologii, wersja 1.2014. Fort Washington, Pensylwania: NCCN; 2014.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Rak prostaty. Wytyczne NCCN dotyczące praktyki klinicznej w onkologii, wersja 1.2014. Fort Washington, Pensylwania: NCCN; 2014.
Yang XF, Shi XY, Ju J i in. Wdychanie 5% CO₂ tłumi napady nieświadomości wywołane hiperwentylacją u dzieci. Epilepsja Res. 2014; 108 (2): 345–348.
Hsiao SF, Huang YH. Częściowe przywrócenie wzroku po jatrogennym zamknięciu tętnicy siatkówki. BMC Oftalmol. 2014; 14: 120.
van Weelden WJ, Sekarutami SM, Bekkers RL i in. Wpływ oddychania karbogenem i nikotynoamidu dodano do standardowego (chemo) radioterapii zaawansowanego raka szyjki macicy w Indonezji. Int J Gynecol Cancer. 2014; 24 (9): 1628–1635.
Straughn JM Jr., Yashar C. Postępowanie w przypadku wczesnego stadium raka szyjki macicy. UpToDate [serial online]. Waltham, MA: UpToDate; zrecenzował w lutym 2016a.
Straughn JM Jr., Yashar C. Postępowanie w miejscowo zaawansowanym raku szyjki macicy. UpToDate [serial online]. Waltham, MA: UpToDate; zrecenzował w lutym 2016 r.
Wright JD. Postępowanie w przypadku nawrotowego lub przerzutowego raka szyjki macicy. UpToDate [serial online]. Waltham, MA: UpToDate; zrecenzował w lutym 2016 r.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Rak szyjki macicy. Wytyczne NCCN dotyczące praktyki klinicznej w onkologii, wersja 1.2016. Fort Washington, Pensylwania: NCCN; 2016 r.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » środa 25 mar 2020, 22:06

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21147492
Ultradźwięki. 2011 kwietnia; 51 (3): 390-5. doi: 10.1016 / j.ultras.2010.11.005. Epub 27 listopada 2010.
Apoptoza komórek raka jajnika indukowana przez działanie sonodynamiczne za pośrednictwem błękitu metylenowego.

Xiang J1, Xia X, Jiang Y, Leung AW, Wang X, Xu J, Wang P, Yu H, Bai D, Xu C.
Informacje o autorze

Abstrakt
CEL:
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie apoptozy komórek raka jajnika indukowanych przez terapię sonodynamiczną za pośrednictwem błękitu metylenowego (MB).
METODY:
Stężenie MB utrzymywano na stałym poziomie 100 μM, a komórki jajnika HO-8910 raka jajnika poddawano terapii ultradźwiękowej przez 5 s z intensywnością 0,46 W / cm (2). Cytotoksyczność badano 24 godziny po działaniu sonodynamicznym za pośrednictwem MB. Apoptozę analizowano za pomocą cytometru przepływowego z barwieniem aneksyną V-FITC i barwieniem jodu propidyny (PI), a także mikroskopią fluorescencyjną z barwieniem Hoechst 33258. Poziom wewnątrzkomórkowych reaktywnych form tlenu (ROS) mierzono za pomocą cytometru przepływowego z barwieniem dioctanu 2,7-dichlorodihydrofluoresceiny (DCFH-DA).
WYNIKI:
Cytotoksyczność SDT z udziałem MB na komórkach HO-8910 po SDT z udziałem MB była znacznie wyższa niż w przypadku innych terapii, w tym samego ultradźwięku, samego MB i leczenia pozorowanego. Analiza metodą cytometrii przepływowej wykazała znaczny wzrost wczesnych i późnych populacji komórek apoptotycznych przez SDT za pośrednictwem MB komórek HO-8910. Kondensację jądrową i zwiększone poziomy ROS stwierdzono również w komórkach HO-8910 leczonych SDT za pośrednictwem MB.
WNIOSKI:
Nasze ustalenia wykazały, że działanie sonodynamiczne za pośrednictwem MB znacząco indukowało apoptozę komórek HO-8910 i wzrost poziomu wewnątrzkomórkowego ROS. Wskazuje to, że apoptoza jest ważnym mechanizmem śmierci komórki indukowanym przez SDT za pośrednictwem MB. Zatem SDT z udziałem MB może być potencjalną strategią terapeutyczną do walki z rakiem jajnika.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 27 mar 2020, 20:04

Karagana syberyjska

Obrazek
wiki

Lekarstwo - w tradycyjnej medycynie chińskiej używa się całej rośliny do leczenia raka piersi oraz schorzeń ginekologicznych.
viewtopic.php?p=116691#p116691
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » poniedziałek 30 mar 2020, 15:53

0 x



Awatar użytkownika
grzegorzadam
Moderator
Posty: 13132
Rejestracja: czwartek 26 cze 2014, 17:02
x 108
x 679
Podziękował: 30186 razy
Otrzymał podziękowanie: 19674 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: grzegorzadam » poniedziałek 30 mar 2020, 22:14

cedric pisze:
czwartek 12 mar 2020, 23:22
http://haidut.me/?p=909
"Dieta wysokosolna silnie hamuje rozwój raka

28 lutego 2020 r. Przez haidut
Publikuję to badanie głównie w odpowiedzi na wrogą wymianę zdań z lekarzami na temat tego, co, jak twierdzili, było „nieodpowiedzialnym” promowaniem wysokiego spożycia soli.
Podczas gdy te dyskusje dotyczyły głównie CVD, stwierdziłem również, że zwiększone spożycie sodu może również chronić przed rakiem. Nie trzeba dodawać, że to stwierdzenie nie pasowało do MD.

Standardowa reakcja medyczna była taka, że ​​niedobór sodu zamiast suplementacji sodu jest znacznie bardziej terapeutyczny. Miejmy nadzieję, że poważniej potraktują poniższe badanie.

Wykazało, że dzienne spożycie soli w zakresie 30 g-40 g silnie hamowało (50% +) wzrost kilku różnych rodzajów nowotworów.

Ta ilość soli wynosi około 2 łyżek dziennie.
Chociaż z pewnością nie jest to niewielka ilość soli i prawdopodobnie spowodowałoby to, że jakikolwiek lekarz oszalałby i przepisał leki moczopędne, o wiele wyższe ilości soli były przepisywane i spożywane przez żołnierzy zarówno podczas I wojny światowej, jak i II wojny światowej.

Lekarze byli wówczas świadomi ochronnego działania soli w warunkach silnego stresu i zwiększonego ryzyka infekcji (z obniżonej odporności).
Poniższe badanie potwierdza tę ostatnią część uzasadnienia i pokazuje, że działanie przeciwnowotworowe soli wynikało z jego działania wzmacniającego odporność.


https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 01141/full

„… Aby zbadać wpływ HSD na rozwój raka, zastosowaliśmy model przeszczepu czerniaka syngenicznego B16F10.
Ten słabo immunogenny model nowotworu (29, 30) został wybrany do analizy możliwych aktywujących immunologicznie efektów HSD u myszy. Najpierw zastosowaliśmy protokół stosowany wcześniej w modelach nadciśnienia i autoimmunizacji przez wstępne karmienie myszy 4% NaCl zawierającym karmę i 1% NaCl w wodzie do picia w porównaniu z dietą kontrolną przed zaszczepieniem nowotworu (ryc. 1A) (1, 4) .
Warto zauważyć, że myszy karmione HSD wykazały znacznie zahamowany wzrost guza w modelu nowotworu B16 (ryc. 1B). Opóźniony wzrost guza był widoczny już w 11 dniu po wstrzyknięciu (p.i.), co prowadziło do znacznych różnic w wielkości guza między obiema grupami w dniu 13 p.i. oraz w dniu poświęcenia (dzień 15–17 p.i.) (ryc. 1B, C). Wydawało się, że efekt ten jest specyficzny dla schematów dietetycznych, ponieważ oprócz spożycia wody, inne czynniki zakłócające, takie jak np. Ogólny wygląd, przyrost masy ciała i spożycie pokarmu nie były różne (rysunek uzupełniający 1 i dane nieprzedstawione), ani nie wystąpił bezpośredni wpływ wysokiej zawartości sodu stężenia (dodatkowe 40 mM NaCl) na żywotność komórek nowotworowych podczas hodowli in vitro ani żaden wpływ mannitolu jako kontroli osmolitu (rysunek uzupełniający 2).
Stężenia NaCl stosowane in vitro są porównywalne z sytuacją in vivo u zwierząt karmionych dużą ilością soli (24, 25). Tylko w stężeniach znacznie wyższych niż 40 mM wysokie stężenie soli NaCl były toksyczne dla komórek nowotworowych, jak podano dla innych badanych typów komórek przed (1) (Rysunek uzupełniający 2). Aby sprawdzić, czy wyniki były powtarzalne również w innych przeszczepianych modelach nowotworów, przetestowaliśmy schemat HSD w modelu raka płuc Lewisa (LLC) (31). Podobnie jak w modelu B16, HSD również znacznie opóźnia wzrost guza LLC (ryc. 1D, E). Tak więc HSD był w stanie znacznie zahamować wzrost guza w dwóch niezależnych modelach przeszczepu guza. ”

„... Ponieważ dobrze wiadomo, że HSD może mieć głęboki wpływ na układ odpornościowy gospodarza za pomocą kilku mechanizmów (7), najpierw przeanalizowaliśmy ogólne parametry odporności u myszy z guzem otrzymującym HSD w porównaniu z kontrolami.”

„… Co ważne, zaobserwowano wyraźną modulację działania tłumiącego w warunkach wysokiej zawartości soli w krążeniu ludzkich MDSC od pacjentów z rakiem. Wskazuje to, że wysoka sól może podobnie wpływać na funkcję MDSC u ludzi… Podsumowując, pokazujemy, że dieta o wysokiej zawartości soli znacznie opóźnia wzrost guza w dwóch niezależnych modelach przeszczepu guza u myszy.
Wydaje się, że w tym działaniu pośredniczy zwiększona odporność przeciwnowotworowa przez funkcjonalną inaktywację MDSC
. Ponieważ wysokie stany soli wpływały również na ludzkie MDSC w podobny sposób, nasze dane sugerują, że celowanie w ten mechanizm może potencjalnie być nową korzystną strategią blokowania funkcji MDSC w warunkach immunoterapii raka ”."
0 x


życie ma tylko dożywotnią gwarancję, przeżyj je ciekawie,
jak nie może być mądrze, niech chociaż będzie wesoło :D

zdro
Posty: 724
Rejestracja: wtorek 31 sty 2017, 11:56
x 24
x 50
Podziękował: 799 razy
Otrzymał podziękowanie: 743 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: zdro » środa 01 kwie 2020, 14:18

Heh a mi sie poprawilo jak zredukowalem spozycie soli. Z 8 gram do 2. Codziennie pije tez plaska lyzeczke sody wiec moze bylo za duzo.
https://premierifm.com/blog_files/salt- ... teria.html
0 x


We're living in an open air asylum and the inmates are in charge.

cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » piątek 03 kwie 2020, 11:38

Cysteinaza-lek na kamienie nerkowe- sukces z rakiem trzustki

https://newatlas.com/medical/kidney-sto ... ncer-death
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » niedziela 05 kwie 2020, 15:18

Właśnie na Planete+ w programie "360 st.-Świat bez granic 2 (odc.6)" poddano info o wyleczeniu z białaczki metodami jogi poprzez naciski na mięśnie, co pobudza szpik do lepszego krążnia. Czy w takim wypadku nie powinniśmy zwrócić uwagę miejsca wejścia i wyjścia naczyń do kości i związek np. ze zwiększonym napięciem mięśniowym powodującym zaburzenia krążenia kostnego.

Chemioterapia uszkadzając m.in. płuca osłabia zdolność do pranayamy.

ryc. w oryginale

J Ayurveda Integr Med. 2016 Jul-Sep; 7(3): 181–184.
Published online 2016 Sep 17. doi: 10.1016/j.jaim.2016.07.003
PMCID: PMC5052382
PMID: 27649634
Can yoga therapy stimulate stem cell trafficking from bone marrow?
Nitya Shree and Ramesh R. Bhonde∗

Streszczenie
Ustalono, że mezenchymalne komórki zrębowe (MSC) ze szpiku kostnego w nieregularny sposób wchodzą do krążenia obwodowego w celu ewentualnej regeneracji tkanek, naprawy i dbania o codzienne zużycie. Widać to po wykryciu MSC z krwi obwodowej. Czynniki rządzące tą migracją pozostają nieuchwytne. Te MSC prowadzą prace policyjne i mają na celu naprawę uszkodzonych tkanek. Tak więc komórki te pomagają w utrzymaniu homeostazy tkanek i narządów. Joga i pranayama powstały w Indiach i są obecnie praktykowane na całym świecie dla uzyskania pozytywnego zdrowia. Do tej pory chemiczna stymulacja szpiku kostnego była szeroko stosowana poprzez zastrzyk czynnika stymulującego kolonię. Jednak rola czynników fizycznych, takich jak stymulacja mechaniczna i rozciąganie, nie została potwierdzona. Twierdzi się, że praktyka jogi opóźnia starzenie się, poprawia fizjologiczne funkcje serca i płuc, a postawy jogi uelastyczniają ciało. Dopiero okaże się, czy terapia jogi sprzyja handlowi komórkami macierzystymi ze szpiku kostnego w celu ewentualnej naprawy i regeneracji zużytych i zwyrodnieniowych tkanek. W tym krótkim przeglądzie omawiamy głównie rolę czynników fizycznych, zwłaszcza terapii jogi na komórkach macierzystych przemieszczanych ze szpiku kostnego.

Słowa kluczowe: komórki macierzyste, mobilizacja, joga, pranayam, handel komórkami, zapobieganie starzeniu się
Idź do:
1. Tło
Od dawna uważa się, że zdrowy duch prowadzi do zdrowego ciała [1]. Myśl, że interakcje między umysłem a ciałem wpływają na zdrowie fizyczne istnieje od dawna [2]. System ćwiczeń ruchowych i oddechowych mających na celu promowanie połączenia między umysłem a ciałem to joga. Joga powstała w Indiach, była praktykowana przez starożytnych Indian i została usystematyzowana przez pisarza Patanjali w pierwszym lub drugim wieku pne. Joga składa się z ćwiczeń oddechowych zwanych pranayama i pozycji zwanych asanami i mudrami. Joga stopniowo zyskuje popularność, a wielu praktykujących ją twierdzi, że poprawia ich zdrowie. Zginanie, rozciąganie i głębokie oddychanie stały się rodzajem tlenu dla współczesnej duszy. Istnieje kilka dowodów, które dowodzą, że joga jest niezwykle korzystna dla pacjentów z bólem pleców, astmą, depresją, lękiem i nadciśnieniem [3].

Głębokie oddychanie moduluje stres oksydacyjny. Ustalono, że głębokie oddychanie poprawia stan obrony przeciwutleniaczy u sportowców po wysiłku, któremu towarzyszy równoczesny spadek poziomu kortyzolu, wzrost melatoniny powodujący mniejszy stres oksydacyjny [4]. Teoretyczny opis Jeratha i in. wyjaśnia wspólny mechanizm fizjologiczny leżący u podstaw pranajamy i ujawnia rolę układu oddechowego i sercowo-naczyniowego w modulowaniu autonomicznego układu nerwowego [5].

Wszystkie korzystne efekty jogi są dobrze udokumentowane w literaturze. Jednak mechanizm działania jogi w poprawie funkcji narządów nie został jeszcze ujawniony. Jest prawdopodobne, że joga i pranajama stymulują handel komórkami macierzystymi ze składów komórek macierzystych do krążenia obwodowego. Tworzenie komórek i przebudowa narządu jest ułatwiona dzięki handlowi komórkami macierzystymi. Dlatego postulujemy, aby joga i pranayama działały jak ładunek do przenoszenia komórek macierzystych do miejsca docelowego tam, gdzie było to potrzebne. Zakłada się, że praktyki jogiczne zapewniają mechaniczną stymulację do mobilizacji komórek macierzystych ze szpiku kostnego i magazynów komórek macierzystych rezydentnych tkankowo. Twierdzi się, że joga i powiązane praktyki powodują szybkie zmiany ekspresji genów, które mogą być podstawą ich długoterminowych efektów biologicznych na komórkach i wyższego poziomu zdrowia [6].

Idź do:
2. Mezenchymalne komórki macierzyste (MSC)
MSC to niehematopoetyczne komórki zrębu obecne w szpiku kostnym i większości tkanek łącznych. Są w stanie różnicować się w tkankę mezenchymalną, taką jak kość, chrząstka, tkanka tłuszczowa i mięśnie [7]. MSC znaleziono w prawie wszystkich narządach poporodowych jako populację rezydentnych komórek macierzystych. Działa jako rezerwowa pula niezróżnicowanych komórek, które odgrywają ważną rolę w homeostazie tkanek. MSC mają własne wydzieliny parakrynne. Są dobrze znane z właściwości immunomodulujących i angiogennych. Są przeciwstarzeniowe, przeciwapoptotyczne, przeciw bliznowaceniu i przeciwutleniaczowi [8]

Idź do:
3. Handel komórkami macierzystymi
Komórki macierzyste podlegają regulowanemu handlowi od stadiów rozwojowych do osoby dorosłej. Ich migracja ma kluczowe znaczenie w organogenezie rozwijających się narządów. Prawdopodobnie przyczynia się po urodzeniu do regeneracji tkanek [9], [10]. Twierdzi się, że niezróżnicowane populacje komórek macierzystych występujące w narządach poporodowych są spowodowane przemytem komórek macierzystych szpiku kostnego [11]. Oprócz szpiku kostnego istnieje wiele innych narządów, które wykazują to zjawisko handlu komórkami macierzystymi, takich jak endometrium, łożysko, mleko matki itp. Istnieją trzy leki zatwierdzone przez FDA do mobilizacji HSPC: czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF , Filgrastim), kolonia granulocytów / makrofagów

czynnik stymulujący (GM-CSF, Sargramostim) i AMD3100 (Plerixafor). Doniesiono, że u ludzi mobilizacja krwiotwórczych komórek macierzystych (HSPC) może wystąpić bez użycia środków farmakologicznych. Na przykład ilość HSPC we krwi obwodowej zmienia się w ciągu dnia i jest regulowana przez rytmy okołodobowe [12]. Podobnie zawartość HSPC we krwi obwodowej może gwałtownie i przejściowo wzrosnąć z powodu ostrego stresu fizjologicznego [13]. Istnieje wiele dowodów na poparcie koncepcji, że ćwiczenia mogą zmobilizować HSPC do krążenia i są przemijające, ale wpływ na ilość pozostaje do wyjaśnienia [14], [15]. Uważa się, że mobilizacja HSPC po ostrych ćwiczeniach zależy od wieku, intensywności ćwiczeń i statusu treningu. Dotychczasowe czynniki związane z mobilizacją HSPC są następujące:

1. miejsce
Aktywacja współczulnego układu nerwowego (SNS) - może uczestniczyć w mobilizacji HSPC indukowanej przez G-CSF.

2. miejsce
Istnieje wiele zbędnych ścieżek w niszy, które pośredniczą w mobilizacji HSPC w krążeniu obwodowym.

3. miejsce
Ostre i przewlekłe bodźce zapalne - ostre zapalenie wywołane wysiłkiem fizycznym może być potencjalnym mechanizmem odpowiedzialnym za mobilizację HSPC [16].

Ponadto ustalono, że korzystne efekty ćwiczeń obejmują poprawę sprawności fizycznej i jakości życia [17], [18]. W związku z tym ćwiczenia mogą zapewnić bezpieczne, wykonalne i tanie podejście do zwiększenia mobilizacji HSPC. Ważnym sugerowanym celem tego krążenia jest to, że różne typy takich krążących komórek macierzystych odgrywają rolę w „patrolowaniu” tkanek obwodowych w celu zapobiegania infekcjom i uszkodzeniom tkanek. Na podstawie wcześniejszych dowodów zbadano i stwierdzono, że bardzo małe embrionalne komórki macierzyste (VSEL) również mobilizują się równolegle z HSPC po ćwiczeniach wytrzymałościowych. Pozytywny wpływ ćwiczeń ma ekspansja pierwotnej puli komórek macierzystych w szpiku kostnym. Ponieważ te małe komórki mogą różnicować się w kilka rodzajów komórek w trzech warstwach zarodkowych, ich wzrost może wyjaśniać, w nowatorski sposób, pozytywny wpływ regularnych ćwiczeń na odmładzanie tkanek i narządów oraz na poprawę jakości życia poprzez bezpośredni wpływ na pulę najbardziej prymitywne komórki macierzyste przebywające w dorosłych tkankach [19]. Haas i in. donosi, że najbardziej pożądany i korzystny wzorzec stylu życia obejmuje wzmożoną aktywność fizyczną przed wystąpieniem ograniczeń choroby tętnic obwodowych (PAD) [20]. Obserwacje te będą miały kluczowe znaczenie dla rozwoju i optymalizacji nowych strategii leczenia mających na celu przedłużenie życia człowieka, a aktywność fizyczna będzie ważną częścią tego.

Jednak nie wiadomo, że ruch komórek macierzystych jest ułatwiony we wszystkich tych okolicznościach przez jogę i pranajamę, ponieważ brakuje literatury na ten temat. Dlatego bardzo ważne jest podjęcie takich badań w celu udowodnienia związku między jogą a handlem komórkami macierzystymi. Praktyka jogi obejmuje rozciąganie, zginanie i skręcanie, które prawdopodobnie uwalnia komórki macierzyste ze szpiku kostnego do krążenia obwodowego wymaganego do homeostazy.

Idź do:
4. Pranayama jako środek indukujący przerywany niedotlenienie (IH)
Krótki cykliczny epizod niedotlenienia, po którym następuje normoksja, jest charakterystyczną cechą przerywanej hipoksji. Może wystąpić podczas intensywnych ćwiczeń, obturacyjnego bezdechu sennego i obturacyjnej choroby płuc. Zwiększone wytwarzanie wewnątrzkomórkowych reaktywnych form tlenu (ROS) podczas fazy reoksygenacji jest związane z IH, co dodatkowo wpływa na proliferację komórek i różnicowanie neuronów [21]. U pacjentów z cukrzycą pranajama prawdopodobnie będzie odgrywać główną rolę w aktywacji komórek beta do produkcji insuliny. Wykazano, że skuteczność transplantacji mezenchymalnych komórek macierzystych i sercowych komórek progenitorowych w zwierzęcych modelach zawału mięśnia sercowego poprawia się z powodu niedotlenienia wstępnego [22]. Nisshesha rechaka pranayama może oferować korzyści poprzez mechanizm przerywanej hipoksji. Choroby, w których może działać krótkotrwała niedotlenienie, to cukrzyca typu 2, choroba wieńcowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, choroba Parkinsona, przewlekła niewydolność nerek i wiele innych [23].

Idź do:
5. Joga terapia i choroby
Istnieje kilka doniesień, które sugerują, że terapia jogą może mieć efekt synergiczny z konwencjonalnymi sposobami leczenia w zapobieganiu progresji raka i nawrotom [24]. Opisano również możliwe działanie przeciwdepresyjne podczas interwencji jogi u pacjentów z rakiem piersi poddawanych konwencjonalnemu leczeniu oraz w zmniejszaniu stresu pooperacyjnego i zapobieganiu supresji immunologicznej po operacji [25], [26]. Raport Diorio i wsp., Standaryzowany program jogi oraz podejście do monitorowania, które są teraz gotowe do włączenia do badań klinicznych. Sugerują, że przyszłe prace powinny obejmować dostosowanie programu do różnych populacji pediatrycznych i warunków klinicznych [27]. Doniesiono, że zwiększona aktywność telomerazy i liczba komórek macierzystych peri
krew feralna od umysłu i terapii ciała (MBT) wycofuje uczestników, co może prowadzić do zwiększenia długości życia i lepszej jakości życia w późniejszym wieku [28]. Joga, masaż i Reiki zmniejszają stres i niepokój, poprawiają nastrój i poprawiają postrzegane przez ośrodki raka ogólne zdrowie i jakość życia [29]. Joga ma korzystny wpływ na różne warunki zdrowotne. Dostępne dowody sugerują, że joga pomaga obniżyć stres oksydacyjny i ciśnienie krwi; poprawia funkcje płucne i autonomiczne, nastrój, sen i jakość życia; i zmniejsza ilość leków zapewniających korzyści dorosłemu pacjentowi z cukrzycą typu 2 [30], [31]. Istnieją dowody na to, że praktyka jogi jest ogólnie skuteczna w zmniejszaniu masy ciała, ciśnienia krwi, poziomu glukozy i wysokiego poziomu cholesterolu. Jednak tylko nieliczne badania dotyczyły długoterminowego przestrzegania zaleceń [32].

Idź do:
6. Proponowana hipoteza
Stawiamy hipotezę, że praktyka jogi stymuluje komórki macierzyste szpiku kostnego (zarówno komórki macierzyste krwiotwórcze, jak i mezenchymalne) przemieszczające się do krwi obwodowej. Te krążące komórki macierzyste pomagają następnie w zmniejszeniu stanu zapalnego, zapobiegają apoptozie, pomagają w przywracaniu utraconych komórek i opóźniają starzenie. Stwierdzamy ponadto, że połączenie jogi z pranajamą naraża tkanki ciała na przerywany niedotlenienie, stymulując w ten sposób mobilizację komórek z puli komórek macierzystych, umożliwiając naturalną wymianę komórek, jak pokazano na ryc. 1. Oczekuje się, że regularne ćwiczenia jogi umożliwiają powolne i trwałe przemyt komórek macierzystych do krążenia obwodowego dla pozytywnego zdrowia. Jednak osiągnięcie pełnej korzyści terapii jogi będzie zależeć od kilku czynników, takich jak; wiek, stan zdrowia oraz częstotliwość i czas trwania praktyki jogicznej. Okaże się, że ruch komórek macierzystych osiąga joga. Sposoby testowania hipotetycznego mechanizmu handlu komórkami macierzystymi za pośrednictwem jogi są następujące:

1. miejsce
Poprzez analizę krwi i moczu grup ćwiczących jogę i nie-jogę (osoby dorosłe dopasowane do wieku i płci) oraz oszacowanie markerów komórek macierzystych, jak podsumowano w Tabeli 1.
2. miejsce
Surowicę można analizować pod kątem poziomów cytokin przeciwzapalnych i czynników wzrostu.

3. miejsce
Analizując status enzymu antyoksydacyjnego jako parametr maszyny obronnej.
W skrócie, hipoteza dotycząca handlu komórkami macierzystymi jest możliwym mechanizmem aktywowanym przez jogę i pranajamę, prowadzącym do korzyści, które można osiągnąć, takich jak działanie przeciwstarzeniowe, przeciwutleniające i przeciwstarzeniowe.

Idź do:
7. Wnioski
Z powyższego rachunku jasno wynika, że ​​praktyka jogi może wywoływać ruch komórek macierzystych ze szpiku kostnego do krwi obwodowej w celu ewentualnej naprawy i regeneracji tkanek. Literatura cytowana w tym przeglądzie pokazuje znaczenie terapii jogi dla zdrowia i choroby. Działanie odmładzające i lecznicze doświadczane przez praktykujących jogę można przypisać naprawie i regeneracji tkanek poprzez wymianę i rekrutację komórek różniących się od komórek macierzystych, które wykraczają poza działanie leku. Dlatego praktykę jogi można postrzegać jako jeden z najlepszych sposobów na ułatwienie handlu komórkami macierzystymi niezbędnego do zdrowego życia i poprawy jakości życia w scenariuszu wzrostu długowieczności człowieka. Jednak nie ma bezpośrednich dowodów z literatury na poparcie tego pomysłu, wskazujących na potrzebę rozwoju takiej opartej na dowodach nauki jogi.
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 05 maja 2020, 13:23

"Brucyna – alkaloid pochodzący z nasion Strychnos nux-vomica Linn. od dawna stosowana były jako tradycyjny lek do leczenia raka wątrobowokomórkowego (HCC) w Chinach. Na rokowanie HCC mogą w dużym stopniu wpływać przerzuty. Dotychczas niewiele było badań nad brucyną jako źródłem aktywności przeciw przerzutom przeciwko HCC. Okazało się, że brucena radykalnie reprymowała migrację komórek HpG2 i SMMC-7721 HCC z niewielkimi działaniami cytotoksycznymi. Czynnik indukujący niedotlenienie 1 (HIF-1) jest kluczowym czynnikiem transkrypcyjnym pośredniczącym w migracji i inwazji komórek. Brucyna hamowała w badaniach zależną od HIF-1 aktywność lucyferazy w komórkach HepG2. Transkrypcje czterech znanych genów zaangażowanych w przerzuty zostały również osłabione po traktowaniu bruksyną. Doświadczenia in vivo wykazały, że dootrzewnowe wstrzyknięcie 5 i 15 mg / kg brucyny powodowało zależne od dawki zmniejszenie przerzutów płucnych komórek wątrobiaka H22. Ponadto w dawce 15 mg / kg wykazywała bardzo niskie efekty toksyczne u myszy z nowotworami. Hamowanie szlaku HIF-1 jest związane z działaniem przeciwprzerzutowym brucyny. (Toxicol Lett. 2013 24 października; 222 (2): 91-101. doi: 10.1016 / j.toxlet.2013.07.024. Epub 2013 sie 7.)

Również wcześniejsze badania z 2006 roku wykazały, że główne alkaloidy obecne w nasionach Strychnos nux-vomica są skuteczne przeciwko proliferacji komórek HepG2, wśród których brucena powoduje śmierć komórek HepG2 przez apoptozę, prawdopodobnie poprzez udział kaspazy-3 i cyklooksygenazy-2. sugerując udział cyklooksygenazy-2 i kaspazy-3 w proapoptotycznych efektach wywieranych przez brucynę.



Ze względu na łatwość przekroczenia dawki trującej, kulczyba obecnie rzadko jest stosowana jako środek leczniczy. Strychnina kumuluje się w organizmie, dlatego dawki powinny być ostrożnie kalkulowane i podawane pacjentom."
https://zdrowie831.wordpress.com/2018/02/page/2/
0 x



cedric
Posty: 7191
Rejestracja: sobota 10 mar 2018, 21:53
x 95
x 179
Podziękował: 4035 razy
Otrzymał podziękowanie: 11142 razy

Re: RAK - tani i skuteczny sposób na niego

Nieprzeczytany post autor: cedric » wtorek 05 maja 2020, 13:38

Pilokarpina stymuluje układ przywspółczulny poprzez receptory muskarynowe.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Pilokarpina

https://cancerres.aacrjournals.org/content/17/4/332
Wpływ pilokarpiny na wzrost guza

Charlotte A. Schneyer
DOI: Opublikowano w maju 1957 r
Podsumowanie

Podskórne podawanie azotanu pilokarpiny przez okres 12 dni spowodowało 48-procentowe zahamowanie wzrostu gruczolakoraka DbrB u myszy DBA / 1 oraz 70-procentowe zahamowanie gruczolakoraka H2712 u myszy C3H. Odnotowano także zwiększoną żywotność zwierząt leczonych pilokarpinami. Sugeruje się możliwość, że w tym działaniu pilokarpiny może pośredniczyć zwiększona odpowiedź immunologiczna gospodarza.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30674648
mSphere. 23 stycznia 2019 r .; 4 (1). pii: e00689-18. doi: 10.1128 / mSphere.00689-18.
Zmiana przeznaczenia Pilocarpine Hydrochloride w leczeniu zakażeń Candida albicans.

Nile C1, Falleni M2, Cirasola D3, Alghamdi A4, Anderson OF4, Delaney C4, Ramage G4, Ottaviano E3, Tosi D2, Bulfamante G2, Morace G3, Borghi E3.
Informacje o autorze

Streszczenie
Acetylocholina moduluje zjadliwość Candida albicans i reguluje odpowiednią odpowiedź immunologiczną na infekcję w modelu infekcji Galleria mellonella. Rzeczywiście, dowody sugerują, że C. albicans posiada funkcjonalny receptor cholinergiczny, który może regulować wzrost nitkowatych i tworzenie biofilmu. Ponadto, podzbiory komórek odpornościowych G. mellonella posiadają repertuar receptorów cholinergicznych, które regulują skuteczną i odpowiednią komórkową odpowiedź immunologiczną na zakażenie C. albicans. Badanie to miało na celu zbadanie podtypu receptora cholinergicznego zaangażowanego w regulację wzrostu nitkowatych i tworzenia biofilmu przez C. albicans oraz określenie roli receptorów cholinergicznych w modulowaniu podtypów komórek odpornościowych G. mellonella. Ogólny agonista receptora muskarynowego, chlorowodorek pilokarpiny, hamował tworzenie i patogenność biofilmu C. albicans, zjawisko, które można odwrócić za pomocą ogólnego antagonisty receptora muskarynowego, skopolaminy. Chlorowodorek pilokarpiny chronił larwy G. mellonella przed zakażeniem C. albicans poprzez hamowanie filamentacji C. albicans i odpowiednią regulację odporności komórkowej. Jednak skopolamina zniosła zdolność chlorowodorku pilokarpiny do ochrony larw G. mellonella przed zakażeniem C. albicans. Ponadto acetylocholina i chlorowodorek pilokarpiny wykazywały zróżnicowane możliwości modulowania odpowiedzi hemocytów Galleria mellonella na C. albicans. Dane w tym artykule pokazują, że receptor muskarynowy moduluje filamentację C. albicans i tworzenie biofilmu. Ponadto wyniki sugerują, że podzbiory hemocytów G. mellonella posiadają unikalny repertuar receptorów cholinergicznych, które regulują ich różnicowanie, aktywację i funkcjonują w kontrastujących manierach. Dlatego celowanie w receptory cholinergiczne poprzez zmianę przeznaczenia obecnie licencjonowanych leków cholinergicznych może zaoferować nowe rozwiązania terapeutyczne w zapobieganiu lub leczeniu zakażeń grzybiczych. WAŻNE Candida albicans jest najczęstszym ludzkim patogenem grzybowym o szacunkowej śmiertelności 40%. Zdolność organizmu do zmiany postaci drożdży na formę strzępkową i produkcji biofilmów są ważnymi czynnikami wirulencji. Infekcje C. albicans są zwalczane przez układ odpornościowy gospodarza, jednak Candida wywołuje silną reakcję zapalną, która, jeśli nie jest odpowiednio regulowana, może uszkodzić tkanki gospodarza. Dlatego ważne jest, aby odpowiedź immunologiczna gospodarza eliminowała grzyba, ale ograniczała uszkodzenia tkanek. To badanie dostarcza dowodów, że celowanie w receptory cholinergiczne nie tylko może ograniczyć zjadliwość C. albicans poprzez hamowanie wzrostu nitkowatych i tworzenia biofilmu, ale może również odpowiednio regulować odpowiedź immunologiczną gospodarza, aby indukować szybki klirens z ograniczonym uszkodzeniem żywotnych tkanek. Ten artykuł zawiera dowody na to, że ponowne stosowanie licencjonowanych leków ukierunkowanych na receptory cholinergiczne może oferować nowe rozwiązania terapeutyczne w zapobieganiu lub leczeniu zakażeń grzybiczych.
Prawa autorskie © 2019 Nile i in.
0 x



ODPOWIEDZ