RAK - tani i skuteczny sposób na niego

[cedric]

Aspiryna już chyba była

https://raypeatforum.com/community/thre ... nes.11965/

To oficjalne - aspiryna zatrzymuje raka piersi u 80% pacjentów, nawet śmiertelnych
Dyskusja w „Studiach naukowych” rozpoczęta przez haidut, 27 lipca 2016 r.

Nie oczekuj, że zobaczysz to w CNN lub w jakimkolwiek innym ważnym serwisie informacyjnym. Ale to badanie w końcu dowodzi tego, co Ray mówił od lat i czego nikt nie chce publicznie przyznać - aspiryna może nie tylko zapobiegać większości nowotworów, ale leczy większość z nich. W zeszłym roku opublikowałem badanie na zwierzętach dotyczące HED, w którym zaledwie 325 mg aspiryny jest w stanie zatrzymać postęp raka piersi i przekształcić komórki rakowe z powrotem w „normalne”.
Aspiryna hamuje nabywanie chemooporności w raku piersi poprzez zakłócenie osi sygnalizacyjnej NFκB – IL6 odpowiedzialnej za wytwarzanie rakowych komórek macierzystych | Badania nad rakiem
Aspiryna zatrzymuje raka piersi; przeprogramowuje komórki rakowe w normalne
To badanie idzie o krok dalej i powtórzyło to u ludzi. Jeszcze bardziej oszałamiające jest to, że aspiryna działała nawet w terminalnych przypadkach raka. A jeśli nie było to jeszcze znane, badanie pokazuje, że chemioterapia znacznie pogarsza raka piersi, czyniąc komórki macierzyste raka bardziej agresywnymi, podczas gdy aspiryna robi dokładnie odwrotnie. Biorąc pod uwagę to odkrycie, niezrozumiałe jest, dlaczego celem nadal jest łączenie aspiryny z chemioterapią zamiast pójścia tylko drogą aspiryny. Wydaje mi się, że wykazanie, że ostatecznie aspiryna jest lekarstwem, a chemioterapia jest przyczyną raka, zniszczyłoby przemysł medyczny z dnia na dzień i spowodowałoby bezrobocie nawet tych naukowców.
Na koniec słowo o skuteczności aspiryny w zapobieganiu rakowi piersi. Częstotliwość występowania raka piersi wynosi 1 na 8 (12%). Jeśli czytam badanie poniżej po prawej, aspiryna zmniejszyła tę częstość do 1 na 1200, co jest naprawdę ogromnym efektem iw zależności od dawki może prawdopodobnie jeszcze bardziej zmniejszyć częstość. Podsumowując - przy odpowiedniej dawce aspiryny możesz niemal całkowicie uniknąć raka piersi i prawdopodobnie większości innych.

Linia życia Aspiryny w końcowym stadium raka? - Czasy Indii

„... Badanie przeprowadzone przez Instytut Podyplomowej Edukacji Medycznej i Badań Naukowych (IPGMER) oraz Instytut Bose'a miało smak sukcesów na zwierzętach, a nawet tkankach ludzkich. Aspiryna jest badana na całym świecie jako tani środek zapobiegawczy dla wielu rodzaje nowotworów przewodu pokarmowego, ale badanie w Kalkucie zajmuje kilka kroków wyżej - aby udowodnić swój potencjał w zwalczaniu złośliwych komórek. Zespół badawczy udowodnił, że może zmniejszać komórki macierzyste raka - podstawowa przyczyna choroby i przyczyna jej rozprzestrzeniania się - i uczynią ich „wrażliwymi na chemię” lub reagującymi na chemię. Odkrycie, które daje nadzieję 1,5 tysiącom opornych na chemię pacjentów w kraju, jest na etapie prób na ludziach ”.

„... IPGMER rozpoczął badanie w 2010 roku, aby zbadać zapobiegawczą rolę aspiryny, ale cel nabrał nowych wymiarów w miarę postępu badań. Teraz jest w czwartej i ostatniej fazie. Wstępne badania przeprowadzone na pacjentach z rakiem piersi wykazały, że pigułka rzeczywiście sprawdził namnażanie komórek rakowych. Zauważyło to 80% pacjentów biorących udział w badaniu. ”W tym momencie dowiedzieliśmy się, że Bose Institute również pracuje nad ustanowieniem związku między aspiryną a wrażliwością chemiczną. Ponieważ pracowaliśmy nad tymi samymi liniami, postanowiliśmy połączyć nasze badania ”- powiedziała Diptendra Sarkar, kierownik działu raka piersi, IPGMER. Wspólne badania rozpoczęły się, a wyniki pozostawiły zespół badawczy oszołomiony. Analiza komórek rakowych a tkanki ujawniły, że aspiryna rzeczywiście zmieniła naturę rakowych komórek macierzystych i zmusiła je do odpowiedzi na chemioterapię ”.

„... Rakowe komórki macierzyste są odpowiedzialne za chorobę. Chemioterapia, która zabija komórki rakowe, nie eliminuje tych wysoce opornych rakowych komórek macierzystych. Rozmnażają się i stają się bardziej agresywne. Często chowają się w tkankach i powodują nawrót, rozprzestrzeniając chorobę na inne części ciała Aspiryna hamuje indukowany chemioterapią wzrost komórek macierzystych raka i uwrażliwia je na chemioterapię poprzez obniżenie poziomu białek wywołujących oporność w tych komórkach.


„... Chociaż badania opierają się głównie na badaniach przesiewowych pacjentów z rakiem piersi, badacze uważają, że jest to prawdą w przypadku wszystkich form raka, chociaż każda z nich ma inny typ komórek macierzystych.” Otrzymaliśmy wczesne oznaki tego dramatycznego odkrycia, gdy przeprowadziliśmy badanie przesiewowe 1200 pacjenci przyjmujący aspirynę. Tylko jeden miał raka, więc porównaliśmy go do badania przesiewowego równej liczby pacjentów z rakiem piersi, którzy nie mieli aspiryny. Udowodniono więc statystycznie, że aspiryna pomogła w zapobieganiu chorobie. Później potwierdziliśmy to poprzez analizę tkanek ludzkich, która wykazała, że ​​pomogło to w sprawdzeniu guzów nowotworowych poprzez zablokowanie genu receptora Cox 2 ”, powiedział Sarkar. Prawie wszyscy pacjenci w końcowym stadium raka stają się oporni na chemioterapię w ciągu ośmiu dziewięciu miesięcy , mówią eksperci. „Po pięciu-sześciu cyklach chemioterapia nie daje żadnego efektu dla tych pacjentów. Tak więc aspiryna może pomóc. Jeśli dzięki temu terapia będzie skuteczna, wskaźnik przeżycia musi wzrosnąć - powiedział Sarkar.

[cedric]

https://www.cancertreatmentsresearch.co ... gluconate/

Glukonian -tani, ogólnie dostępny środek na nowotwory

strona ma blokadę kopiuj/wklej

[blueray21]

To akurat można ominąć. Wyświetlasz sobie kod strony Ctrl-U na większości przeglądarek, kopiujesz do schowka tą część gdzie jest interesujący cię tekst z różnymi tagami, wstawiasz do dowolnego edytora html i z podglądu możesz skopiować czysty tekst.
Tylko nie polecam go sprzedawać w oryginale, bo Google wyłapuje całe, nawet długie sekwencje.

[cedric]

https://medicalnewsbulletin.com/b-vitam ... ncer-risk/

W nowym chińskim badaniu zbadano związek między poziomem witamin z grupy B a nowotworami przewodu pokarmowego. Witaminy B2 i B12 oraz wyższe poziomy metabolitu B2 mononukleotydu flawinowego były związane ze zmniejszonym ryzykiem raka płaskonabłonkowego przełyku.
 

Różne formy witaminy B są silnie zaangażowane w produkcję, utrzymanie i regulację DNA - komórki schematu są odczytywane w celu uczynienia cząsteczek niezbędnymi do wykonywania ich funkcji. Uszkodzenie któregokolwiek z tych procesów związanych z DNA może znacznie zakłócić procesy komórkowe i ostatecznie doprowadzić do raka. Jako takie, zbadano związek między niedoborami witaminy B a ryzykiem rozwoju kilku rodzajów raka. Niewiele badań dotyczyło jednak związku między poziomem witamin z grupy B a nowotworami przewodu pokarmowego, zwłaszcza gardła i żołądka.




 
Badanie z 2016 r. Opublikowane w raportach naukowych przetestowało związek między początkowymi stężeniami witamin z grupy B a ryzykiem raka płaskonabłonkowego przełyku (OSCC), formy raka gardła i gruczolakoraka (GCA), postaci raka żołądka. Uczestnicy zostali wybrani spośród osób biorących udział w Linxian General Population Nutrition Interval Trial (NIT), przeprowadzonym w latach 1985–1991. W NIT 29.584 dorosłych w wieku 40–69 lat z Linxian w Chinach - obszar z utrzymującym się niedożywieniem i bardzo wysokim wskaźnikiem OSCC i GCA - podano im suplementy diety lub placebo i oceniono pod kątem odsetka OSCC, GCA, zgonów związanych z rakiem i ogólnej liczby zgonów. Do końca NIT odnotowano 640 przypadków OSCC i 435 przypadków GCA.

Grupom suplementacyjnym podawano różne dawki witamin i minerałów w połączeniu. Mniej więcej połowa uczestników otrzymała kombinację obejmującą 3,2 mg ryboflawiny (witamina B2) i 40 mg niacyny (witamina B3), zwaną przez naukowców z NIT czynnikiem B. Krew pobierano od każdego pacjenta przed podaniem suplementu lub placebo i zamrażano do późniejszej analizy. W 1996 r. Zmierzono poziomy witamin B2, B6, B9 i B12 oraz mononukleotydu flawinowego (FMN) - produktu metabolizmu B2 - dla każdej próbki krwi.


 
witaminy

 
Do badania z 2016 r. Losowo wybrano 498 przypadków OSCC i 255 przypadków GCA, a do porównania wybrano losową próbę 947 uczestników NIT, z OSCC lub GCA lub bez. (Liczby te wybrano w celu uzyskania wielkości próby odpowiedniej do przeprowadzonych analiz.) Przypadki dopasowano do kontroli, a dane przeanalizowano pod względem wieku na początku NIT (<50, 50-60 lub> 60), płci , palenie papierosów, spożywanie alkoholu, wskaźnik masy ciała (BMI) i przypisanie do grupy zawierającej czynnik B.

Witamina B2 była związana z niższym ryzykiem OSCC. Związek ten był silniejszy u kobiet niż u mężczyzn, a także u tych> 60 w porównaniu z innymi grupami wiekowymi. Ogólnie rzecz biorąc, częstość występowania OSCC wśród osób z najwyższymi poziomami była o 44% niższa niż 25 percentyla: dla osób przypisanych do grupy zawierającej czynnik B częstość była o 40% mniejsza, a dla tych, którzy nie byli, częstość była 49% niższy. B2 wiązało się również ze zmniejszonym ryzykiem GCA u osób w wieku 50 lat lub starszych. Uczestnicy 50. i 75. percentyla dla poziomów B6 mieli odpowiednio 40% i 47% większe prawdopodobieństwo wystąpienia OSCC niż osoby z 25. percentyla. Witamina B9 była powiązana ze zwiększonym ryzykiem GCA, chociaż nie stwierdzono, aby związek ten był znaczący, gdy wzięto pod uwagę status czynnika B. Osoby z wyższym poziomem B9 w grupach czynnika B miały nieco wyższą ogólną częstość występowania OSCC. Witamina B12 wiązała się z nieznacznie zmniejszonym ryzykiem OSCC. FMN wiązało się ze zwiększonym ryzykiem OSCC u uczestników przypisanych do grupy czynnika B.

Wyniki badania sugerują, że witamina B2 znacznie zmniejsza ryzyko OSCC, a także ryzyko GCA u osób w wieku 50 lat lub starszych. Co więcej, FMN i średnie do wysokich poziomów B6 mogą zwiększać ryzyko OSCC. Ponieważ status czynnika B zmodyfikował ryzyko OSCC i GCA w kilku przypadkach, badanie zależności między różnymi witaminami B w połączeniu może pomóc w określeniu ich wkładu w rozwój tych nowotworów. Ponadto, ponieważ FMN pochodna B2 miała odwrotny wpływ na ryzyko OSCC niż B2, rola metabolitów witamin z grupy B i alternatywnych form ryzyka raka może również uzasadniać badania. Ponieważ próbki krwi były pobierane tylko na początku, suplementacja mogła mieć znaczący wpływ na ryzyko raka. Badanie zostało przeprowadzone wśród chronicznie niedożywionej populacji i jako takie mogą być wymagane dalsze badania w celu ustalenia możliwości zastosowania tych ustaleń do dobrze odżywionych grup. Dalsze badania nad wpływem innych witamin z grupy B - B1, B3, B5 i B7 - na ryzyko rozwoju OSCC, GCA i innych nowotworów przewodu pokarmowego byłyby korzystne dla opracowania strategii zapobiegania nowotworom związanych z dietą.

 

Napisane przez: Raishard Haynes, MBS

Witamina b2 wydaje się bardzo skuteczna w jelitach

http://www.fuckportioncontrol.com/blog/ ... en-allergy

"Od dawna wiadomo, że u osób wrażliwych na celiakię i gluten występuje niedobór ryboflawiny, ale uważa się to jedynie za efekt stanu, a nie przyczynę. Czytam więcej o ryboflawinie. Okazuje się, że nasze korzystne bakterie jelitowe wykorzystują B2 w swoich układach odpornościowych. Alkoholizm, który powoduje niedobór wielu witamin i minerałów, powoduje również poważny niedobór ryboflawiny. Jestem odzyskanym alkoholikiem, a moja alergia na gluten była zawsze poważniejsza niż ktokolwiek w mojej rodzinie, który nie pije. Wygląda więc na to, że alergia na gluten powstaje, gdy pożyteczne bakterie są tłumione przez niedobór B2 i prawdopodobnie pochodzą od jakiegoś patogennego szczepu bakterii, na który nie ma niedoboru B2, który z kolei rozwija się na ziarnach glutenu. Endotoksyna, która jest bakteryjnym odpadem metabolicznym, z tych bakterii jest prawdziwym winowajcą, który tłumaczy zależną od dawki i czasu naturę reakcji na gluten, reakcji nie na gluten, ale na endotoksynę wytwarzaną przez bakterie je jedzące. Tak więc suplementacja ryboflawiny może służyć jako funkcjonalne odciążenie od stanu, o ile jest obecny. Prawidłową techniką byłoby stosowanie ryboflawiny przez kilka dni, aby przywrócić zdrową florę jelitową przed spożyciem glutenu, a ja nadal zalecałbym ograniczenie zużycia ziarna do minimum, ponieważ ziarno nie jest dobre dla twojego metabolizmu i może przyczyniać się do starzenia i choroby zwyrodnieniowe. Poważne osoby cierpiące na celiakię powinny jednak być bardziej ostrożne, ponieważ nie mam doświadczenia z natychmiastowymi zagrażającymi życiu reakcjami na gluten, nie mam potwierdzenia, że ​​to pomogłoby w tych warunkach. Ponadto nienawidzę krzemionki w suplementach. Powoduje swędzenie i problemy skórne. Unikaj kupowania suplementów.

Będąc człowiekiem z radością brałem udział w spożywaniu glutenu w ciągu ostatnich kilku tygodni. Oczywiście białko glutenu może nadal powodować problemy ze stanem zapalnym i objawia się bezsennością, drażliwością, zmęczeniem i zatokami i najlepiej ograniczyć lub uniknąć pszenicy zwyczajnej. Ziarna , takie jak mąka orkiszowa i einkorn, są łatwiej przyswajalne i nie wydają się tak problematyczne. Nie będę przyjmować makaronu jako zwykłego posiłku. Ponadto, w dniu, w którym pominąłem suplementację B2, łatwo dostałem bólu brzucha, więc nie jest to tak naprawdę faktyczne wyleczenie, ale bardziej funkcjonalne odreagowanie od reakcji, o ile B2 jest ciągłym suplementem. Uważam, że 200 mg rano i wieczorem to dawki, które pozwalają mi od czasu do czasu wziąć udział w niektórych glutenous odpustach. Więcej informacji na temat radzenia sobie z problemami trawiennymi, chorobami tarczycy, bezsennością itp., A także robienia chleba zgodnego z alergiami na gluten znajduje się w mojej książce Fuck Portion Control."

[cedric]

https://medicalnewsbulletin.com/b-vitam ... ncer-risk/

W nowym chińskim badaniu zbadano związek między poziomem witamin z grupy B a nowotworami przewodu pokarmowego. Witaminy B2 i B12 oraz wyższe poziomy metabolitu B2 mononukleotydu flawinowego były związane ze zmniejszonym ryzykiem raka płaskonabłonkowego przełyku.
 

Różne formy witaminy B są silnie zaangażowane w produkcję, utrzymanie i regulację DNA - komórki schematu są odczytywane w celu uczynienia cząsteczek niezbędnymi do wykonywania ich funkcji. Uszkodzenie któregokolwiek z tych procesów związanych z DNA może znacznie zakłócić procesy komórkowe i ostatecznie doprowadzić do raka. Jako takie, zbadano związek między niedoborami witaminy B a ryzykiem rozwoju kilku rodzajów raka. Niewiele badań dotyczyło jednak związku między poziomem witamin z grupy B a nowotworami przewodu pokarmowego, zwłaszcza gardła i żołądka.




 
Badanie z 2016 r. Opublikowane w raportach naukowych przetestowało związek między początkowymi stężeniami witamin z grupy B a ryzykiem raka płaskonabłonkowego przełyku (OSCC), formy raka gardła i gruczolakoraka (GCA), postaci raka żołądka. Uczestnicy zostali wybrani spośród osób biorących udział w Linxian General Population Nutrition Interval Trial (NIT), przeprowadzonym w latach 1985–1991. W NIT 29.584 dorosłych w wieku 40–69 lat z Linxian w Chinach - obszar z utrzymującym się niedożywieniem i bardzo wysokim wskaźnikiem OSCC i GCA - podano im suplementy diety lub placebo i oceniono pod kątem odsetka OSCC, GCA, zgonów związanych z rakiem i ogólnej liczby zgonów. Do końca NIT odnotowano 640 przypadków OSCC i 435 przypadków GCA.

Grupom suplementacyjnym podawano różne dawki witamin i minerałów w połączeniu. Mniej więcej połowa uczestników otrzymała kombinację obejmującą 3,2 mg ryboflawiny (witamina B2) i 40 mg niacyny (witamina B3), zwaną przez naukowców z NIT czynnikiem B. Krew pobierano od każdego pacjenta przed podaniem suplementu lub placebo i zamrażano do późniejszej analizy. W 1996 r. Zmierzono poziomy witamin B2, B6, B9 i B12 oraz mononukleotydu flawinowego (FMN) - produktu metabolizmu B2 - dla każdej próbki krwi.


 
witaminy

 
Do badania z 2016 r. Losowo wybrano 498 przypadków OSCC i 255 przypadków GCA, a do porównania wybrano losową próbę 947 uczestników NIT, z OSCC lub GCA lub bez. (Liczby te wybrano w celu uzyskania wielkości próby odpowiedniej do przeprowadzonych analiz.) Przypadki dopasowano do kontroli, a dane przeanalizowano pod względem wieku na początku NIT (<50, 50-60 lub> 60), płci , palenie papierosów, spożywanie alkoholu, wskaźnik masy ciała (BMI) i przypisanie do grupy zawierającej czynnik B.

Witamina B2 była związana z niższym ryzykiem OSCC. Związek ten był silniejszy u kobiet niż u mężczyzn, a także u tych> 60 w porównaniu z innymi grupami wiekowymi. Ogólnie rzecz biorąc, częstość występowania OSCC wśród osób z najwyższymi poziomami była o 44% niższa niż 25 percentyla: dla osób przypisanych do grupy zawierającej czynnik B częstość była o 40% mniejsza, a dla tych, którzy nie byli, częstość była 49% niższy. B2 wiązało się również ze zmniejszonym ryzykiem GCA u osób w wieku 50 lat lub starszych. Uczestnicy 50. i 75. percentyla dla poziomów B6 mieli odpowiednio 40% i 47% większe prawdopodobieństwo wystąpienia OSCC niż osoby z 25. percentyla. Witamina B9 była powiązana ze zwiększonym ryzykiem GCA, chociaż nie stwierdzono, aby związek ten był znaczący, gdy wzięto pod uwagę status czynnika B. Osoby z wyższym poziomem B9 w grupach czynnika B miały nieco wyższą ogólną częstość występowania OSCC. Witamina B12 wiązała się z nieznacznie zmniejszonym ryzykiem OSCC. FMN wiązało się ze zwiększonym ryzykiem OSCC u uczestników przypisanych do grupy czynnika B.

Wyniki badania sugerują, że witamina B2 znacznie zmniejsza ryzyko OSCC, a także ryzyko GCA u osób w wieku 50 lat lub starszych. Co więcej, FMN i średnie do wysokich poziomów B6 mogą zwiększać ryzyko OSCC. Ponieważ status czynnika B zmodyfikował ryzyko OSCC i GCA w kilku przypadkach, badanie zależności między różnymi witaminami B w połączeniu może pomóc w określeniu ich wkładu w rozwój tych nowotworów. Ponadto, ponieważ FMN pochodna B2 miała odwrotny wpływ na ryzyko OSCC niż B2, rola metabolitów witamin z grupy B i alternatywnych form ryzyka raka może również uzasadniać badania. Ponieważ próbki krwi były pobierane tylko na początku, suplementacja mogła mieć znaczący wpływ na ryzyko raka. Badanie zostało przeprowadzone wśród chronicznie niedożywionej populacji i jako takie mogą być wymagane dalsze badania w celu ustalenia możliwości zastosowania tych ustaleń do dobrze odżywionych grup. Dalsze badania nad wpływem innych witamin z grupy B - B1, B3, B5 i B7 - na ryzyko rozwoju OSCC, GCA i innych nowotworów przewodu pokarmowego byłyby korzystne dla opracowania strategii zapobiegania nowotworom związanych z dietą.

 

Napisane przez: Raishard Haynes, MBS

Witamina b2 wydaje się bardzo skuteczna w jelitach

http://www.fuckportioncontrol.com/blog/ ... en-allergy

"Od dawna wiadomo, że u osób wrażliwych na celiakię i gluten występuje niedobór ryboflawiny, ale uważa się to jedynie za efekt stanu, a nie przyczynę. Czytam więcej o ryboflawinie. Okazuje się, że nasze korzystne bakterie jelitowe wykorzystują B2 w swoich układach odpornościowych. Alkoholizm, który powoduje niedobór wielu witamin i minerałów, powoduje również poważny niedobór ryboflawiny. Jestem odzyskanym alkoholikiem, a moja alergia na gluten była zawsze poważniejsza niż ktokolwiek w mojej rodzinie, który nie pije. Wygląda więc na to, że alergia na gluten powstaje, gdy pożyteczne bakterie są tłumione przez niedobór B2 i prawdopodobnie pochodzą od jakiegoś patogennego szczepu bakterii, na który nie ma niedoboru B2, który z kolei rozwija się na ziarnach glutenu. Endotoksyna, która jest bakteryjnym odpadem metabolicznym, z tych bakterii jest prawdziwym winowajcą, który tłumaczy zależną od dawki i czasu naturę reakcji na gluten, reakcji nie na gluten, ale na endotoksynę wytwarzaną przez bakterie je jedzące. Tak więc suplementacja ryboflawiny może służyć jako funkcjonalne odciążenie od stanu, o ile jest obecny. Prawidłową techniką byłoby stosowanie ryboflawiny przez kilka dni, aby przywrócić zdrową florę jelitową przed spożyciem glutenu, a ja nadal zalecałbym ograniczenie zużycia ziarna do minimum, ponieważ ziarno nie jest dobre dla twojego metabolizmu i może przyczyniać się do starzenia i choroby zwyrodnieniowe. Poważne osoby cierpiące na celiakię powinny jednak być bardziej ostrożne, ponieważ nie mam doświadczenia z natychmiastowymi zagrażającymi życiu reakcjami na gluten, nie mam potwierdzenia, że ​​to pomogłoby w tych warunkach. Ponadto nienawidzę krzemionki w suplementach. Powoduje swędzenie i problemy skórne. Unikaj kupowania suplementów.

Będąc człowiekiem z radością brałem udział w spożywaniu glutenu w ciągu ostatnich kilku tygodni. Oczywiście białko glutenu może nadal powodować problemy ze stanem zapalnym i objawia się bezsennością, drażliwością, zmęczeniem i zatokami i najlepiej ograniczyć lub uniknąć pszenicy zwyczajnej. Ziarna , takie jak mąka orkiszowa i einkorn, są łatwiej przyswajalne i nie wydają się tak problematyczne. Nie będę przyjmować makaronu jako zwykłego posiłku. Ponadto, w dniu, w którym pominąłem suplementację B2, łatwo dostałem bólu brzucha, więc nie jest to tak naprawdę faktyczne wyleczenie, ale bardziej funkcjonalne odreagowanie od reakcji, o ile B2 jest ciągłym suplementem. Uważam, że 200 mg rano i wieczorem to dawki, które pozwalają mi od czasu do czasu wziąć udział w niektórych glutenous odpustach. Więcej informacji na temat radzenia sobie z problemami trawiennymi, chorobami tarczycy, bezsennością itp., A także robienia chleba zgodnego z alergiami na gluten znajduje się w mojej książce Fuck Portion Control."

[cedric]

O nafcie było już nie raz, ale zapewne są nowe informacje

http://fr.bellaciao.org/en/spip.php?article20889

Nafta - lekarstwo
 

przez: Dr.sc.nat. Dr.med. Paul Gerhardt Seeger
Piątek, 24 czerwca 2011 r. - 17:04
> Energia> Zdrowie

Nafta - lekarstwo

Czy słyszałeś już o leczniczym działaniu nafty? Nie wierzę, ponieważ wielu farmaceutów odmawia ci sprzedaży. Było cytowane przez wiele dziesięcioleci nawet w niemieckiej książce leków DAB. Następnie został usunięta jako lekarstwo.

Czemu? Podobno z powodu nie udowodnionego efektu !? Nafta jest składnikiem ropy naftowej. Olej jest zagęszczoną masą roślinną. Roślina musiała pochłonąć światło słoneczne, w przeciwnym razie nie mogłaby stać się rośliną. Na butelkach stoi niestety „trujący” i „gryzący”, „nie bierz”. Wszystko -pranie mózgu !!

Zaskoczy Cię naturalnie, dlaczego nafta może cię uzdrowić? Nafta dokładnie oczyszcza ciało. Służy zatem odkażaniu organizmu, regeneracji, gojeniu się chorób i ran. Potwierdzają teraz tysiące osób, że jeśli weźmiesz łyżeczkę ropy nafty przez 6 tygodni na pusty żołądek, ok. 2 godziny przed śniadaniem ma działanie lecznicze na wiele chorób. Literatura wspomina także o innym lekarstwie: każdego dnia 14 dni 1 łyżeczka nafty na pusty żołądek. Jedz i pij normalnie dopiero po 2 godzinach. Następnie 8 tygodni przerwy bez nafty, a następnie 28-dniowe nocne leczenie. Spraw, aby każdego roku lekarstwo było 14 dni, a lekarstwo na noc. Czasami może wejść w biegunkę. To dobrze, ponieważ pokazuje, że jelito jest częściowo oczyszczone. Nie podejmuj żadnych środków zapobiegających biegunce, ponieważ zaburza to proces oczyszczania. Rozpocznij zatem leczenie w weekend lub przed świętami.

W przypadku reumatyzmu weź 3 razy dziennie 1 łyżeczkę po posiłku i raz dziennie wcieraj w bolesne miejsca \ naftę. Przed nałożeniem nafty wetrzyj krem ​​w skórę, aby zapobiec wysuszeniu skóry.

Należy jednak oczyścić \ naftę, art. G 179 „oleum patrea album rect”. Zawartość aromatyczna: max. 0,001%, zakres wrzenia: 185-225 stopni. Zapytaj farmaceutę o oczyszczoną sztukę \nafty. G 179.

Nie daj się zastraszyć, jeśli oznacza to, że nie można tego pić, że jest to trucizna dla ludzi. Nie dzieje się tak, ponieważ wielokrotnie potwierdzane jest, że nafta może przede wszystkim leczyć raka, guzy, przerzuty, dolegliwości prostaty, cukrzycę, osłabienie, porażenie dziecięce, reumatyzm stawów, dnę moczanową, niedrożność jelit, białaczkę, niedokrwistość, wątrobę, żółć , skargi na niestrawność i wiele innych chorób lub łagodzić ich cierpienia.

Nawet u psów i kotów chorych na raka była z powodzeniem stosowana. Jest to całkowite lekarstwo na całe ciało i przyczynia się do naszego dobrego samopoczucia. Udowodniono naukowo, że system obronny naszego organizmu przed nowotworami leży w tkance łącznej (mezenchymie) i musimy spróbować wzmocnić jego funkcję. Jest również udowodnionym faktem, że radioterapia raka niestety osłabia także siłę obronną i układ odpornościowy organizmu i Dr.med. Sichert zapewnia nas, że podczas stosowania ropy naftowej nie zgłoszono żadnego przypadku zatrucia.

Dr.sc.nat. Dr.med. Paul Gerhardt Seeger †, znany badacz raka, wyjaśnił uzdrowienie za pomocą ropy naftowej w następujący sposób: „Według moich badań w latach 1936–1940 w komórce rakowej dochodzi do estryfikacji cholesterolu i estry te są rozpuszczane przez ropę naftową i komórka może się zregenerować. ”

Jak wpadł na pomysł picia ropy naftowej? Teraz w Baku, metropolii naftowej w Rosji, wielokrotnie zdarzało się, że pracownicy przy szybach naftowych zbliżali się do ust z tłustymi rękami, a także drobna mgła olejowa rozwijająca się przy szybach wpadała przypadkowo do żołądka.

Rutynowe badania wykazały, że pracownicy pracujący w szybach naftowych wcale nie zachorowali na raka i nie wykazali nowotworów ani przerzutów. Badano to zjawisko i ze zdumieniem odnotowywano, że musi istnieć związek z prawie codziennym niezamierzonym przyjmowaniem niewielkiej ilości ropy naftowej, co dla wielu było niezrozumiałe. Niemniej jednak tak było i dlatego dziś wielokrotnie zgłaszane jest, że ropa naftowa jest alternatywnym lekarstwem z ogromnie udokumentowanymi sukcesami.

Botanik w Azerbejdżanie zwrócił uwagę rosyjskiego naukowca Leonida Olschwanga na fakt, że dzięki goudronowi, mieszaninie z czystego asfaltu, z pozostałościami ropy naftowej, można stymulować wzrost roślin.

Teraz zwierzęta karmiono goudronem, co przyniosło niesamowite rezultaty. Krowy wykazały wzrost wydajności, który przekroczył wszelkie oczekiwania. Odzyskano świnki morskie, które cierpiały na eksperymentalnie wyprodukowanego raka. Szczury zaszczepione goudronem straciły zmęczenie i wyczerpanie, które w przeciwnym razie pojawiałyby się wraz z ich wiekiem.

Interesując się tymi obserwacjami, rozpoczęto eksperymenty w laboratoriach badawczych Stawropolu na ludziach. Członek akademii nauk, Piotr Gusseinov, zgłosił się na ochotnika. W wieku ponad 50 lat pozyskał kilka osób, które teraz regularnie pobierały ropę naftową. 70-letni lekarz stwierdził: „Po trzech miesiącach zażywania ropy naftowej moje zdolności fizyczne i psychiczne wzrosły. Oświadczam również, że mój organizm ponownie pełni większość swoich funkcji, tak jak przed 25 laty ”.

Wspólny użytkownik lekarstwa na ropę naftową napisał: „Nie było to oczywiste - zwiększyło moją zdolność do pracy i moją sprawność umysłową, a moje egzemy cofały się jeszcze bardziej, biorąc kąpiel z ropą naftową”.

Teraz efekt jest szczegółowo badany przez rosyjskich gerontologów w Moskiewskim Instytucie Gerontologii, którzy są tak samo nieufni jak ich zachodni koledzy.

Profesor Körbler z Zagrzebia wyjaśnił, że wykorzystanie ropy naftowej może mieć długą historię. Podczas gdy w dawnych czasach jeszcze do oświetlenia, później ropa naftowa była również wykorzystywana do celów leczniczych. W rozkwicie kulturowym Asyrii-Babilonu ropa naftowa w obfitości służyła jako lek na dolegliwości żołądkowe i prawdopodobnie także na raka żołądka.

Coś podobnego odnotowano również w Neapolu w XVI wieku, a włoski Bernardo Ramazini (1633-1714) kompresował nowotwory. Ropa naftowa była również ludowym lekarstwem wśród Indian, podobnie jak na Węgrzech i Serbii.

Samuel Hahnemann, założyciel homeopatii, już dawał swoim pacjentom rozcieńczenie ropy naftowej w dawce 3–30 centylitrów przeciwko skrofulidowi, wykwitom skórnym, długotrwałym dolegliwościom po emocjach, podnieceniu, strachu, obawom itp., Utajonym dolegliwościom żołądka i płuc, zaburzeniom wzrostu, zaburzeniach widzenia, swędzeniu ucha, nudnościach, skargach na prostatę, chrypce, suchym kaszlu, utracie przytomności, szybkim biciu serca, bólach karku i kości ogonowej, pękaniu stawów, sztywnych kolanach, odmrożeniach, sucha skóra, opryszczka, uderzenia gorąca, uczucie zimne i stwardniałe gruczoły.

Lekarz Thomas Pollard opublikował 2.12.1791 w angielskim czasopiśmie „Medical Commentaries” swój list do dr Duncana, w którym wyraźnie odnosi się do wykorzystania nafty w leczeniu raka. Jest to zatem pierwszy pisemny raport na temat skuteczności nafty w leczeniu raka.

Jest to powrót do najgłębszych przesądów średniowiecza, utrzymanie przeciwników naftowych. „Nie można jednak pozostawić niewykorzystanych możliwości, jeśli w wyniku badań i obserwacji można ustalić wpływ nafty na chore, a zwłaszcza na chore komórki rakowe”, żądają od lekarzy zwolenników ropy naftowej.

Następujące wyniki dotyczące eksperymentów z ropą naftową zostały opublikowane w numerze nr 5/1964 Zeitschrift der Internationalen Medizinischen Gesellschaft für Blut- und Geschwulstkrankheiten [Magazyn International Medical Society for Blood and Tumor Diseases]:

Kwasy nukleinowe w komórce rakowej różnią się od kwasów w zdrowej komórce: są zdegenerowane. (Teraz można zadać sobie pytanie: jaka jest przyczyna powstawania dziwnych dla organizmu kwasów nukleinowych, które w komórkach ulegają degeneracji i pozwalają na rozwój raka?) ∗. Dzięki badaniom wiemy, że te dziwne dla organizmu kwasy nukleinowe pozwalają na rozwój raka, a ich zniszczenie zapobiega rakowi.

Każdy środek, który ma pomóc w walce z rakiem, musi zniszczyć albo zdegenerowane kwasy nukleinowe, albo przywrócić niewłaściwie ukierunkowany metabolizm komórki z powrotem, lub przekształcić funkcje przysadki mózgowej (gruczołu mózgowego).

∗ Dzięki działalności włoskiego onkologa dr Tullio Simoncini wiemy, że rak jest spowodowany zakażeniem grzybiczym

Szukamy substancji, za pomocą których rozwój zdegenerowanych kwasów nukleinowych może zostać zablokowany lub można mu zapobiec! Zakłada się, że ropa naftowa może być również zapobiegawcza w tym kierunku.

Teraz pacjenci ponownie otrzymali apetyt po spożyciu ropy naftowej. Przybierają na wadze. Mogli znów przyjmować i tolerować również ciężkie posiłki. Aktywność trawienia uległa normalizacji. Ich ciśnienie krwi poprawiło się i rozpoczął się wzrost erytrocytów (czerwonych ciałek krwi).

Ropa naftowa widziana chemicznie jest mieszaniną różnych węglowodorów, przy czym w przypadku ropy amerykańskiej zastosowanie ma rząd metanu, natomiast oleje ziem europejskich i / lub rosyjskich należą do rzędu naftenowego.

Może być jednak tak, że węglowodory pociągają za sobą transpozycję funkcji komórek, a tym samym metabolizm.

Ropa naftowa musi oczywiście wpływać korzystnie na cały metabolizm pacjentów, a nie tylko na same guzy.

Według profesora Körblera byłoby ponadto możliwe, że węglowodory wyzwalają aktywność przysadki i innych gruczołów ludzkiego ciała, być może przekierowując je na inne przebiegi.

Taka transpozycja może jednak łatwo wystarczyć do wprowadzenia procesu gojenia w organizmie ludzkim, jeśli zachowanie pacjenta w związku z tą transpozycją również pomaga w inny sposób na boku. Terapia naftowa pomaga zapobiegać nawrotom i zapobiega powstawaniu przerzutów. Oczywiście musimy jednocześnie znormalizować wartość pH krwi.

Fakt, że dzięki ulepszeniom terapii naftowej zaobserwowano, nie można już wątpić, napisał numer Zeitschrift für Blut- un nr 12/1966
d Geschwulstkrankheiten [Magazine for Blood and Tumor Diseases].

Mogę tylko dodać następujący cytat: „Choroba jest sama, twoja choroba, ciało, twoje ciało i nadchodząca katastrofa to twoja katastrofa. Dlatego wykorzystaj własne zrozumienie i nie pozwól, aby narzucać ci opinię, która nie spełnia Twojej zgody. Szczególnie jeśli nie dotyczy to twojego ciała i twojego życia ”.

Przed sądem rejonowym w Hersbruck 17.1.1979 r. Odbył się proces o naftę. Dr Dünkelmeyer, patolog medycyny sądowej, wyjaśnił, że nie może wspomnieć o jednym przypadku uszkodzenia spowodowanym spożyciem ropy naftowej. Uważał raczej, że należy wykorzystać wszystko, co może pomóc.

Jeśli dzisiejsi lekarze uznaliby, że to lekarstwo jest bardziej otwarte, można by pomóc znacznie większej liczbie ludzi.

[cedric]

http://www.positivehealth.com/article/c ... espiration

Najbliższy asystent Otto Warburga

Dr Paul Gerhardt Seeger spędził sześćdziesiąt lat w klinikach onkologicznych i badaniach w Niemczech. Dr Seeger odkrył, że rak wynika z inaktywacji lub zniszczenia najważniejszego enzymu łańcucha oddechowego, oksydazy cytochromu (cytochrom a / a3).

Cytochrom a / a3 jest kluczowym enzymem mitochondrialnym odpowiedzialnym za przetwarzanie ponad 90% tlenu. Hamowanie lub niszczenie cytochromu a / a3 prowadzi do mniejszej liczby mitochondriów, a także niższych poziomów ATP (energii).

Doprowadziło to do wniosku Seegera, popartego przez wielu innych badaczy: proliferacja komórek nowotworowych jest wynikiem zniszczenia łańcucha oddechowego, który napędza wytwarzanie energii ATP.

Aktywuj oddychanie komórkowe i naturalnie zmniejszaj guzy

Od czasu odkrycia dr Seegera w wielu eksperymentach i praktykach z pacjentami z chorobą nowotworową przez wielu lekarzy zgromadzono wystarczające doświadczenie (poparte setkami prac naukowych), aby wykazać, że do leczenia raka można podejść poprzez intensyfikację oddychania komórkowego w mitochondriach. Zwiększone mitochondrialne zużycie tlenu zwiększa produkcję ATP i stymuluje apoptozę - zniszczenie guza.

Jod, jak wykazał Paul Seeger, aktywuje funkcję tarczycy;
Jod umożliwia produkcję hormonu tyroksyny;
Tyroksyna jest aktywna we wszystkich komórkach jako katalizator procesu utleniania;
Brak tyroksyny powoduje niepełne wykorzystanie tlenu potrzebnego komórkom i tkankom.
Enzymy komórek drożdży i detoksykacja

Enzymy komórek drożdży mają znaczący wpływ na usuwanie substancji ze środowiska o działaniu rakotwórczym (ksenobiotyki). Produkcja glutationu jest aktywowana przez sprawdzony preparat enzymatyczny komórek drożdży;
Enzymy komórek drożdży mają zdolność przywracania uszkodzonych i zmutowanych mitochondriów;
Preparaty enzymatyczne z komórek drożdży są prawie identycznymi replikami wielu substancji biologicznych, które naturalnie występują w komórkach zdrowego organizmu ludzkiego i są w stanie poprawić i przywrócić cały układ biologiczny.
Zell Oxygen

Zell Oxygen to w 100% czysta, naturalnie fermentowana wegetariańskie drożdże pełnoziarniste bez żadnych dodatków. Zell Oxygen jest wytwarzany w ekskluzywnym procesie zimnej fermentacji przy użyciu specjalnego szczepu drożdży Sacchromyces cerevisiae wraz z sokami z jabłka, cytryny i grejpfruta, a także niezbędnych kwasów tłuszczowych z wyciągu z kiełków pszenicy i zawiera biodostępny glutation, jod i inne minerały śladowe.

Enzymy komórek drożdży aktywują funkcję P53

P53 jest genem supresorowym guza, indukującym apoptozę, autodestrukcję komórek rakowych.
P53 jest najczęściej inaktywowanym genem w ludzkim raku, a około połowa wszystkich ludzkich nowotworów ma mutację lub utratę P53.
Enzymy z komórek drożdży - bardzo silne przygotowanie

Każda 10 ml dawka preparatu zawiera 100 miliardów aktywnych biochemicznie młodych komórek drożdży. Każdy preparat enzymatyczny na komórkach drożdży zawiera bogate spektrum aktywnych grup enzymów, aminokwasów, minerałów, pierwiastków śladowych, przeciwutleniaczy, biokatalizatorów, witamin i kwasów nukleinowych, które można uznać za unikalne biochemiczne, naturalne laboratorium do leczenia.

Codzienne spożycie preparatu enzymów z komórek drożdży

Dzienna dawka - od 30 ml do 60 ml dziennie, podzielona na 3 dawki

Wymieszaj preparat enzymów komórkowych drożdży w dużej szklance soku warzywnego, w tym soku z buraków, silnego akceptora wodoru, wytwarzając duże uwalnianie tlenu. Marchew i sok winogronowy są również silnymi akceptorami wodoru.

Uzupełniająca terapia komórkami drożdży enzymatycznych

Produkcja tlenu
Detoksykacja
Funkcja mitochondriów / przywrócenie energii
Zapobieganie rakowi
Wsparcie radioterapii i chemioterapii
Wniosek: „Ogród Edenu” to biologiczny teren naszego przewodu pokarmowego.

Kompatybilne rośliny przeciwnowotworowe i olejki eteryczne

Grzyb Maitake www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10851301

Nasiona kminu czarnego www.cancerci.com/content/9/1/29

Żeń-szeń amerykański www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21194832

Konopie indyjskie www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21566064

Korzeń kurkumy www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24578796

Zielona herbata plus kwercetyna www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24314868

Olejki eteryczne www.ijrpc.com/files/25-3172.pdf

Referencje

Lopez, La zaro M. Efekt Warburga: dlaczego i jak komórki rakowe aktywują glikolizę w obecności tlenu: Anticancer Agents med. Chem. 8 (3) 305-12. 2008.

Shay J.W. i Werben H. Czy mutacje DNA mitochondriów biorą udział w procesie rakotwórczości. Mutat Res. 186: 149–160. Publ.Med. ID. 87315/42. 1987.

Xu R.H., Pelicano H., Zon Y., Carew J.S., Feng L., Bhalla K.N., Keating M.J. i Huang P. Hamowanie glikolizy w komórkach rakowych: nowa strategia przezwyciężenia lekooporności związanej z mitochondrialnym defektem oddechowym i niedotlenieniem. Cancer Res. 65, 613–621. 2005.

Shailaja, Kasibhatla i Ben Tseng. Po co celować w apoptozę w leczeniu raka? Molecular Cancer Therapeutics Vol. 2 - 573–578. Czerwiec 2003 r.

Harris C.C., Hollstein M. Implikacje kliniczne genu supresorowego nowotworu P53. N. Engl. J. Med. 329 - 1318 - 1327 -1993.

Dowody kliniczne oddychania komórkowego w celu zwalczania raka. Prof. Dr hab. N. Med. Serge Jurasunas www.biomedsearch.com/article/clinical-e ... 12898.html"

Zniszczenie oksydazy cytochromu c uwalnia 2 jony żelaza i 2 jony miedzi, co napędza dalej nowotworzenie.

[cedric]

https://www.bibliotecapleyades.net/salu ... ncer19.htm

autor: Mike Adams

15 października 2009 r

Health Ranger, redaktor NaturalNews

ze strony NaturalNews


Jeśli szukasz naturalnych środków przeciwnowotworowych, w końcu znajdziesz informacje o chaparral - potężnym ziole leczniczym, które rosnie w pustynnych regionach amerykańskiego południowego zachodu (między innymi). (W rzeczywistości, gdzie mieszkałem w Tucson, chaparral po prostu rośnie dziko w tym miejscu. Rośliny chaparral wydają się nie mieć końca ...)

 

Ale jest nie tylko dobry na raka: Chaparral jest również silnym lekiem przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym.

W poniższych akapitach znajdziesz niesamowitą kolekcję cytatów wspierających o właściwościach przeciwnowotworowych chaparrala od jednych z najlepszych autorów zdrowia naturalnego w branży.

 Przeczytaj i ciesz się tą unikalną kompilacją dowodów, które wspierają naturalne właściwości lecznicze tego tradycyjnego indiańskiego zioła.

Chaparral vs. Rak

Chaparral (Larrea tridentata - powyższy obraz), znany również jako krzak kreozotowy, był używany przez rdzennych Amerykanów do leczenia różnych chorób, w tym raka. Chaparral zawiera składnik o nazwie nor-dihihydroguairetic (NDGA), silny środek przeciwnowotworowy NDGA hamuje tlenową i beztlenową glikolizę (zdolność wytwarzania energii) komórek rakowych. Flawonoidy obecne w chaparral mają silne właściwości przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze.
- Ziołolecznictwo, gojenie i rak: kompleksowy program zapobiegania i leczenia Donalda R. Yance'a, jr., C.N., M.H., A.H.G., z Arlene Valentine
 

Ponad dwadzieścia lat temu indiański uzdrowiciel z Lava Hot Springs w Idaho podróżował po Rocky Mountain West, skutecznie lecząc chorych na raka chaparralem jako podstawowym lekarstwem. Chaparral, niezwykle gorzki, zawiera NDGA (kwas nordihydroguaiaretyczny), substancję przeciwnowotworową. Uważa się również, że ma więcej enzymu przeciwutleniającego SOD niż jakakolwiek inna roślina.

 Zioła powszechnie stosowane w Ameryce Południowej na raka, nawet przez lekarzy, to pau d'arco (Tabevulia) i Suma (Pfaffia paniculata). Zioła te są mniej gorzkie niż chaparral i działają poprzez tonizowanie odporności.
- Uzdrawianie całymi potrawami: azjatyckie tradycje i nowoczesne żywienie autorstwa Paula Pitchforda
 

Chaparral zawiera silny składnik przeciwutleniający, który prawdopodobnie odpowiada za obserwowane działanie przeciwnowotworowe. Chaparral był przedmiotem kilku badań, które zaowocowały zarówno regresją guza, jak i stymulacją guza. Chaparral był również stosowany jako lek przeciwhistaminowy i przeciwzapalny.

 
Chaparral jest toksyczny dla wątroby. Może również powodować nudności, wymioty, utratę apetytu i ból brzucha w dużych dawkach.
- Uzupełniające terapie przeciwnowotworowe: łączenie tradycyjnego i alternatywnego podejścia w celu uzyskania najlepszego możliwego rezultatu przez Dan Labriola
 
Rośliną jest kreozotowy krzew lub chaparral, znany również jako drewno tłuszczowe, i należy do rodziny dębów. Wszystkie testy na chaparral wskazują, że jest on pozytywnie nietoksyczny i nigdy nie wykazał żadnych skutków ubocznych u pacjentów, a jeśli obecne badania zakończą się sukcesem, zaoferuje pierwszy lek przeciwnowotworowy.

Hindusi używali zioła chaparral od wielu setek lat do wielu wewnętrznych wad ciała, a także do wysypki i erupcji skóry typu trądzikowego. Chaparral ma właściwości antybiotyczne i antyseptyczne oraz substancje stymulujące układ odpornościowy.
- Miracle Medicine Herbs (Książki z nagrodami) Richarda Melvina Lucasa
 

Herbaty z cisu kalifornijskiego i chaparral są również wspaniałymi lekami przeciwnowotworowymi. Wykazano, że preparaty ziołowe Trifolium (koniczyna czerwona) i Scrophularia działają w walce z rakiem. Carctol, mieszanka ośmiu ziół, znana jest w Wielkiej Brytanii i Indiach jako całkowicie bezpieczny suplement ziołowy i ma do 40% skuteczności u pacjentów z terminalnymi nowotworami.

 Istnieje około 2,5 miliona ziół sklasyfikowanych jako cytotoksyczne (toksyczne dla komórek rakowych). Zioła te pochodzą sprzed około 5000 lat. Co najmniej 3000 z tych ziół ma pewnego rodzaju właściwości przeciwnowotworowe.
- Pokonaj raka Gregory, A. Gore
 
Dowody wskazują, że niektóre osoby z niektórymi rodzajami raka w niektórych stadiach rozwoju mogą skorzystać z Chaparral, ale nie jest jasne, kto może skorzystać, które nowotwory są najbardziej podatne lub na którym etapie rozwoju raka zioło jest najbardziej skuteczne.

 Jedno badanie na szczurach wykazało, że NDGA (kwas nordihydroguaiaretyczny), rzekoma substancja czynna w Chaparral, spowodowała prawie całkowite zahamowanie tlenowej i beztlenowej glikolizy i oddychania w niektórych rodzajach komórek rakowych, podczas gdy normalne komórki nie uległy zmianie.
- Naukowa walidacja ziołolecznictwa: jak leczyć i zapobiegać chorobom za pomocą ziół, witamin, minerałów i innych składników odżywczych - dr Daniel B. Mowrey
 
Mając to na uwadze, wydaje się, że dobrym pomysłem jest wzięcie jednej kapsułki chaparral po spożyciu Big Maca i frytek, aby zrównoważyć niektóre szkody, które wszystkie wyrządzone przez wolne rodniki są w stanie wyrządzić.

 I chociaż chaparral może nie zawierać takich samych obietnic, jakich oczekuje się od żeń-szenia w odniesieniu do długowieczności, z pewnością może pomóc spowolnić proces starzenia z jedzenia, które spożywamy na co dzień. Doktorem medycznym najbardziej zaangażowanym w ograniczony sukces, jaki chaparral osiągnął w przypadku niektórych rodzajów raka, jest Charles R. Smart, M.D.
- Encyklopedia owoców, warzyw i ziół Heinermana autorstwa Johna Heinermana
 

Z pewnością chaparral nie byłby dobrym ziołem, jeśli dana osoba ma chorą wątrobę. Nie byłoby również wskazane przyjmowanie chaparralu z alkoholem lub acetaminofenem. Mamy nadzieję, że ekstrakt z chaparral przejdzie udane badania kliniczne i przyczyni się jako znaczący lek na raka w najbliższej przyszłości.

 
Czysty NDGA z chaparral jest lekiem do stosowania miejscowego (Masoprocol), który stosuje się na skórę, a niektóre badania wskazują, że może on być również skuteczny jako doustny środek przeciwcukrzycowy.
- Nie musisz się już bać raka - Bill Sardi
 

Chaparral (Larrea tridentata), który rośnie na setkach mil kwadratowych w Arizonie i Kalifornii, zawiera silny przeciwutleniacz o nazwie NDGA (kwas nordihydroguaiaretyczny). NDGA zastosowano w celu zapobiegania utlenianiu powodującemu psucie żywności podczas II wojny światowej.

 
Wydaje się, że działa przeciwko komórkom rakowym, uniemożliwiając im „zjedzenie” cukru we krwi, którego potrzebują, aby przeżyć - innymi słowy, głodzi je na śmierć. Chaparral zawiera także polisacharydy, które stymulują układ odpornościowy. Chaparral jest zwykle przyjmowany jako herbata.
- Sam Biser uratuj swoją kolekcję życia: Kurs Laika w leczeniu chorób ostatniego etapu przez Sama Bisera
 

Kwas Nordihydroguaiaretyczny (NDGA), związek występujący w chaparral, jest silnym przeciwutleniaczem, który pomaga zapobiegać uszkodzeniom komórek, które mogą prowadzić do raka. Ma również działanie przeciwnowotworowe. Chaparral stosuje się jako płyn do płukania jamy ustnej w celu zapobiegania ubytkom. Korzyści z chaparral na określone schorzenia obejmują: zapalenie stawów i zespół cieśni nadgarstka.

 
Głównym tradycyjnym zastosowaniem chaparralu w meksykańskim ziołolecznictwie jest kąpiel lub mazidło łagodzące stany zapalne i ból stawów, czasem w połączeniu z osha.
- Recepta na leczenie ziołami: łatwe w użyciu odniesienie A-Z do setek typowych zaburzeń i ich ziołowych środków zaradczych autorstwa Phyllis A. Balch, CNC
 
W 1959 r. National Cancer Institute (NCI) został poinformowany w świeckich korespondencjach, że kilku pacjentów z rakiem twierdziło, że piją herbatę chaparral.

 
Wiele lat później podobne leczenie zostało zwrócone na uwagę lekarzy z University of Utah, gdy 85-letni mężczyzna z udowodnionym złośliwym czerniakiem prawego policzka z dużym przerzutem do szyjki macicy odmówił operacji i leczył się herbatą chaparral. Osiem miesięcy później wrócił z wyraźną regresją guza.
- Przewodnik po popularnych produktach naturalnych autorstwa Ary Dermarderosian
 

Dr Andrew Weil zaleca stosowanie herbaty chaparral jako natrysku (łyżeczki nalewki chaparral do litra ciepłej wody) w przypadku stanu przedrakowego, dysplazji szyjki macicy. Ponadto można przyjmować doustnie suplementy beta-karotenu i kwasu foliowego.

 
Podaje następujący „przepis”, aby przygotować natrysk: gotować niewielką garść liści lub cztery kapsułki w litrze wody pod przykryciem przez piętnaście minut.
- Terapia onkologiczna: Niezależny przewodnik dla konsumentów na temat nietoksycznego leczenia i zapobiegania autorstwa Ralpha W. Mossa, Ph.D.
 

Herbata i nalewka z chaparral mają wyjątkowo mocny smak, uważany przez większość ludzi za nieprzyjemny, co ogranicza ilość, którą mogą tolerować przed odczuciem mdłości. Kapsułki omijają ten mechanizm ochronny i dlatego należy ich unikać.

 
Ponieważ badania na ludziach wykazały, że duże ilości herbaty chaparral i zastrzyki NDGA u osób z rakiem nie powodują problemów z wątrobą lub nerkami, prawdopodobne jest, że przypadki toksyczności reprezentowane były przez poszczególne reakcje.
- The Natural Pharmacy: kompletne odniesienie A-Z do naturalnych metod leczenia powszechnych chorób przez Alana R. Gaby, M.D., Jonathan V. Wright, M.D., Forrest Batz, Pharm.D. Rick Chester, RPh., N.D., DipLAc. George Constantine, R.Ph., Ph.D. Linnea D. Thompson, Pharm.D., N.D.
 

Jest to chaparral, który jest używany jako herbata lecznicza. Doniesienia o lekach przeciwnowotworowych otaczają chaparral, znany również jako krzak kreozotowy, ale podobnie jak raporty o jego toksyczności. Liczne przypadki toksyczności wątroby na przestrzeni lat zostały dobrze udokumentowane. O czym powinien myśleć pacjent z rakiem?

 

Informacje dotyczące tego zioła są przykładem dezinformacji dotyczącej wielu ziołowych środków. Pro-toksyczny lek, ziołowa postawa FDA jest nie do przyjęcia.
- Nie musisz się już bać raka - Bill Sardi
 

FDA nie zakazała soku grejpfrutowego; instruuje użytkowników narkotyków, aby unikali jednoczesnego spożywania grejpfruta z niektórymi lekami. Chaparral może być niesprawiedliwie scharakteryzowany jako toksyna wątroby, jeśli nie jest bardziej szkodliwy niż grejpfrut. To może wyjaśniać niespójne doniesienia o toksyczności wątroby.

 
78-stronicowy raport Instytutu Medycyny i Narodowej Rady ds. Badań nad chaparralem w 2004 r. Wyjaśnia wiele obietnic i problemów związanych z chaparral, ale prawdopodobnie jest to zbyt długi dokument, aby przejść przez niego pacjenci z rakiem.
- Nie musisz się już bać raka - Bill Sardi
 

Później pojawiły się doniesienia w piśmiennictwie opisujące zalety herbaty chaparral jako leczenia przeciwnowotworowego. Uważa się, że kwas Nordihy-droguaiaretic (NDGA) jest odpowiedzialny za aktywność biologiczną chaparral.

 Aż do 1967 r., Kiedy wprowadzono bardziej skuteczne przeciwutleniacze, NDGA był stosowany w przemyśle spożywczym jako dodatek do żywności zapobiegający fermentacji i rozkładowi. Przypuszcza się, że jakikolwiek efekt przeciwnowotworowy herbaty chaparral jest spowodowany zdolnością NDGA do blokowania oddychania komórkowego.
- Przewodnik po popularnych produktach naturalnych autorstwa Ary Dermarderosian
 


Innym omawianym ziołem jest chaparral. Ludzie biorą to, ponieważ zawiera NDGA (kwas nordihydroquaiatetic), silny przeciwutleniacz i środek przeciwnowotworowy. Badania przemysłu zielarskiego pokazują, że w Stanach Zjednoczonych sprzedano ponad 200 ton w latach 1970-1990. W tym czasie nie było ani jednej skargi na skutki uboczne wynikające ze stosowania tego zioła.

 

Gdy codziennie podawano od dwóch do trzech filiżanek herbaty chaparral lub izolowanego NDGA codziennie ponad 50 pacjentom z rakiem, jedynymi działaniami niepożądanymi były sporadyczne nudności lub biegunka. Bardzo duże dawki powodowały obniżenie ciśnienia krwi.
- Zioła na zdrowie i leczenie autorstwa Kathi Keville
 


Po pierwsze, w przypadku raka jelita grubego (a nawet raka prostaty lub macicy / szyjki macicy) jedną z ważnych rzeczy, które możesz zrobić, jest użycie herbat oczyszczających krew (koniczyna czerwona, chaparral, a nawet zioła jelitowe omówione w tym rozdziale) jako mocna herbata w implancie doodbytniczym (lewatywę z herbatą ziołową zatrzymujesz tak długo, jak to możliwe).

 

Zasadniczo najpierw oczyść okrężnicę lewatywami wodnymi. W ten sposób łatwiej będzie zachować implant ziołowy. Trawa pszeniczna jest kolejnym ważnym implantem doodbytniczym. W dalszej części tej lekcji dam wam preparaty ziołowe, których wszyscy potrzebują, zwłaszcza pacjenci z rakiem.
- Sam Biser uratuj swoją kolekcję życia: Kurs Laika w leczeniu chorób ostatniego etapu przez Sama Bisera
 


Dalsze próby na ludziach nie doprowadziły do ​​nawiązania połączenia Chaparral. Jednak dokładna analiza tych badań ujawniła poważne braki w procedurze, dlatego skuteczność zioła pozostaje niezmieniona, w oczekiwaniu na dalsze badania kliniczne.

 

Tymczasem badania na zwierzętach zdecydowanie sugerują, że Chaparral lub jego główny składnik, NDGA (kwas nordihydroguaiaretyczny), jest toksyczny dla komórek rakowych (nie normalnych). Powoduje prawie całkowite zahamowanie tlenowej i beztlenowej glikolizy i oddychania w niektórych rodzajach komórek rakowych.
- Naukowa walidacja ziołolecznictwa: jak leczyć i zapobiegać chorobom za pomocą ziół, witamin, minerałów i innych składników odżywczych - dr Daniel B. Mowrey
 


Chłoniak i rak skóry dobrze zareagowały na leczenie tą formułą ziołową, która zawiera czerwoną koniczynę, kora kruszyny, korzeń stillingi, kora berberysu, chaparral, korzeń lukrecji, cascara amarga i kolczastą korę jesionu, a także jodek potasu.

 

Inne zioła przeciwnowotworowe, które należy rozważyć, to afrykański cayenne, borówka czarna, korzeń mniszka lekarskiego, korzeń mniszka lekarskiego, goldenseal, pau d'arco i suma. Goldenseal należy przyjmować przez krótki czas, a nie podczas ciąży.
- Kompletna encyklopedia naturalnego leczenia: kompleksowa lista A-Z chorób powszechnych i przewlekłych oraz ich sprawdzonych naturalnych metod leczenia, dr Gary Null

[grzegorzadam]

Strofantyna/ouabain
-to temat tabu w polskiej medycynie akademickiej

( wystepuje m.in.w konwalii, kokoryczce lekarskiej)

Otrzymane mailem

"Komórki starzejące się są powiązane z rakiem i starzeniem się

Tom Cowan, M.D.

Wiele lat temu jeden ze światowych ekspertów w dziedzinie stosowania strofanthus / ouabain, Hauke ​​Furstenwerth, powiedział mi w e-mailu, że uważa

strophanthus / ouabain za najlepszy lek przeciwstarzeniowy na naszej planecie.

W tym czasie, poza własnym bezpośrednim doświadczeniem, nie miałem jasności co do jego dowodów na to roszczenie, więc „złożyłem” je w dziale „powrót do rzeczy później”.

Wczoraj Joe Mercola przesłał mi interesujący artykuł * na temat roli ouabain w procesie starzenia się. Najwyraźniej naukowcy badają tak zwane starzejące się komórki, które ich zdaniem są kluczem do zrozumienia chorób związanych ze starzeniem się, rakiem, a nawet samym procesem starzenia. Po wyjaśnieniu roli tych starzejących się komórek następnym krokiem było znalezienie naturalnych produktów, które wpłynęłyby na zachowanie tych komórek. Oto pierwszy cytat z artykułu na temat roli starzejących się komórek w zdrowiu i chorobie:
                 
Komórki starzejące się są obecne w zmianach przednowotworowych i zwłóknieniowych, gromadzą się w starych tkankach i są związane z rosnącą liczbą patologii.

Innymi słowy, obecne badania pokazują, że akumulacja starzejących się komórek zachodzi w tkankach tuż przed tym, jak komórki te stają się rakiem. Te starzejące się komórki gromadzą się w starych tkankach i są związane z wieloma chorobami związanymi ze starzeniem się.

Następnie twierdzą, że odkryto nową klasę leków, zwanych „senolitykami”, które są związkami, które pomagają ciału pozbyć się tych starzejących się komórek. Artykuł dotyczy tego, w jaki sposób spośród wszystkich odkrytych naturalnych senolityków najsilniejszy jest ouabain, składnik aktywny w nasionach strophanthus. Oto streszczenie tego samego artykułu:

Starzenie się to komórkowa reakcja na stres, która powoduje stabilne zatrzymanie starych, uszkodzonych lub przednowotworowych komórek. Starzenie indukowane onkogenem hamuje rozwój nowotworu, ale może również zaostrzać proces nowotworowy poprzez wydzielanie czynników prozapalnych z starzejących się komórek. Leki, które wybiórczo zabijają starzejące się komórki, zwane „senolitykami”, okazały się korzystne w modelach zwierzęcych wielu chorób związanych z wiekiem. W niniejszym badaniu wykazujemy, że ouabaina- glikozyd nasercowy jest środkiem senolitycznym o szerokiej aktywności. Komórki starzejące się są uczulone na apoptozę indukowaną ouabainą, w procesie pośredniczonym częściowo przez indukcję proapoptotycznego białka rodziny Bcl-2 NOXA. Wykazujemy, że glikozydy nasercowe współdziałają z lekami przeciwnowotworowymi, aby zabijać komórki nowotworowe i eliminować starzejące się komórki, które gromadzą się po napromieniowaniu lub u starych myszy. Ouabain eliminuje również starzejące się komórki przednowotworowe. Wyniki obecnego badania sugerują, że glikozydy nasercowe mogą być skutecznymi lekami przeciwnowotworowymi, działając poprzez wiele mechanizmów. Biorąc pod uwagę szeroki zakres starzejących się komórek atakowanych przez glikozydy nasercowe, ich zastosowanie w walce z chorobami związanymi z wiekiem uzasadnia dalsze badania.

W mojej nowej książce na temat raka napisałem o dowodach, że strofantus / ouabain i wszystkie glikozydy nasercowe (rodzina leków „stymulujących” serce, których najczęstszymi przykładami są strofant i naparstnica) są skutecznymi lekami przeciwnowotworowymi. Oparłem to twierdzenie na ich wpływie na równowagę sodowo-potasową w komórce, osobistych doświadczeniach i opublikowanych badaniach dotyczących stosowania glikozydów nasercowych u pacjentów z rakiem. Ten artykuł rozszerza tę koncepcję o dodatkowy mechanizm, dzięki któremu strophanthus / ouabain może nie tylko zapobiegać rozwojowi raka, ale także rozwojowi wielu innych chorób związanych ze starzeniem się.

Strophanthus / ouabain jest bezpiecznie i skutecznie stosowany jako lek na serce od ponad stu lat. Jest to z pewnością jeden z najważniejszych odkrytych leków roślinnych. Jak wielokrotnie powtarza dr Knut Sroka w swoich pismach, fakt, że zawód lekarza zapomniał o strophanthus / ouabain, jest „zmarnowaną szansą” o tragicznych konsekwencjach.

Pan Furstenwerth wezwał mnie do podania strofantusa wszystkim moim 55-letnim pacjentom, przynajmniej w małej dawce. Być może miał rację.

* [1] Glikozydy nasercowe to senolityki o szerokim spektrum działania
Ana Guerrero1,2, Nicolás Herranz1,2, Bin Sun 1,2, Verena Wagner1,2, Suchira Gallage 1,2,3, Romain Guiho4, Katharina Wolter5,6, Joaquim Pombo1,2, Elaine E. Irvine1,2, Andrew J. Innes 1,2, Jodie Birch 1,2, Justyna Glegola1,2, Saba Manshaei4, Danijela Heide3, Gopuraja Dharmalingam1,2, Jule Harbig5,6, Antoni Olona7, Jacques Behmoaras7, Daniel Dauch5,6, Anthony G. Uren1, 2,
Lars Zender5,6,8, Santiago Vernia1,2, Juan Pedro Martínez-Barbera 4, Mathias Heikenwalder3, Dominic J. Withers 1,2 i Jesús Gil 1,2 *

METABOLIZM NATURY | VOL 1 | LISTOPAD 2019 | 1074–1088 | www.nature.com/natmetab

Więcej informacji dla lekarzy zainteresowanych strofantem
https://drcowansfourfoldhealing.acemlna ... A91A1A5177

[cedric]

Omega-5-kwas punicynowy

Int J Oncol. Luty 2010 r .; 36 (2): 421–6.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20043077

Kwas punicynowy jest kwasem tłuszczowym omega-5 zdolnym do hamowania proliferacji raka piersi.
Grossmann ME1, Mizuno NK, Schuster T, Cleary MP.
Informacje o autorze
1
University of Minnesota, Hormel Institute, Austin, MN 55912-3679, USA.
Abstrakt
Ekstrakty z granatów zostały użyte jako środki przeciwnowotworowe i zawierają dużą liczbę potencjalnie bioaktywnych substancji. Kwas punicynowy to długołańcuchowy wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-5 występujący w oleju z nasion Punica granatum (granat). Doniesiono, że wiele długołańcuchowych kwasów tłuszczowych ma działanie zapobiegające rakowi. Tutaj zbadaliśmy potencjalną zdolność kwasu punicynowego do wpływania na wzrost zarówno linii komórkowej raka sutka niewrażliwej na estrogen (MDA-MB-231), jak i linii komórkowej wrażliwej na estrogen, opracowanej z komórek MDA-MB-231 (MDA-ERalfa7). Proliferacja została zahamowana odpowiednio 92 i 96% dla komórek MDA-MB-231 i MDA-ERalfa7, w porównaniu z komórkami nietraktowanymi przez 40 mikroM kwas punicynowy. Ponadto apoptoza indukował kwas punicynowy w komórkach MDA-MB-231 i MDA-ERalfa7 odpowiednio o 86 i 91%, w porównaniu z nietraktowanymi komórkami kontrolnymi i zaburzonym komórkowym potencjałem błony mitochondrialnej. Zbadaliśmy również, czy utlenianie lipidów było wymagane do działania kwasu punicynowego, dodając do testów 20 mikroM przeciwutleniacza tokotrienolu. Spowodowało to odwrócenie działania kwasu punicynowego na hamowanie proliferacji, apoptozę i zakłócenie potencjału błony mitochondrialnej. Na koniec oceniliśmy rolę sygnalizacji PKC w przeciwnowotworowym działaniu kwasu punicynowego, wykonując testy proliferacji w obecności inhibitora PKC bisindolymaleimidu I. Hamowanie proliferacji przez kwas punicynowy zostało częściowo zablokowane zarówno w MDA-MB-231, jak i MDA - komórki Eralfa7. Wyniki te sugerują, że kwas punicynowy ma właściwości inhibitora raka piersi, które są zależne od peroksydacji lipidów i szlaku PKC.

https://www.olej.edu.pl/olej-z-pestek-granatu/

[cedric]

BIOIDENTYCZNY PROGESTERON ZALEŻY OD WIT. B3

https://raypeatforum.com/community/thre ... ncer.7216/

"Progesteron ostatecznie uznany za klucz do leczenia raka piersi
Dyskusja w „Studiach naukowych” rozpoczęta przez haidut, 12 lipca 2015 r."

"Ray od dziesięcioleci pisze na temat stosowania progesteronu w leczeniu raka, a szczególnie raka piersi. Po dziesięcioleciach zaprzeczania i propagandy, że progesteron może być rakotwórczy, wygląda na to, że medycyna głównego nurtu wreszcie rozgrzewa się do prawdy o progesteronie i jego roli w raku piersi.
To jest zarówno smutne, jak i ekscytujące. Zastanawiam się, ile więcej ludzi zostanie utraconych, zanim progesteron znajdzie się na liście oficjalnych metod leczenia raka.
Badanie jest za zaporą, więc jeśli ktoś może go dla mnie zdobyć, mogę zamieścić informacje o dawkach progesteronu in vivo.

http://www.sciencealert.com/hormone-slo ... -new-study
http://www.healthcanal.com/cancers/brea ... ancer.html
http://www.nature.com/nature/journal/va ... 14583.html

„... Ale nowe badanie w końcu odkryło dlaczego. Wzrost raka ER + jest napędzany przez hormon estrogen działający na cząsteczki receptora estrogenowego wewnątrz struktury guza. Te receptory estrogenowe wiążą się z komórkami nowotworowymi i aktywują ich wzrost i proliferację, dlatego pacjenci z ER + często są leczeni lekiem blokującym estrogeny zwanym tamoksyfenem. Nie wszyscy pacjenci reagują jednak na ten lek w ten sam sposób i wygląda na to, że hormon progesteron może być głównym czynnikiem decydującym o skuteczności tego leczenia Zespół naukowców z Wielkiej Brytanii i Australii przetestował to, podając myszom z rakiem piersi i hodowanym ludzkim komórkom raka piersi dodatkową dawkę progesteronu, co zdawało się aktywować receptory progesteronu w guzach piersi, co następnie bezpośrednio wpłynęło na aktywność receptory estrogenowe. ”

„...” Faktycznie wchodzi w interakcję z receptorem estrogenowym, aby zmienić sposób działania w komórce nowotworowej ”, powiedział jeden z członków zespołu Wayne Tilley z University of Adelaide w Południowej Australii Anna Salleh w ABC News.„ Jeśli nie ma receptora progesteronu , to receptor estrogenowy włącza wszystkie te geny, które są związane ze stymulowaniem wzrostu guza i stymulowaniem przerzutów. ”Oznacza to, że jeśli ludzie mają niski poziom receptorów progesteronowych, receptory estrogenowe mogą swobodnie włączać agresywne geny, które napędzają wzrost raka i sprawiają, że terapia hormonalna jest mniej skuteczna. ”Gdy receptor progesteronu jest obecny, receptor estrogenowy znajduje się w różnych częściach DNA. Nie włączasz tych paskudnych genów, ale włączasz te związane z lepszym wynikiem ”, mówi Tilley. Kiedy myszy z rakiem piersi otrzymywały leczenie tamoksyfenem w połączeniu z progesteronem, wzrost ich guzów spowalniał znacznie bardziej niż u myszy, które właśnie podawali tamoksyfen sam. „Testy wykazały, że myszy, którym podano progesteron i tamoksyfen, miały guzy piersi o połowę mniejsze niż te, które same otrzymywały lek”, „Ian Sample podaje raporty dla The Guardian”."
[...]

Kilka bardziej szczegółowych informacji z badania:
„... Progesteron blokuje wzrost guza ERa1: Aby zbadać hipotezę, że stymulacja progesteronem może mieć korzystny wpływ na wzrost guza ERa1 in vivo, stworzyliśmy heteroprzeszczep MCF-7-lucyferazy u myszy NOD / SCID / IL2Rg2 / 2 (NSG) i eksponowaliśmy je myszy do kontroli (to znaczy bez hormonu), powolne uwalnianie estrogenu lub powolne uwalnianie estrogenu plus standardowe peletki progesteronu o wysokim stężeniu 26. Wszczepiono dziesięć nowotworów dla każdego stanu (dwa nowotwory na mysz i pięć myszy na stan) i monitorowano tworzenie się nowotworów za pomocą obrazowania bioluminescencyjnego. Po 25 dniach, przy braku hormonu, guzy nie rosły, ale stymulacja samym estrogenem spowodowała wzrost guza. Leczenie estrogenem i progesteronem spowodowało znaczne zmniejszenie objętości guza w porównaniu z samym estrogenem, mierzone za pomocą bioluminescencji (ryc. 3a, b) (P50.0021) lub objętości guza (P50.019) (rozszerzone dane ryc. 6). ”

Tak więc przy braku jakichkolwiek hormonów nie było wzrostu guza. To tyle, jeśli chodzi o raka piersi bez estrogenu. Wprowadzenie estrogenu wznowiło wzrost guza, a jednoczesne leczenie progesteronem zablokowało wzrost. Dawka stosowana u myszy wynosiła 5,5 mg / kg progesteronu dziennie i podawana podskórnie (w postaci o przedłużonym uwalnianiu) przez 25 dni. Odpowiada to dawce dla człowieka wynoszącej 0,4 mg / kg dziennie, co oznacza, że ​​30 mg - 40 mg progesteronu dziennie powinno wystarczyć. Ponieważ progesteron był podawany podskórnie, podobną metodą u ludzi byłoby podawanie miejscowe. Specyfika wchłaniania hormonów stosowanych miejscowo i podskórnie jest dość podobna, co oznacza, że ​​dzienna dawka 30 mg - 40 mg z produktu takiego jak Progest-E powinna wystarczyć do naśladowania projektu badania.
To badanie jest bardzo ważne z dwóch powodów. Jednym z nich jest fakt, że po dziesięcioleciach twierdzenia, że ​​progesteron jest nie tylko bezużyteczny w leczeniu raka, ale sam jest rakotwórczy, medycyna ostatecznie zmienia melodię progesteronu. Drugim, a być może ważniejszym, jest potwierdzenie pism Raya, że ​​syntetyczne progestyny ​​zwykle nie mają działania podobnego do progesteronu i w rzeczywistości często działają jak anty-progesteron. To by wyjaśniało, dlaczego badania nad syntetycznymi progestynami przyniosły zerowe lub negatywne wyniki w leczeniu różnych nowotworów. Tak więc tylko bioidentyczny progesteron jest drogą do leczenia raka piersi. Syntetyczne progestyny ​​są często rakotwórcze i należy ich unikać.
Jestem dość zaskoczony, że nie są one szerzej omawiane przez media głównego nurtu. Dwa filary dogmatu przeciwko progesteronowi są kwestionowane i nikt nie gryzie rzęs ...

[zdro]

google tlumacz:

Czarny pieprz i system endokannabinoidowy (ECS)

29 grudnia 2015 r

Czarny pieprz zawiera beta-kariofilen (BCP). BCP to kannabinoid, który działa specyficznie na szlaki kannabinoidowe CB2 w obrębie ECS. ECS jest homeostatycznym regulatorem stanu zapalnego w całym ciele ludzkim.

BCP znajduje się również w olejkach eterycznych różnych roślin, w tym rozmarynu, chmielu, goździków i konopi indyjskich. BCP jest również głównym składnikiem (do 35%) olejku Cannabis sativa

Receptor CB2 w ECS okazał się obiecującym celem w walce z chorobami zapalnymi. Wykazano pozytywny wpływ na choroby zapalne, od SM do padaczki i zapalenia stawów, poprzez aktywację receptora CB2 przez kannabinoidy.

Wykazano, że BCP wiąże się kompetycyjnie z miejscem wiązania THC receptora CB2. Chociaż THC ma wysokie powinowactwo do wiązania CB1, wiąże się również z CB2, z mniejszym powinowactwem. Receptory CB1 znajdują się głównie w mózgu, a CB2 głównie w układzie odpornościowym.

Wykazano również, że BCP hamuje TNF (czynnik martwicy nowotworów). TNF odnosi się do grupy cytokin, które mogą powodować śmierć komórek nowotworowych. Wykazano, że leki blokujące działanie TNF są korzystne w zmniejszaniu stanu zapalnego w chorobach zapalnych, takich jak choroba Crohna i reumatoidalne zapalenie stawów.

Jak więc może być korzystne blokowanie TNF, jeśli zabija komórki rakowe? Istnieje coś takiego, jak burza cytokinowa, która może wystąpić, gdy aktywowane są związki prozapalne, na przykład w TNF. Nie wszystkie stany zapalne są złe. Jednak, gdy nie można zatrzymać stanu zapalnego, jak podczas burzy cytokinowej, uboczne uszkodzenie otaczających komórek może być katastrofalne, powodując posocznicę i prawdopodobnie śmierć.

Dlatego pieprz czarny powinien być zaangażowany w jak najwięcej posiłków. Pamiętaj, aby używać świeżego pieprzu, ponieważ wiadomo, że czarny pieprz traci moc po pęknięciu. Zmielony czarny pieprz traci moc po kilku godzinach.

zrodlo: https://www.the-ecs.com/single-post/201 ... System-ECS

[cedric]

EMODYNA-rdesty, rabarbar, aloes

viewtopic.php?f=16&t=2660&p=111677#p111677

[Thotal]

https://zmianynaziemi.pl/wiadomosc/prze ... owotworowa




Pozdrawiam - THoTal

[grzegorzadam]

koment pod... :

hihihiiii... Kolegę
autor: Angelus Maximus Rex (2019-12-22 20:03)

hihihiiii... Kolegę wyleczyłem z raka prostaty bez szumu naukowego.

Pił szklankę nanocząsteczkowego srebra koloidalnego przez rok...

Był rak, nie ma raka...

A się onkolodzy dziwowali... buhahhahhaaa... !

[cedric]

https://menway.interia.pl/styl-zycia/ci ... e=worthsee

GENIPAPO: NIEBIESKIE JEDZENIE ZALAŁO CAŁY KRAJ
CIEKAWOSTKI Piątek, 20 grudnia (12:51)
Udostępnij
Komentuj (228)
228

​Dziwny trend zalał całą Brazylię. Południowoamerykański kraj został opanowany przez gorączkę niebieskiego jedzenia. Barwione jest niemalże wszystko - od ciastek przez sosy aż do... chleba.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4699241/

Mar Drugs. 2015 Dec; 13(12): 7314–7338.
Published online 2015 Dec 11. doi: 10.3390/md13127068
PMCID: PMC4699241
PMID: 26690453
Genipin-Crosslinked Chitosan Gels and Scaffolds for Tissue Engineering and Regeneration of Cartilage and Bone
Riccardo A. A. Muzzarelli,1,* Mohamad El Mehtedi,2 Carlo Bottegoni,3 Alberto Aquili,3 and Antonio Gigante3

Abstrakt
Niniejszy artykuł przeglądowy ma na celu zwrócenie uwagi na postęp technologiczny poczyniony od 2009 r. W dziedzinie hydrożeli chitozanowych sieciowanych genipiną (GEN-chitozan). Po zwięzłym wprowadzeniu na temat dobrze znanych właściwości chitozanu klasy medycznej i genipiny spożywczej, właściwości GEN-chitozanu uzyskane w wyniku bezpiecznej, spontanicznej i nieodwracalnej reakcji chemicznej oraz oceny jakości żeli są poddawane przeglądowi. Działanie przeciwbakteryjne GEN-chitozanu zostało dobrze ocenione w leczeniu zakażeń żołądka wspomaganych przez Helicobacter pylori. Terapie oparte na alginianu chitozanu usieciowanym genipiną obejmują przeszczep komórek macierzystych i opracowanie bezkurczowych biomateriałów odpowiednich do inżynierii chrząstki. Kolagen, żelatyna i inne białka są związane ze wspomnianymi hydrożelami w celu regeneracji chrząstki. Żywotność i proliferacja fibroblastów była imponująco zwiększona po dodaniu poli-l-lizyny. Modulację osteocytów osiągnięto na różne sposoby, stosując zaawansowane technologie, takie jak wykreślanie 3D i elektrospinowanie rusztowań biomimetycznych, z opcjonalnym dodatkiem nano hydroksyapatytu do preparatów. Bogactwo osiągnięć biotechnologicznych i know-how pozwoliło osiągnąć znakomite wyniki w kluczowych obszarach, takich jak chirurgia twarzoczaszki, ortopedia i stomatologia. Obowiązkowe jest stosowanie rusztowań w pełni scharakteryzowanych pod względem porowatości, wielkości porów, pęcznienia, zwilżalności, wytrzymałości na ściskanie i stopnia acetylacji, jeżeli poszukiwane jest osteogenne zróżnicowanie ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych: w rzeczywistości, nowe cechy charakterystyczne nadane przez GEN- chitozan musi mieć jednocześnie charakter fizyko-chemiczny i cytologiczny. Ze względu na wysoki standard publikacje naukowe z lat 2010–2015 spełniły oczekiwania interdyscyplinarnej publiczności.

Słowa kluczowe: chitozan, genipina, inżynieria tkankowa, zastosowania biomedyczne, właściwości biochemiczne
Iść do:
1. Wprowadzenie i zakres
Najważniejsze zastosowania genipiny w połączeniu z chitozanem to przygotowywanie elastycznych substytutów chrząstki, produkcja nośników do kontrolowanego uwalniania leków, kapsułkowanie produktów biologicznych i żywych komórek, biofabrykacja tkanek, takich jak ściany mięśni i tętnic, oraz opatrywanie ran u zwierząt i ludzi. Genipina zdecydowanie zastąpiła aldehyd glutarowy i inne środki sieciujące głównie ze względu na zwiększone znaczenie biochemiczne hydrożeli sieciowanych genipiną (GEN-chitozan), ale także ze względu na zalety stabilności, biokompatybilności, dobrze zdefiniowanej chemii i ogólnego bezpieczeństwa produktów, których manipulowanie, obsługa i ocena jakości są obecnie wykonywane przy użyciu zaawansowanych technik i jasno określonych protokołów, które gwarantują brak cytotoksyczności.

1.1 Charakterystyczne właściwości Genipin
Pierwszy artykuł przeglądowy na temat genipiny został opublikowany w 2009 r. [1], ale dwa wczesne artykuły [2, 3] na temat izolacji i struktury genipiny zasługują na przytoczenie tutaj, ponieważ są one ważnymi przykładami wyczerpujących badań i solidności naukowej uzyskanej dzięki zaawansowanemu sprzętowi . Współpracując na początku lat 50. z Syntex S.A. w Meksyku, Carl Djerassi najpierw zsyntetyzował 19-nor-17α-etynylotestosteron (noretysteron). Ten steryd, pochodzący z niejadalnych ignamów dzikiej rośliny Dioscorea, okazał się najskuteczniejszym doustnym środkiem progestacyjnym odkrytym w tym czasie. To był początek bardzo szczęśliwego programu badawczego, który doprowadził do powstania setek artykułów w czasopismach i patentów. Syntex może się pochwalić posiadaniem najbardziej zaawansowanego sprzętu, takiego jak spektrometry w podczerwieni i NMR, w czasach, gdy ani przemysł farmaceutyczny, jak pisał Djerassi, „ani moja Alma Mater z University of Wisconsin nie dysponowała takim sprzętem, który okazał się niezwykle przydatny dla sterydów badania ”[4]. Wykonane prace utorowały drogę do pierwszej syntezy steroidowego środka antykoncepcyjnego w 1953 r., „Pigułki”, która zmieniła nawyki ludzkości [4]. W ramach wspomnianego programu badawczego zbadano kilka innych roślin, a kilka ekstraktów opisano naukowo z lawinami danych, rozpoczynając w ten sposób ewolucję leków empirycznych tradycyjnej medycyny w naukowo ocenione ekstrakty roślinne, jak miało to miejsce w przypadku Genipa americana i Gardenia jasminoides Ellis, które dały komercyjną genipinę. Nowszym przykładem jest suplement diety Serenoa repens (Permixon ™ Pierre Fabre, Giem, Francja). Tak więc genipin jest częścią dziedzictwa kulturowego Carla Djerassi.

Ponieważ uznaje się, że genipina, a nie genipozyd, jest głównym związkiem, który wywiera działanie farmakologiczne [5], istnieje zainteresowanie jego izolacją i oczyszczaniem do stosowania w terapii i do produkcji artykułów spożywczych [6]. Genipina jest żółciopędna; przeciwdepresyjny; przeciwcukrzycowy; przeciwnowotworowy; przeciwzakrzepowy; przeciwzapalne; przeciwbakteryjny; gastro, hepato- i neuro-ochronny [7];

[cedric]

Molecular Functions of Thyroid Hormone Signaling
in Regulation of Cancer Progression
and Anti-Apoptosis
Yu-Chin Liu 1,2, Chau-Ting Yeh 3 and Kwang-Huei Lin

4. Analogi TH wywierają działanie antyproliferacyjne na komórki rakowe
Komórki rakowe wykazują zwiększoną proliferację, zmniejszoną apoptozę i zwiększoną angiogenezę
z powodu zarówno genomowego, jak i niegenomowego działania TH [140–142]. L-tyroksyna (T4) to
pierwotny hormon tarczycy wytwarzany przez tarczycę, który wytwarza T3 przez zewnętrzną tarczycę
diodynacja pierścienia hormonalnego w pozycji 50 struktury eteru difenylowego jodotyronin [143].
Alaninowa modyfikacja łańcucha bocznego jodotyroniny zachodzi na poziomie komórkowym w celu dalszego generowania
kwas tetrajodotyrooctowy (Tetrac) i kwas trijodotyrooctowy (Triak), z których oba mają metabolizm
działania [144]. Coraz więcej badań wykazało obecność receptora, który może się wiązać
analogi hormonów tarczycy na błonie plazmatycznej wielu rodzajów raka i szybko dzielą się
Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 4986 16 z 27
komórki śródbłonka [3,51,107] i koncentrowały się na określeniu funkcji analogów hormonów tarczycy. TH
pochodne zostały skutecznie wykorzystane do rozróżnienia korzystnych działań lub szkodliwych efektów TH
do potencjalnego zastosowania terapeutycznego [145–148].
4.1. Kwas tetrajodotyrooctowy (Tetrac)
Kwas tetrajodotyrooctowy (Tetrac) jest analogiem jodotyroniny, który hamuje interakcje T4 i T3
z miejscem receptora na powierzchni komórki integryny αvβ3 i blokuje aktywację MAPK / ERK1 / 2 za pośrednictwem TH
przez główne jodotyroniny. Tetrac konkuruje z miejscem wiązania integryny αvβ3, prowadząc do
zablokowanie odpowiedzi komórek rakowych na TH. Ponadto, przy braku T4 i T3, Tetrac może wpływać
regulować spójne działania z indukcją śmierci komórki, modulując szlak przeżycia komórek rakowych.
Tetrac zapobiega aktywności T4, przywracając w ten sposób zależne od p53 właściwości proapoptotyczne raka
komórki [79]. Jednak przy braku T4 Tetrac nie wpływa na aktywność resweratrolu stilbenu,
który inicjuje apoptozę zależną od p53 poprzez integrynę αvβ3 w komórkach rakowych [84]. Dodatkowo,
ekspozycja linii komórek ludzkiego raka piersi z ujemnym receptorem estrogenowym, MDA-MB-231, i rdzeniasty
komórki raka tarczycy, po niezmodyfikowanym Tetrac i nanocząsteczkowym Tetrac (Nanotetrac), który jest szczególnie
kowalencyjnie związany, ujawnił zróżnicowane zaangażowanie w przeżycie raka i szlaki apoptozy
na podstawie wpływu na transkrypcję genu ustalonego za pomocą mikromacierzy [149, 150]. Leczenie Tetrac
Komórki MDA-MB-231 doprowadziły zarówno do obniżenia regulacji inhibitora apoptozy, XIAP, jak i do zwiększenia poziomów
inhibitor angiogenezy, trombospondyna 1 (THBS1). Z drugiej strony Tetrac wywołał znaczący
wzrost poziomów mRNA FAF1, CASP8AP2, DFFA i CASP2 oraz hamowanie angiogenezy i
przerzutowe działanie czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) i podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów
(bFGF) w raku [151, 152] (ryc. 5B). Ponadto podwyższony poziom CBY1, który hamuje β-kateninę
funkcję w jądrze obserwowano w obecności Tetrac [149, 150]. Tetrac mógł bezpośrednio
modulować obfitość β-kateniny w komórce poprzez regulację w dół mRNA CTNNA1 i CTNNA2
(Ryc. 5B). Według wielu wcześniejszych badań β-kateniny biorą udział w adhezji komórkowej.
Jednak mutacja i nadekspresja β-katenin występuje w różnych typach raka, w tym jelita grubego
rak, rak piersi i jajnika [153, 154]. Ponadto mutacja jednego z genów kateniny,
CTNNA1, który funkcjonuje jako supresor guza w normalnych warunkach, prowadzi do podatności na
raki przewodu pokarmowego [155] i mutacja innego genu kateniny, CTNNA2, jest powiązana
z inwazyjnością guza [156]. Nanotetrac jest wykluczony z wnętrza komórki i hamuje raka
proliferacja komórek indukowana przez hormon tarczycy skuteczniej niż niezmodyfikowany Tetrac [63]. mRNA
ekspresja antyapoptotycznego MCL-1 jest zmniejszona, a CASP2, BCL2L14 i EGFR promują apoptozę
poziomy zwiększone o Nanotetrac [63] (ryc. 5B). W szczególności Nanotetrac reguluje w dół dziewięć genów
bierze udział w cyklu komórkowym, z których jednym jest gen kinazy zależnej od cykliny, wraz z> 20 onkogenami,
w tym członkowie rodziny Ras [63, 149]. Nanotetrac wpływa również na inwazję guza, angiogenezę,
i przerzuty poprzez regulację metaloproteinazy macierzy-2 (MMP-2), której główną funkcją jest blokowanie
aktywacji STAT3 przez hormon tarczycy [157–159] (ryc. 5B). Dotychczasowe wspólne badania
wskazują, że Tetrac moduluje szereg genów zaangażowanych w proliferację komórek rakowych, apoptozę i
angiogeneza poprzez hamowanie działań T4 i T3 na integrynę αvβ3.
4.2. Kwas trijodotyrooctowy (triak)
Kwas tetrajodotyrooctowy (Tetrac) i 3,30
, Kwas 5-trijodotyrooctowy (triak), analogi kwasu octowego
z TH mają podobne struktury o aktywności tyromimetycznej w jądrze [160]. Wcześniej in vitro
odkrycia sugerują, że powinowactwo wiązania triaka jest lepsze niż powinowactwo do T3 zarówno dla normalnego TRα1, jak i TRβ
(~ trzykrotnie) [161]. Badania nad dominującymi negatywnymi mutantami TRβ w raku potwierdziły, że triak
jest silniejszy niż T3, tzn. Triak może pokonać dominujący negatywny wpływ mutacji TRβ [161].
Triak inicjuje apoptozę w ludzkich komórkach raka jajnika poprzez działanie niegenomowe poprzez działanie na
integryna αvβ3 i nie wpływa na mitochondria w komórkach nowotworowych [162]. Niemniej jednak mechanizmy
za pomocą którego triak moduluje efekty genomowe w komórkach rakowych, należy ustalić. Triak robi
nie wchodzi w interakcje z genetycznie zmodyfikowanym TRβ. Zmodyfikowany genetycznie TRβ jest sprzedawany pomiędzy
Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 4986 17 z 27
cytoplazma i jądro w komórkach rakowych w obecności lub nieobecności T3 i triaka; modele mogą wykryć
substancje chemiczne zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego (EDC), które stanowią poważny problem zdrowotny [163]. Badania długoterminowe z wykorzystaniem
komórki nienowotworowe [164] wykazały, że triak wiąże TR i może być stosowany do klinicznego leczenia niektórych postaci
oporność na hormony tarczycy (THS) z powodu nadmiernego wydzielania TSH poprzez zwiększenie transportu w poprzek
błona plazmatyczna normalnych komórek [165–175]. Jednak większość dotychczasowych ustaleń sugeruje:
znaczące zmniejszenie podstawowych TSH stymulowanych TRH i poziomów T4 i T3 wolnych od surowicy. Normalnie
i pacjentów z niedoczynnością tarczycy, leczenie Triakiem doprowadziło do zahamowania syntezy TSH i wydzielania bez
wywołując zmiany efektów metabolicznych w tkankach obwodowych, takich jak waga, częstość akcji serca, czas odruchu lub
stężenie cholesterolu lub trójglicerydów w surowicy [175]. Triak moduluje prawidłowy wzrost i kość
dojrzewanie u dzieci z obwodowymi cechami tyreotoksycznymi (RTH przysadki (PRTH)) ze względu na uwarunkowania genetyczne
mutacja TRβ (TRβ1) w eksonie 10 w pozycji 1642 (C do A), która generuje zmianę kodonu aminokwasowego,
P453T. Mutacja TRβ1 doprowadziła do znacznego zmniejszenia powinowactwa wiązania T3. Jednak na dłuższą metę
u dzieci utrzymywano leczenie triakiem, prawidłową częstość akcji serca, objawy neurologiczne i kliniczne.
Odkrycia te sugerują, że długotrwałe leczenie triakiem w dzieciństwie jest bezpieczne i skuteczne
dla PRTH [167]. Jednak nie stwierdzono wpływu na działanie hormonów tarczycy po odstawieniu leku Triac
zgłaszane u części pacjentów, co prowadzi do zastrzeżeń co do specyficzności związku.

[cedric]

Pospolity chwast-głowienka
była wcześniej wymieniana

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745076

Am J Chin Med. 2012; 40 (3): 643-56.
Wodny ekstrakt z Prunella vulgaris hamuje inwazję i migrację komórek w ludzkich komórkach raka wątroby poprzez osłabienie metaloproteinaz macierzy.
Kim SH1, Huang CY, Tsai CY, Lu SY, Chiu CC, Fang K.
Informacje o autorze
1
Department of Life Science, National Taiwan Normal University, Tajpej, Tajwan.
streszczenie
Mechanizm działania Prunella vulgaris L. (PV) wpływający na migrację komórek i inwazję ludzkich komórek raka wątroby pozostaje nieznany. W tej pracy wykazaliśmy, że wodny ekstrakt PV wpływał na migrację i inwazję ludzkich komórek raka wątroby poprzez hamowanie aktywności metaloproteaz, MMP-2 i MMP-9, bez wpływu na żywotność komórek. Ponadto wykazaliśmy, że PV hamuje migrację poprzez osłabienie aktywności enzymatycznej MMP-9 i MMP-2 na poziomie transkrypcyjnym, a efekty mogą być skorelowane ze statusem p53 w komórkach raka wątroby. Ta praca zapewnia nowy wymiar zrozumienia Prunella vulgaris w ograniczaniu migracji i inwazji w ludzkich komórkach raka wątroby.

https://www.sott.net/article/303698-Pru ... l-all-herb

Prunella Vulgaris: Zioło lecznicze
Mae Chan
Zapobiegaj chorobom
Pt., 09 paź 2015 21:12 UTC
Prunella Vulgaris
Prunella Vulgaris ma długą historię zastosowania leczniczego. Wykazuje właściwości przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne, a w Chinach jest stosowany jako lek przeciwnowotworowy. Może być również stosowany do zapobiegania i leczenia zaburzeń poznawczych związanych z chorobą Alzheimera lub schizofrenią.

Prunella vulgaris var. lilacina Nakai (Labiatae) jest powszechnie znana jako „samoleczenie” zioło lub leczyć wszystko. Jest szeroko rozpowszechniony w Europie, Azji i Ameryce Północnej.

Dzienne spożycie ekstraktów z Prunella vulgaris var. Lilacina może poprawiać funkcje poznawcze u myszy laboratoryjnych, mówi nowe badanie z Korei Południowej. Często spotyka się go na nieużytkach, łąkach, obrzeżach lasów, zwykle na glebach podstawowych i obojętnych.

Kiedyś ogłoszono, że jest Świętym ziołem i Bóg zesłał go, by wyleczył wszystkie dolegliwości człowieka lub zwierzęcia, i powiedział, że wypędza diabła, co prowadzi do przekonania, że ​​Leczenie-Wszystko wyhodowano w ogrodzie Czarownic jako przebranie. Korzeń był używany do przygotowania herbaty do picia podczas ceremonii przed udaniem się na polowanie przez jedno plemię indiańskie w celu zaostrzenia mocy obserwacji.

Heal-All jest jadalny i leczniczy, może być stosowany w sałatkach, zupach, gulaszach lub gotowany jako zioło. Stosowany jako lek alternatywny od stuleci na prawie każdym kontynencie na świecie i na prawie każdą dolegliwość znaną człowiekowi.

Przed II wojną światową był używany do łagodzenia krwawień i leczenia chorób serca. Odwar z liści zastosowano w leczeniu bólu gardła i krwawienia wewnętrznego. Chociaż w zachodniej medycynie jest stosowany zewnętrznie do leczenia drobnych urazów, ran, oparzeń, siniaków, ma znacznie potężniejsze zastosowania terapeutyczne.

Najbardziej użytecznymi składnikami roślin są kwas betulinowy, D-kamfora, delfinidyna, hiperozyd, mangan, kwas oleanolowy, kwas rozmarynowy, rutyna, kwas ursolowy i garbniki. Cała roślina jest lecznicza jako przeciwutleniająca, przeciwbakteryjna, przeciwgorączkowa, antyseptyczna, przeciwskurczowa, ściągająca, wiatropędna, moczopędna, febrifuge, hipotensyjna, żołądkowa, ściągająca, tonizująca, wermifuge i wrażliwa.

Napar ze świeżo posiekanych lub suszonych i sproszkowanych liści w zimnej wodzie jest bardzo smacznym i orzeźwiającym napojem, słaby napar z rośliny jest doskonałym leczniczym środkiem do płukania oczu i różu.

Jest przyjmowany wewnętrznie jako herbata lecznicza w leczeniu gorączki, biegunki, bólu w jamie ustnej i gardła, krwawień wewnętrznych oraz słabości wątroby i serca. Analiza kliniczna wykazuje, że ma działanie przeciwbakteryjne, hamując wzrost pseudomonas, Bacillus typhi, E. coli, Mycobacterium tuberculi, co wspiera jego stosowanie jako alternatywnego leku wewnętrznie i zewnętrznie jako antybiotyk oraz w przypadku trudnych do leczenia ran i chorób. Jest obiecujący w badaniach nad rakiem, AIDS, cukrzycą i wieloma innymi chorobami.

Ulepszenia poznawcze

Nowe dane naukowców z Kyung Hee University i CJ Foods R&D wykazały, że dwa tygodnie przyjmowania ekstraktu „leczyć wszystko” bezpośrednio lub pośrednio aktywują receptor NMDA w komórkach nerwowych, co jest związane ze zmianami plastyczności synaptycznej.

„Wyniki niniejszego badania pokazują, że podprzewlekłe podawanie [znormalizowanego ekstraktu etanolowego Prunella vulgaris var. Lilacina] EEPV poprawiło zdolności poznawcze w zadaniu biernego unikania u normalnych naiwnych myszy” - napisali w Phytotherapy Research.

„Według naszej wiedzy, niniejsze badanie stanowi pierwszy raport o roli EEPV w poprawie funkcji poznawczych wynikającej z neurogenezy hipokampa u dorosłych i aktywacji różnych kaskad sygnalizacyjnych”.

Komentując potencjalne bioaktywne substancje, naukowcy wskazują na kwas rozmarynowy jako kluczowy mediator poprawy funkcji poznawczych.

https://rozanski.li/2601/nowe-sprzeczne ... ulgaris-l/

[grzegorzadam]

Prunella vulgaris

GŁOWIENKA POSPOLITA



Rodzina : Jasnotowate.

Opis : Bylina wysokości 10-70 cm, o pełzającym kłączu, słabo rozgałęzionych, korzeniących się łodygach. Liście odziomkowe w rzadkiej różyczce, łodygowe naprzeciwległe, jajowatookrągławe o zaostrzonych końcach, całobrzegie lub płytko karbowane, ogonkowe, słabo owłosione. Najwyższa para liści jest niemal pod samym kwiatostanem. Kwiaty niebieskofioletowe, drobne, zebrane na szczytach łodyg w główkowate kwiatostany.

Występowanie : Europa. W Polsce na terenie całego kraju, w górach po regiel dolny, w Bieszczadach na połoninach. Rośnie na łąkach, pastwiskach, w zaroślach, na przydrożach.

Kwitnienie : V-X

Roślina lecznicza.

https://www.google.com/url?sa=i&source= ... 8276029321

wyglada jak trzmiel

[cedric]

https://www.sott.net/article/231909-Top ... ght-cancer

"Czołowi naukowcy z USA odkrywają, że świeże liście tytoniu mogą zwalczać raka
Sarah Eddington
thenewstar.com
Pt, 15 lipca 2011 17:19 UTC
Liście tytoniu

Rośliny tytoniu
Naukowcy z University of Louisiana w Monroe odkryli związki przeciwnowotworowe w najbardziej mało prawdopodobnych miejscach - liściach tytoniu.

Khalid El Sayed, profesor chemii medycznej na ULM College of Pharmacy, oraz koledzy z ULM Paul Sylvester i Girish Shah otrzymali patent na odkrycie związków przeciwnowotworowych w świeżych liściach tytoniu na początku tego tygodnia z amerykańskiego Urzędu Patentowego i Znaków Towarowych .

„Liść i kwiat rośliny tytoniu zawierają duże ilości kluczowego składnika smakowego zwanego cembranoidami, który jest obiecujący jako środek przeciwnowotworowy”, powiedział El Sayed. „Odkrywanie działań przeciwnowotworowych było bardzo ekscytujące”.

Ostrzegł jednak, że nie oznacza to, że ludzie będą czerpać takie same korzyści z używania komercyjnego tytoniu, dodając, że znaczna część związku przeciwnowotworowego jest tracona podczas przetwarzania tytoniu komercyjnego.

„Ten związek nie jest powszechnie spotykany w komercyjnym tytoniu, ponieważ komercyjny tytoń jest w dużej mierze rozkładany na mniejsze związki przez około rok, aby nadać mu smak podczas przetwarzania i fermentacji”, powiedział.

Cembranoidy znajdują się w woskowej substancji na świeżych liściach tytoniu i wykazują potencjał kontroli przerzutowych nowotworów piersi i prostaty. El Sayed powiedział, że roślina produkuje je jako obronę chemiczną w celu ochrony przed owadami i szkodliwymi infekcjami drobnoustrojami.

El Sayed powiedział, że pomysł zrodził się po zbadaniu koralowców o miękkich ciałach, które produkują również cembranoidy, aby uchronić się przed drapieżnikami.

„Zbieraliśmy koralowce o miękkich ciałach i stwierdziliśmy, że używa czegoś, aby odstraszyć drapieżniki, a te morskie cembranoidy są znane z ich działania przeciwnowotworowego” - powiedział. „Więc zainteresowaliśmy się wyodrębnieniem tego samego związku w liściach tytoniu”.

I rzeczywiście, właśnie to zrobili.

„To niezwykłe odkrycie” - powiedziała Karen Briski, kierownik działu podstawowych nauk farmaceutycznych. „To pokazuje, że istnieje przydatna, zdrowa aplikacja do tytoniu”.

Shah, profesor farmakologii, powiedział, że odkrycie to było szokiem. „Byłem ogromnie zaskoczony, biorąc pod uwagę fakt, że tytoń jest dobrze znanym czynnikiem rakotwórczym” - powiedział. „Jest to sprzeczne z obecnym dogmatem”.

El Sayed powiedział, że ma nadzieję sprzedać prawa do patentu firmie, która może wesprzeć więcej badań przedklinicznych i klinicznych związku, dzięki czemu można go wykorzystać do opracowania korzystnych zastosowań.

El Sayed powiedział, że jego zespół współpracuje również z innymi badaczami w celu zbadania, w jaki sposób związki mogą być użyte do ochrony aktywności neurologicznej, a także w jaki sposób można je wykorzystać do kontrolowania uzależnienia od tytoniu.

„Świeży tytoń jest ważną i odpowiednią uprawą rolniczą w wielu stanach USA” - powiedział. „Dzięki temu odkryciu plantatorzy mogą teraz rozpocząć produkcję tytoniu do celów farmaceutycznych”.

Komentarz: Oprócz cembranoidów tytoń zawiera także nikotynę i solanesol, które okazały się lecznicze w wielu stanach powodujących śmierć i cierpienie. Wystarczy spojrzeć na następujące badania:

Tytoń stosowany jako lek
Używanie roślin tytoniu do walki z rakiem
Wytworzony roślinami tytoniowymi terapia wirus Zachodniego Nilu
Korzyści zdrowotne wynikające z palenia tytoniu
Związek pochodzący z tytoniu zapobiega utracie pamięci u myszy z chorobą Alzheimera
Czy palenie pomaga chronić stawy?
Nikotyna pomaga pacjentom z chorobą Alzheimera i Parkinsona
Badanie potwierdza nową teorię ochronnego działania nikotyny na zaburzenia neurodegeneracyjne
Palacze od dawna mniej podatni na rozwój choroby Parkinsona
Badanie: rzucenie palenia zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2
Palenie pomaga chronić przed rakiem płuc
Palenie NIE powoduje raka płuc, w rzeczywistości może po prostu chronić cię przed opadem jądrowym

I zauważ, że tutaj, w SOTT, zgadzamy się z poradami powyższego artykułu. Kiedy mówimy „Let's All Light Up!”, Mamy na myśli naturalny tytoń produkowany metodami ekologicznymi, a nie papierosy komercyjne."

[grzegorzadam]

https://www.sott.net/article/231909-Top ... ght-cancer

"Czołowi naukowcy z USA odkrywają, że świeże liście tytoniu mogą zwalczać raka

cóś nie teges, nawet dzisiaj kilka razy mignęło mi że powodują raczysko
A może nie ''czołowi naukowcy'' tak twierdzą, ci z II sortu?

[cedric]

HAMLET nie pyta , czy być, albo nie być

https://www.sott.net/article/207559-Nat ... ncer-Cells

"Naturalna substancja w mleku matki niszczy komórki rakowe
S. L. Baker
NaturalNews
Wt, 27 kwietnia 2010 00:00 UTC
Udowodniono, że mleko matki jest najlepszym możliwym pożywieniem dla niemowląt, a karmienie piersią ma również ogromne korzyści zdrowotne dla matek. Okazuje się jednak, że mleko matki ma jeszcze bardziej niesamowite właściwości. Szwedzcy naukowcy odkryli, że zawiera związek, który zabija komórki rakowe u ludzi.

Substancja, nazwana HAMLET (skrót od ludzkiej alfa-laktoalbuminy wytworzonej LEthal na komórki guza), składa się z białka i kwasu tłuszczowego. Chociaż naturalnie występuje w mleku matki, naukowcy nie są pewni, czy HAMLET rozwija się spontanicznie, czy też wymaga interakcji z kwaśnym układem trawiennym noworodka.

HAMLET został po raz pierwszy odkryty przypadkiem kilka lat temu przez badaczy, którzy badali właściwości przeciwbakteryjne mleka matki. Naukowcy wkrótce zaczęli testować go na komórkach rakowych, a odkrycia były niczym zdumiewającym.

Na przykład badania w laboratorium wykazały, że HAMLET był w stanie zabić 40 różnych rodzajów komórek rakowych. Co więcej, w badaniach na zwierzętach stwierdzono, że naturalna substancja skutecznie zabija jeden z najbardziej śmiercionośnych rodzajów raka mózgu - glejaka.

Jednak HAMLET został dopiero niedawno przetestowany na ludziach. Naukowcy z Uniwersytetu w Lund i Uniwersytetu w Göteborgu w Szwecji próbowali HAMLET u pacjentów cierpiących na raka pęcherza moczowego. Wynik? Po leczeniu terapią pochodzącą z mleka matki pacjenci z rakiem wydalali martwe komórki rakowe z moczem.

Szwedzki zespół badawczy pracuje nad tym, czy związek można ostatecznie przekształcić w skuteczną terapię przeciwnowotworową. Następny program: testy, aby sprawdzić, czy HAMLET może leczyć raka skóry, różne guzy mózgu i guzy błon śluzowych.

Co dokładnie robi HAMLET, dzięki czemu jest tak silnym lekiem na raka? W artykule opublikowanym niedawno w czasopiśmie naukowym PLoS One naukowcy Roger Karlsson, Maja Puchades i Ingela Lanekoff z Uniwersytetu w Göteborgu omówili badania pokazujące, w jaki sposób substancja wydaje się oddziaływać z błonami komórkowymi. Używając fluorescencyjnej czerwonej substancji śledzącej, aby pokazać dokładną lokalizację HAMLET, naukowcy wyraźnie wykazali, że związek wiąże się z błonami komórek nowotworowych, zabijając je.

Jednak HAMLET nie szkodzi otaczającym zdrowym komórkom.

Po więcej informacji:

Artykuły NaturalNews zawierają artykuły na temat mleka matki

Substancja w mleku matki zabija komórki rakowe

HAMLET zabija ludzkie komórki glejaka w ksenoprzeszczepach mózgu za pomocą mechanizmu podobnego do apoptozy i przedłuża przeżycie"

[cedric]

https://raypeatforum.com/community/thre ... sis.29958/

"Salvestrole, substancje odżywcze, których brakuje w naszym pożywieniu, aktywują enzym występujący tylko w komórkach rakowych w celu apoptozy
Dyskusja w „Rak” rozpoczęta przez TreasureVibe, 23 lipca 2019 r.

CYP1B1 jest enzymem, który zgodnie z badaniami występuje tylko w komórkach rakowych. Jest aktywowany przez salvestrole, grupę składników odżywczych znajdujących się w uprawach, owocach i roślinach. Aktywacja tego enzymu indukuje apoptozę komórki rakowej. Nie występuje w normalnych komórkach.

Salvestrole są częścią naturalnie występujących substancji, które uprawiają rośliny, owoce i rośliny, aby odeprzeć ataki z zewnątrz, takie jak grzyby, wirusy i bakterie.

Często charakteryzują się gorzkim smakiem, który dodają do żywności, w której się znajdują.

Salvestrole prawie nie występują w naszych uprawach, owocach i roślinach z powodu pestycydów, takich jak glifosat. Pestycydy chronią plony, owoce lub rośliny, powodując, że przestają wytwarzać salvestrole. Salvestrole znajdowały się w naszym pożywieniu, zanim te techniki chemiczne zostały zastosowane w gospodarstwach.

CYP1B1 bierze udział w detoksykacji wątroby w fazie 1 dla estrogenu i przekształca estrogen w jego rakotwórczą postać. CYP1B1 jest enzymem cytochromu P450.

Salvestrole hamują kinazę tyrozynową.

Żywność z upraw ekologicznych nadal zawiera te składniki odżywcze, podczas gdy żywność z upraw ekologicznych nie. Ekologiczne jabłka i organiczne jagody są na przykład pełne salvestroli, podczas gdy normalnie uprawiane jabłka i jagody nie są. W naszej diecie brakuje następnie salvestroli.

Wiele uniwersytetów na całym świecie przeprowadziło wiele badań dotyczących salvestroli.

Prace wśród profesora Dana Burke i profesora Gerry'ego Pottera.

W Internecie można znaleźć wiele studiów przypadków, które wykazały całkowite zniknięcie raka u pacjentów z różnymi rodzajami raka.

Przykład takich studiów przypadków:
Studia przypadków z zastosowaniem salvestrolu - 2007 (angielski) 5 chorych na raka | Stichting OrthoKennis
https://m.orthokennis.nl/artikelen/jour ... se-studies
https://youtu.be/xfH9yI5EX00

https://youtu.be/Am3FLk1go_o

https://youtu.be/XzuHbmhTYWQ

https://youtu.be/jZYJ5sDVf9Q

https://youtu.be/UQCvfZNOvSk

Entrepreneur Kevin Coyne on Salvestrols - Nature's Defence Against Cancer
https://youtu.be/yXw6v4B8bvo

Ten ostatni film o przedsiębiorcy o imieniu Kevin Coyne opowiada o swojej mamie, która miała raka jajnika i która, bez żadnej nadziei, użyła salvestroli, która po tym, jak jej guzy zniknęły na skanie.

Więcej bardzo interesujących filmów można znaleźć na salvestrols na youtube.

W skrócie, salvestrole, część grupowa substancji obronnych rośliny przed atakami z zewnątrz, takimi jak grzyb, indukują apoptozę w komórkach rakowych poprzez enzym o nazwie CYP1B1, który jest obecny tylko w komórkach rakowych, a nie w normalnych komórkach. Były obecne w naszej żywności do czasu wdrożenia nowoczesnych technik rolniczych.

Cytuję film CYP1B1, który stwierdza, że ​​17-beta-estradiol jest utleniany do pochodnej 4-hydroksy przez CYP1B1. 4-hydroksy jest rakotwórczy zgodnie z wideo.

Nie jestem całkowicie pewien wpływu salvestroli w tym względzie i tego, czy „aktywacja” jest właściwym słowem dla jego interakcji z enzymem, ale warto wspomnieć, że CYP1B1 utlenia estrogen do jego rakotwórczej postaci. Właśnie natknąłem się na salvestrole, więc może ktoś inny mógłby zbadać ten temat bardziej, aby zobaczyć, jakie są tego konsekwencje. Jeśli słowo wydaje się być nie w porządku, mogę poprosić moderatora o zmianę tytułu.

Cytat z artykułu na ten temat sugerującego rakotwórcze działanie enzymu nie ma znaczenia:

Enzym tylko w komórkach nowotworowych

Niezwykłe w odkrytym białku CYP1B1 jest to, że można go znaleźć tylko w (ludzkich) komórkach rakowych, a nie w zdrowych komórkach tkankowych. [1-4] Zdrowe komórki tkankowe zawierają gen dla CYP1B1, ale w normalnych okolicznościach ten gen nie wydaje się wyrażać, lub ledwo to robi. Badania in vitro wykazały, że CYP1B1 może aktywować (pro) substancje rakotwórcze. Jednak jest mało prawdopodobne, aby CYP1B1 odgrywał ważną rolę w rozwoju raka, ponieważ enzym nie jest aktywny w normalnych komórkach. [5] Grupa badawcza Burke znalazła białko CYP1B1 we wszystkich możliwych typach ludzkich linii komórek nowotworowych. Ekstremalna nadekspresja enzymu CYP1B1 jest wspólną cechą wszystkich form raka występujących u ludzi [1,5] Indukowalne białko CYP1B1 może być w przyszłości stosowane jako marker diagnostyczny do wykrywania raka na wczesnym etapie. [2,5]

Profesor Burke podejrzewa, że ​​gen CYP1B1 jest „włączony” w zmutowanej komórce ciała, aby umożliwić selektywne usunięcie komórki nowotworowej (gen supresorowy guza).

Źródło: Bitter is better, wprowadzenie do salvestroli (angielski) | Stichting OrthoKennis
https://m.orthokennis.nl/artikelen/bitt ... alvestrols
Jeszcze 2 dobre cytaty na ten temat:

Działanie CYP1B1 jest często uważane za prokarcynogenne, a lista czynników rakotwórczych, o których wiadomo, że są aktywowane przez ten enzym, jest długa4. Jednak substraty CYP1B1 aktywowane do czynników rakotwórczych to głównie chemiczne substancje chemiczne. Jest to złożony problem, ponieważ po transformacji komórek i nadekspresji CYP1B1 zdolność tego enzymu do generowania substancji zdolnych do powodowania uszkodzeń genetycznych w już i tak już nowotworowych komórkach poprzez metabolizm egzogennych chemicznych substancji chemicznych może być postrzegana jako nieistotna lub potencjalnie korzystna. Cytując Pottera i in., „Nie ma znaczenia, czy substancje rakotwórcze są aktywowane w komórkach rakowych, ponieważ są już rakowe” 5.

...

Jeśli okaże się prawdą, że prokarcynogenne aspekty tego enzymu nie są tak znaczące jak aktywność przeciwnowotworowa, z wyjątkiem być może szczególnych przypadków, takich jak palacze, to obecny pogląd, który wydaje się lekceważyć lub ignorować korzystną rolę CYP1B1, zniechęca do poszukiwania potencjalnie owocnej linii badań związanych z niezwykłymi właściwościami tego enzymu. Enzym nadeksprymowany w nowotworach, który może metabolizować fitochemikalia z żywności, a także niektóre syntetyczne chemikalia w celu wytworzenia zlokalizowanej cytotoksyczności, może zasługuje na znacznie wyższy poziom zainteresowania, niż się obecnie wydaje. 2 Rozpoznanie potencjalnego znaczenia tego korzystnego aspektu wymaga starannej oceny propozycje hamowania lub inaktywacji enzymu CYP1B1 do celów prewencji pierwotnej lub wtórnej. Niemniej jednak rozwój inhibitorów aromatazy do leczenia raka piersi opisano jako reprezentujący paradygmat sukcesu hamowania CYP P450 w leczeniu raka. 8

Źródło: Rola Salvestroli w zapobieganiu i leczeniu raka w artykule na temat zintegrowanych terapii raka, marzec 2009 | Stichting OrthoKennis

Rola salvestroli w biologii człowieka w odniesieniu do diety jest z pewnością interesująca, ponieważ wydaje się, że znajdowała się w naszej żywności przed użyciem pestycydów. Inne źródło, które przeczytałem, mówi, że brokuły ponownie przekształcają rakotwórczy estrogen z powrotem w bezpieczną formę, więc może salvestrole powinny być przyjmowane w połączeniu z innymi składnikami odżywczymi w żywności? Jest to dość logiczne z dietetycznego punktu widzenia. Lek lub suplement obniżający estrogen może łatwo zapobiegać lub zmniejszać konwersję estrogenu w rakotwórczy estrogen.

Artykuł z Nowej Zelandii na temat użytkowników, którzy twierdzą, że to działa:
Leczenie raka Salvestrols: Mum -ologowie i burger

Salvestrole to szczególna grupa fitoaleksyn:

Fitoaleksyna - Wikipedia

Podoba mi się ich opis, zaczerpnięty z książki o nich autorstwa Briana Schaefera:

Salvestrole to nowa klasa naturalnych związków, które mają definicję farmakologiczną, a nie chemiczną. Są one zdefiniowane przez działanie metabolitów wytwarzanych, gdy są metabolizowane przez enzym CYP1B1 w komórkach rakowych. Mówiąc najprościej, salvestrole to związki oparte na żywności, które są metabolizowane przez CYP1B1 w celu wytworzenia metabolitów, które są środkami przeciwnowotworowymi. Te środki przeciwnowotworowe hamują wzrost guza poprzez zabijanie komórek rakowych. Salvestrole dostarczają wyjaśnienia związku między dietą a rakiem oraz między spożyciem owoców i warzyw a niższą zachorowalnością na raka.

https://youtu.be/PDgy5e1-VU0

[cedric]

https://www.sott.net/article/203886-Rad ... hout-Drugs

"Radykalne nowe leczenie może pomóc w leczeniu raka bez leków

Dr Mercola
Sob., 27 lutego 2010 15:17 UTC
https://youtu.be/7tZJhEnIjx4

Opracowany przez doktora Dietricha Klinghardta, autonomiczny test rezonansu (ART) jest kompleksowym systemem diagnostycznym, który wykorzystuje zmiany napięcia mięśniowego jako główny wskaźnik. Czasopismo Chiropractic & Osteopathy opublikowało recenzję na temat wiarygodności i aktualności ręcznego testowania mięśni w 2007 r. (Scott C Cuthbert i George J Goodheart Jr, Chiropractic & Osteopathy 2007,15: 4 doi: 10.1186 / 1746-1340-15-4) .

Dr Klinghardt jest także światowym liderem w dziedzinie psychoneurobiologii, toksyczności środowiskowej, przewlekłej infekcji i wpływów na systemy rodzinne oraz w jaki sposób prowadzą one do przewlekłej choroby.

Tutaj dr Klinghardt dzieli się swoim ponad 25-letnim doświadczeniem w syntezie tradycyjnej i alternatywnej medycyny oraz wieloma zaletami ART.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o pracy dr Klinghardta, skompilował pięciopłytowy zestaw DVD, który bardzo polecam.

Komentarze dr Mercoli

Dr Dietrich Klinghardt, MD, PhD, był jednym z moich mentorów przez ostatnie 15 lat lub dłużej i przyczynił się do zrozumienia podstawowych podstawowych prawd medycyny naturalnej.

Pomaga nam nauczyć, jak wykorzystywać wrodzoną inteligencję leczniczą naszego organizmu, aby wspierać wysoki poziom zdrowia i radzić sobie z niektórymi chorobami, które dotykają tak wielu z nas, pomimo naszych najlepszych starań, aby prowadzić zdrowy tryb życia.

W zeszłym miesiącu opublikowałem jeden z artykułów dr Klinghardta opisujących jego narzędzie diagnostyczne, badanie rezonansu autonomicznego lub ART, bardziej szczegółowo. Jeśli go przegapiłeś, zdecydowanie zalecamy, aby poświęcić chwilę na zapoznanie się z nim po wysłuchaniu tego wywiadu, aby lepiej zrozumieć, jak działa to niezwykłe narzędzie i jak można go zastosować.

Unikalna perspektywa choroby i leczenia dr Klinghardta

Droga doktora Klinghardta do medycyny była dość niezwykła. Skończył udział w programie eksperymentalnym podczas szkoły medycznej, który obejmował szkolenie z klasycznej homeopatii i akupunktury. Następnie odbył się dwuletni pobyt medyczny w Indiach, gdzie nauczył się zasad medycyny ajurwedyjskiej.

Obecnie przewlekłe choroby, z którymi borykają się ludzie, są bardziej złożone i różnorodne niż kiedykolwiek wcześniej, spowodowane przez coraz większą toksyczność, ekspozycję na smog elektryczny i skutki przewlekłych infekcji, takich jak borelioza.

Pochodzenie dr Klinghardta oferuje mu wyjątkową perspektywę, z której był w stanie opracować bardzo skuteczne metody leczenia, aby rozwiązać wiele z tych problemów zdrowotnych w nowatorski sposób. Wykorzystanie ART jest jednym z narzędzi, z których często korzysta, aby zdiagnozować źródło problemu zdrowotnego danej osoby.

Testy mięśni zostały początkowo opracowane w USA przez kręgarza, dr George Goodhearta, który opracował zastosowaną kinezjologię. Od tego czasu dr Klinghardt osiągnął zupełnie inny poziom, na którym ART można wykorzystać do zrozumienia i oceny wpływu różnych interwencji na patologię danej osoby.

Medycyna konwencjonalna nie ma narzędzi do określenia przyczyny problemu zdrowotnego, co sprawia, że ​​ART jest o wiele bardziej wartościowy. I wbrew powszechnemu przekonaniu, metoda badania mięśni metodą ART nie opiera się na zdolnościach parapsychologicznych ani na marnej metodologii wykorzystywania ciała jako wahadła.

Jest to raczej prawdziwy system diagnostyczny oparty na fizjologii, funkcja twojego autonomicznego układu nerwowego, z powtarzalnymi eksperymentami, aby to poprzeć. Na powyższym filmie usłyszysz kilka przykładów metodologii, która odróżnia ART od innych technik testowania mięśni.

Co to jest badanie autonomicznego rezonansu (ART)?

Definicja ART: Gdy substancja zostanie umieszczona na obszarze ciała zawierającym tę samą substancję, wywoływany jest sygnał stresu, który osłabia silny mięsień wskaźnikowy.

To proste zjawisko pozwala określić:
Problemy w twoim ciele, które nie są widoczne gołym okiem

Na przykład możesz „przeskanować” swoje ciało za pomocą biopsji guza pod kątem obecności tego samego guza w ciele. Lub możesz użyć konkretnej toksyny w fiolce i zeskanować swoje ciało w poszukiwaniu jej obecności. Używając różnych stężeń toksyny możesz nawet ocenić, jak skoncentrowana jest ta konkretna toksyna w twoim ciele.
Jeśli lek lub składnik odżywczy dotrze do narządu docelowego w twoim ciele

Stwierdzono, że wielokrotnie dany składnik odżywczy lub lek nie pojawia się w obszarze docelowym (tj. Zainfekowany ząb lub chore serce) w stężeniach wystarczająco wysokich, aby osiągnąć korzyść terapeutyczną.

Dzięki bezpośredniemu rezonansowi możesz skanować swoje ciało w tym obszarze za pomocą identycznej substancji i dowiedzieć się, czy jest tam obecne, czy nie. Często może się okazać, że coś blokuje lub uniemożliwia „pobieranie leków”.

Kiedy tak się dzieje, ART może pomóc ustalić, co to jest blokada, która może obejmować:

Biżuteria i klamry do paska
Spanie w zaburzonym geopatycznie łóżku
Blizny
Biokompatybilne protezy zębowe i „zwykłe” materiały do ​​odbudowy zębów
Jedzenie alergizujących non-kompatybilnych pokarmów
Odzież (materiały, barwniki, właściwości elektromagnetyczne, toksyny)
Pozostałości mydła do prania lub kosmetyki
Okulary i soczewki kontaktowe

Istnieje wiele innych zastosowań ART, w tym testy dentystyczne, równoważenie hormonów, testy alergiczne i eliminacja alergii pokarmowych, detoksykacja z pozostałości leków, testowanie i eliminacja neurotoksyn, określanie i leczenie mikroorganizmów i patogenów ukrywających się, eliminowanie infekcji, określanie i leczenie psychozy podstawowej problemy emocjonalne i wiele więcej.

Jak udowodnić działanie medycyny energetycznej?

Jednym z głównych zarzutów przeciwko ART i innym formom badania mięśni jest brak podwójnie zaślepionych badań kontrolowanych placebo.

Jednak wnioski z największego retrospektywnego badania dotyczącego badań mięśni wykazały, że istnieje ogólnoświatowa zgoda, że ​​stosowana kinezjologia jest powtarzalną i niezawodną metodą naukową.
(Scott C Cuthbert i George J Goodheart Jr, Chiropractic & Osteopathy 2007,15: 4 doi: 10.1186 / 1746-1340-15-4).

Ponadto istnieją badania z podwójnie ślepą próbą, opublikowane w International Journal of Acupuncture and Electro-therapeutics Research, które również weryfikują ważność i wiarygodność badań mięśni.

Ważne jest również, aby zdać sobie sprawę, że podwójnie zaślepione badanie jest modelem filozoficznym opracowanym w celu zbadania działania jednego konkretnego związku biochemicznego. (To jedyna zmienna wprowadzona do układu pacjenta podczas badania.)

Dlatego badanie metodą podwójnie ślepej próby nie jest odpowiednie do udowodnienia lub obalenia zjawisk energetycznych ani do zastosowania w obszarach fizyki, do których należy obszar badania mięśni.

Co ciekawe, jedyną formą badań, która jest odpowiednia do badania mięśni, jest badanie wyników.
A ART wielokrotnie daje fantastyczny wynik leczenia.

Medycyna energetyczna - nowa granica medycyny

Podczas gdy medycyna konwencjonalna opiera się głównie na chemii, nowe formy medycyny wykorzystujące energię, oparte na fizyce kwantowej, szybko zyskują popularność w niektórych częściach świata. Niemcy są jednym z liderów w zatwierdzonym stosowaniu różnych form medycyny energetycznej.

Rzeczywiście zmierzamy w kierunku modelu medycyny, który wykorzystuje fizykę, a nie chemię. To zupełnie nowy paradygmat, który na zawsze zmieni praktykę medycyny.

To przejście już ma miejsce.

Przykłady nowatorskich zabiegów nowej energii

Dr Klinghardt oferuje kilka fascynujących przykładów metod leczenia i technik leczenia, które już trwają, takich jak leczenie polem magnetycznym malarii.

Opracowane przez profesora Washington University Henry'ego Lai'a, nowatorskie leczenie malarii wystawia pacjenta na pole magnetyczne pulsujące z określoną częstotliwością.

Wykazano, że skutecznie eliminuje malarię u pacjenta w ciągu kilku sesji.

To tylko jeden przykład czystego zastosowania fizyki w twoim ciele.

Lai opatentował stosowaną częstotliwość, w wyniku czego przemysł farmaceutyczny jest obecnie zajęty patentowaniem częstotliwości leczenia szeregu infekcji, toksyn i chorób.

Przemysł farmaceutyczny zdaje sobie więc sprawę, że nadciągają wielkie zmiany.

Kolejny przykład instrumentu opartego na fizyce kwantowej, który jest obecnie coraz bardziej popularny w Europie, może wydawać się zbyt dobry, aby był prawdziwy ...

Po prostu leżysz na stole przykrytym białym prześcieradłem w zaciemnionym pokoju.

Dwie elektrody, trzymane w każdej ręce, przenoszą przez ciało około 70 000 woltów ładunku elektrycznego - bez natężenia prądu, tylko napięcie, więc nie ma fizycznych odczuć ładunku.

Skaner znajdujący się około dwóch stóp od ciała rejestruje wszelkie choroby, dysfunkcje fizyczne, infekcje lub toksyny, zapalając niebieskawe światło na środku pokoju.

Urządzenie trzyma się tam, dopóki niebieskie światło nie zniknie, i to jest koniec leczenia.

To nowatorskie opracowanie science fiction zostało już zatwierdzone przez niemiecki odpowiednik amerykańskiej FDA. Kiedy to leczenie będzie dostępne w Stanach Zjednoczonych, to już inna sprawa ... Istnieje wiele grup interesu specjalnego w USA, które spędzają dużo czasu i wysiłku tłumiąc radykalnie nowe alternatywy. A FDA stała się niewiele więcej niż działem policyjnym dla przemysłu farmaceutycznego, tłumiąc alternatywne metody dla leków.

Jak zapewne już wiesz, firmy farmaceutyczne zarabiają zyski
znacznie przekraczające pół biliona dolarów rocznie.

Ten rodzaj siły finansowej zapewnia wiele wpływów politycznych.

Nie możemy jednak wiecznie żyć w próżni i ostatecznie nawet USA będą zmuszone otworzyć się na nowe możliwości medycyny energetycznej.

W międzyczasie, bez względu na to, czy jesteś pacjentem, czy klinicystą, zdecydowanie zachęcam cię do poszukiwania lekarza, który jest otwarty na badanie tych nowych metod i narzędzi diagnostycznych energii, takich jak ART. Są tam i powoli rosną w liczbie.

Kolejną cudowną modalnością energii opracowaną przez dr Klinghardta jest MFT, skrót od Mental Field Therapy. Został opracowany na podstawie techniki psychologii energii zwanej TFT (Thought Field Therapy) przez dr Callahan, która ostatecznie przekształciła się wEFT / MTT (Emotional Freedom Technique / Meridian Tapping Technique).

To naprawdę ekscytujące czasy i chociaż wciąż mamy przed sobą długą drogę, nie mam wątpliwości, że ostatecznie zmienimy poważny wadliwy paradygmat medyczny, w którym się obecnie znajdujemy.

Aby uzyskać bardziej fascynujące informacje na temat alternatywnych metod leczenia dr Klinghardta, przejrzyj powiązane artykuły poniżej. Bardzo polecam także pięciopłytowy zestaw DVD „The Fundamental Teachings of Dietrich Klinghardt MD, PhD”, który skompilował, co wyjaśnia jego pracę bardziej szczegółowo.

powiązane linki

Przełomowe narzędzie diagnostyczne odkrywa, co NAPRAWDĘ powoduje problemy zdrowotne

Pięć zasad, które mogą wyleczyć praktycznie każdą chorobę

Dlaczego chcesz spać, czy chcesz mieć zdrowe dziecko?

[songo70]

wieści z ostatniej chwili:
https://www.youtube.com/post/Ugy4MkUbVLKFjqwdMcV4AaABCQ

Brytyjscy naukowcy przez przypadek odkryli „komórkę T” w ludzkiej krwi, która rozpoznaje i zabija wiele rodzajów raka, ignorując zdrowe komórki. Testy przeprowadzono tylko na myszach i komórkach ludzkich w laboratorium, jeszcze nie u żywych pacjentów.

https://www.telegraph.co.uk/science/202 ... cientists/