Cuda medycyny a holokaust ludności

[grzegorzadam]

https://www.sott.net/article/247630-FDA ... depressant

"FDA: Dr Drew otrzymał 275,000 $ na promocję leków przeciwdepresyjnych
Alexander C. Kaufman
TheWrap
Czw., 05 lipca 2012 19:00 UTC

© Kevin Winter / Getty Images
Dr Drew Pinsky
Dr Drew Pinsky znalazł się pod ostrzałem za pomoc w sprzedaży leku przeciwdepresyjnego do zastosowań niezatwierdzonych przez Food and Drug Administration.

Sędzia z Bostonu w czwartek zatwierdził rekordową kwotę 3 miliardów dolarów, przyznaną przez brytyjską firmę farmaceutyczną GlaxoSmithKline, która wypłaciła lekarzowi „Celebrity Rehab” - znanemu jako dr Drew - 275 000 dolarów za reklamę Wellbutrin, zatwierdzoną przez FDA w leczeniu depresji, jako leku w leczeniu innych schorzeń, w tym otyłości, uzależnień i zaburzeń seksualnych.

W pewnym momencie Pinsky, następnie prowadzący program radiowy o seksie i romansie „Loveline”, powiedział kobiecie, że składniki tego leku wyjaśniają, że ma 60 orgazmów w ciągu jednej nocy, co mówi Glaxo w książkach w tym, co nazwał rząd federalny „ogólnokrajowy program” sprzedaży leku do alternatywnych zastosowań.

W oświadczeniu dla Forbesa Pinsky bronił swoich komentarzy na temat leku, twierdząc, że są one zgodne z jego obserwacjami klinicznymi jego skutków ubocznych.

„Pod koniec lat 90. zostałem zatrudniony do udziału w 2-letniej inicjatywie dotyczącej intymności i depresji, która została sfinansowana z grantu edukacyjnego Glaxo Wellcome”, napisał w e-mailu. „Usługi związane z kampanią niemarkową obejmowały spotkania w ratuszu, pisma i działania multimedialne we współpracy z grupą wsparcia pacjentów National Depressive and Manic Depressive Association. Moje komentarze były zgodne z moim doświadczeniem klinicznym”.

Ale skarga Departamentu Sprawiedliwości przeciwko Glaxo zarzucała, że ​​Pinsky podkreślił działanie zwiększające libido tego leku, nie ujawniając, że był opłacanym rzecznikiem.

Nie jest jasne, czy Pinsky napotka jakiekolwiek problemy prawne.

Ani Pinsky, ani Glaxo nie odpowiedzieli na e-maile i wezwania TheWrap o komentarz."

[grzegorzadam]

https://www.sott.net/article/239991-Ant ... Than-Aging

"Leki przeciwdepresyjne powodują zwężenie tętnic o 400% więcej niż starzenie się
Mike Barrett
Natural Society
Pt, 06 stycznia 2012 15:58 UTC


Depresja może być najgorszym doświadczeniem emocjonalnym. Przyczyn jest wiele i często doprowadza to ludzi do zygzakowatego przejścia obok wszystkiego, co ważne, do butelki pigułki „farmaceutycznych” zabiegów. Ale te rozwiązania oferowane przez przemysł farmaceutyczny są tylko pozorem, a ich produkty przeciwdepresyjne tylko powodują, że jesteś bardziej przygnębiony i wywołuje myśli samobójcze. Jedno z badań wykazało również, że leki przeciwdepresyjne powodują zwężenie tętnic o 400% więcej niż starzenie się - główny czynnik w pogrubieniu tętnic.

Leki przeciwdepresyjne związane z chorobami serca i udarem mózgu

Badanie przeprowadzone przez Emory University School of Medicine objęło ponad 500 bliźniaków płci męskiej w średnim wieku, którzy służyli w wojsku amerykańskim podczas wojny w Wietnamie. Naukowcy zauważyli, że wśród 59 par bliźniaków, w których tylko jeden brat stosował leki przeciwdepresyjne, ten, który spożywał leki, miał zwykle większą grubość błony środkowej tętnicy szyjnej (IMT) - grubość głównych tętnic szyi.
„Jednym z najsilniejszych i najlepiej zbadanych czynników, które zagęszczają czyjeś tętnice, jest wiek, który zdarza się przy około 10 mikronach rocznie ... W naszym badaniu użytkownicy leków przeciwdepresyjnych widzą wzrost IMT średnio o 40 mikronów, więc ich tętnice szyjne są w efekcie cztery lata starsze ”, mówi pierwsza autorka badania, Amit Shah, MD.
Najczęściej przepisywane leki przeciwdepresyjne są znane jako selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak Prozac. Naukowcy odkryli, że uczestnicy, którzy używali SSRI, czyli 60 procent osób przyjmujących leki przeciwdepresyjne, mieli wyższy IMT tętnicy szyjnej. Może to wynikać z wpływu leków przeciwdepresyjnych na poziom serotoniny, która jest substancją chemiczną w organizmie, która pomaga niektórym komórkom mózgu komunikować się.

Te odkrycia to jeszcze jedna rzecz, którą należy dodać do długiej listy powodów, dla których ludzie nie powinni brać wielu szkodliwych farmaceutyków. Ponad 1 na 10 Amerykanów przyjmuje te antydepresanty związane z samobójstwem, mimo że nie działają, a jedynie pogarszają problem. Zamiast uciekać się do tych farmaceutyków, spróbuj uzupełnić witaminę D, ponieważ wykazano, że naturalnie pokonuje depresję. Jest to również klucz do odstresowania mózgu, ponieważ depresja jest zawsze uprawiana na podstawie aspektów życia związanych ze stresem."

[cedric]

https://www.sott.net/article/221797-Ace ... in-Infants

"Acetaminofen może powodować niewydolność wątroby u niemowląt

NewsInferno
Śr., 19 stycznia 2011 18:48 UTC

Acetaminofen jest aktywnym składnikiem Tylenolu dla dzieci
Wielokrotne podawanie dziecku tylenolu lub innych produktów acetaminofenowych może stanowić ryzyko dla dziecka z powodu uszkodzenia wątroby, w tym ostrej niewydolności wątroby. Według raportu przypadku opublikowanego w czasopiśmie Pediatrics, jedno dziecko doznało takiego uszkodzenia wątroby po leczeniu acetaminofenem przez 10 dni.

Acetaminofen, od dawna uważany za bezpieczny lek dla dzieci, jest szeroko stosowany zarówno w produktach na receptę, jak i bez recepty (OTC) w celu zmniejszenia bólu i gorączki. Chociaż jest jednym z najczęściej stosowanych leków w Stanach Zjednoczonych, częste stosowanie może stanowić ryzyko.

Według studium przypadku Pediatrics u niemowlęcia rozwinęła się ostra niewydolność wątroby po podaniu acetaminofenu przez 10 dni w całkowitej dawce 720 mg / dobę (72 mg / kg na dobę). Spowodowało to podwyższony poziom aminotransferazy asparaginianowej i aminotransferazy alaninowej, encefalopatii i podwyższony poziom amoniaku. Według raportu stan kliniczny dziecka i wyniki badań laboratoryjnych uległy szybkiej poprawie po dożylnym leczeniu N-acetylocysteiną.

Autorzy badania napisali, że pracownicy służby zdrowia powinni być świadomi, że wielokrotne dawki acetaminofenu u niemowląt mogą prowadzić do ostrej niewydolności wątroby.

Od dawna wiadomo, że acetaminofen może powodować uszkodzenia wątroby zarówno u dorosłych, jak iu dzieci. Według statystyk Food and Drug Administration (FDA), w latach 1998-2003 acetaminofen był główną przyczyną ostrej niewydolności wątroby w USA, z 48 procentami przypadków związanych z acetaminofenem związanych z przypadkowym przedawkowaniem.

W zeszłym tygodniu FDA ogłosiło, że ogranicza dopuszczalną ilość acetaminofenu w lekach przeciwbólowych na receptę, takich jak Vicodin, Percocet, Tylenol z kodeiną i oksykodon, do 325 mg, w porównaniu z 750 mg. W ogłoszeniu agencja podała ryzyko uszkodzenia wątroby. Agencja nakazała również, aby kombinowane produkty acetaminofenowe zawierały ostrzeżenia „czarnej skrzynki” na etykietach, ostrzegające użytkowników o możliwości uszkodzenia wątroby.

FDA twierdzi, że przedawkowanie leków na receptę w połączeniu z acetaminofenem stanowi prawie połowę wszystkich przypadków uszkodzenia wątroby związanego z acetaminofenem w USA. Wiele z tych obrażeń występuje, ponieważ dana osoba przyjmuje jednocześnie dwa produkty acetaminofenowe, co może przekroczyć zalecany dzienny limit. Wielu pacjentów może nie wiedzieć, że przyjmowany przez nich lek zawiera acetaminofen i często nie ostrzega się go przed innymi produktami zawierającymi acetaminofen."

[cedric]

Czy uniemożliwienie przechorowania zapalenia płuc naturalnie poskutkuje w przyszłości chorobami płuc , jak POChP i rak?

https://medicalxpress.com/news/2020-01- ... cells.html

"28 STYCZNIA 2020

Przechorowanie zapalenia płuc przeprogramowuje komórki odpornościowe płuc
przez Boston University School of Medicine

Czarno-białe zdjęcie rentgenowskie przedstawiające trójkątny biały obszar po lewej stronie. Okrąg podkreśla obszar. Źródło: James Heilman, MD./Wikipedia
Naukowcy ustalili, że po wyleczeniu płuc z infekcji makrofagi pęcherzykowe (komórki odpornościowe, które żyją w płucach i pomagają chronić płuca przed infekcją) różnią się na wiele sposobów, a różnice te utrzymują się w nieskończoność.


To, jak płuca chronią się, gdy są najzdrowsze, jak u młodych dorosłych ludzi, jest złożone i dopiero zaczyna być rozumiane. Naukowcy z Boston University School of Medicine (BUSM) sugerują, że nowa biologia makrofagów pęcherzykowych wynikająca z wcześniejszych doświadczeń z infekcjami jest jednym z elementów pomagających chronić płuca młodych dorosłych przed zapaleniem płuc.

„Ustaliliśmy, że te komórki odpornościowe mają pamięć o swoich wcześniejszych doświadczeniach i że pamięć wpływa na to, jak zareagują na wszelkie kolejne wyzwania, takie jak późniejsze infekcje”, wyjaśnił odpowiadający autor Joseph Mizgerd, ScD, profesor medycyny, mikrobiologii i biochemii w BUSM.

Na całym świecie zapalenie płuc pozostaje poważnym obciążeniem dla zdrowia publicznego. Każdego roku ponad milion dzieci poniżej piątego roku życia umiera na zapalenie płuc i związane z tym komplikacje. W Stanach Zjednoczonych zapalenie płuc jest najczęstszą przyczyną hospitalizacji dzieci i odpowiada za prawie połowę hospitalizacji związanych z chorobami zakaźnymi oraz zgonów starszych osób.

W tym badaniu modele eksperymentalne zostały zainfekowane bakterią zwaną pneumokokiem, co jest normalnym doświadczeniem dla ludzi w dzieciństwie, a następnie pozwolono na powrót do zdrowia. Kolejny zestaw modeli nigdy nie został zainfekowany. Następnie naukowcy porównali makrofagi pęcherzykowe w płucach tych dwóch różnych grup, w tym receptorów na powierzchniach komórek, genów ulegających ekspresji przez te komórki i metabolitów wewnątrz tych komórek. Makrofagi pęcherzykowe w modelach, które wyzdrowiały z zapalenia płuc, miały nową linię bazową we wszystkich tych odczytach. Ponadto ich makrofagi pęcherzykowe reagowały inaczej na kolejne infekcje, w porównaniu do makrofagów pęcherzykowych w płucach bez historii zakażeń.

Według naukowców małe dzieci są bardzo podatne na zapalenie płuc, ale w dzieciństwie rozwija się wiele rodzajów obrony płuc i chronią przed zapaleniem płuc, utrzymując się przez młode dorosłe życie. „Połączenie starzenia się, złych nawyków życiowych i chorób degraduje te mechanizmy obronne płuc, przez co podatność na zapalenie płuc wzrasta ponownie w późniejszych latach” - dodał Mizgerd.

Pracując nad wyjaśnieniem naturalnie nabytej obrony przed zapaleniem płuc u młodych, zdrowych dorosłych naukowców, naukowcy mają nadzieję znaleźć lepsze sposoby identyfikacji osób najbardziej zagrożonych rozwojem zapalenia płuc i opracować nowe strategie zapobiegania lub leczenia zapalenia płuc.



Naukowcy odkrywają, jak komórki płuc reagują na bakterie
Więcej informacji: Antoine Guillon i in. Odzyskiwanie zapalenia płuc przeprogramowuje pulę makrofagów pęcherzykowych. JCI Insight. Po raz pierwszy opublikowany 28 stycznia 2020 r
DOI: 10.1172 / jci.insight.133042"

[cedric]

Krionika
https://pl.sputniknews.com/opinie/20181 ... mortality/

[grzegorzadam]

Na III Kongresie medycyny Mitochondrialnej dr. Zdzitowiecki informował
o dziwnych działaniach sewofluranu. Tylko czekać na wyniki gorsze od
halotanu.

https://pl.wikipedia.org/wiki/Halotan -3 fluory
80% usuwane przez płuca! Reszta -wątroba ,nerki. Jeśli 20 % uszkadza
odporną wątrobę , to co dzieje sie z płucami?

"Szybko wydala się przez płuca w 80%, pozostała część jest
metabolizowana w wątrobie i wydalona przez nerki."

https://pl.wikipedia.org/wiki/Izofluran -5 fluorów

https://pl.wikipedia.org/wiki/Sewofluran - 7 fluorów

"Właściwości[edytuj kod]
Wchłanianie par sewofluranu przez pęcherzyki płucne jest zdecydowanie
szybsze od halotanu czy izofluranu. Indukcja znieczulenia następuje w
ciągu 1–2 min. Eliminacja leku zachodzi w bardzo krótkim czasie
również drogą oddechową.

Wskazania[edytuj kod]
Lek szczególnie przydatny w znieczuleniu do zabiegów krótkotrwałych i
wymagających szybkiego wprowadzenia do znieczulenia i szybkiego
wybudzenia się po zabiegu. Ma przyjemną woń, nie drażni dróg
oddechowych. Może być stosowany do indukcji i do podtrzymywania
znieczulenia.

Dawkowanie[edytuj kod]
Głębokość znieczulenia można zapewnić stężeniami 0,5–3% obj. w
mieszaninie gazów oddechowych.

Działania niepożądane[edytuj kod]
Przy większych stężeniach ma hamujący wpływ na układ krążenia (przede
wszystkim obniżenie ciśnienia tętniczego). W zależności od dawki
wywołuje depresję ośrodka oddechowego. Może powodować zwiększony
metabolizm mięśni szkieletowych. W obecności pochłaniacza dwutlenku
węgla może dochodzić do powstawania substancji toksycznych (m.in.
tlenku węgla)[1]. Z tego względu zalecana jest wyjątkowa ostrożność
podczas używania leku do długotrwałych znieczuleń. Lek zwiększa
wrażliwość mięśnia sercowego na arytmogenne działanie egzogennej
adrenaliny."

https://kopalniawiedzy.pl/wegiel-fluore ... luor,28757

"Przełomowe odkrycie zmieni sposób tworzenia leków
6 września 2018, 11:56 | Medycyna

Na University of Texas w San Antonio (UTSA) dokonano przełomowego odkrycia, które będzie miało olbrzymie znaczenie dla prac nad nowymi lekami. Odkrycie ma związek z fluorem, który tworzy najsilniejsze, po krzemie, wiązania atomowe z węglem.
Fluor, w postaci fluorków, używany jest zarówno do uzdatniania wody pitnej i w pastach do zębów, jak i szeroko stosowany w chemii medycznej do leczenia nowotworów, w antybiotykach, antydepresantach, sterydach i innych lekach. Fluor stosuje się w lekach, gdyż je stabilizuje i zwiększa ich aktywność biologiczną.
Przez wiele lat naukowcy z UTSA badali tiole, organiczne związki chemiczne, odpowiedniki alkoholi. W organizmach ssaków tiole mają wpływ na wiele funkcji biologicznych, jak równowaga energetyczna, przesyłanie sygnałów między komórkami, zdrowie serca, stan układu immunologicznego i neurologicznego. Gdy poziomy tioli są stabilne, jesteśmy generalnie w dobrym stanie zdrowia. Gdy rosną i przez dłuższy czas utrzymują się na podwyższonym poziomie, mogą pojawić się takie choroby jak reumatoidalne zapalenie stawów, nowotwory piersi, choroby Alzheimera i Parkinsona.


Za regulację poziomu tioli odpowiadają dioksygenaza cysteinowa (CDO) i dioksygenaza cystaminowa (ADO). Gdy poziom tioli rośnie, CDO i ADO tworzą wzmacniacze katalizy, które szybko usuwają nadmiar tioli z organizmu. Jako, że nie wiadomo dokładnie, w jaki sposób te wzmacniacze są tworzone, uczeni z UTSA postanowili to zbadać. I wówczas dokonali ważnego odkrycia.
Na potrzeby swoich badań stworzyli nową formę CDO z wyjątkowo silnymi wiązaniami węgiel-fluor. Sądzili, że enzymy nie będą w stanie rozerwać tych wiązań i nie powstanie wzmacniacz. Okazało się jednak, że zmodyfikowane CDO nadal było w stanie rozerwać wiązania i stworzyć katalizator. W ten sposób po raz pierwszy wykazano, że wiązania węgiel-fluor mogą być rozrywane w proteinach na drodze utleniania. To zaś oznacza, że w organizmie człowieka również może zachodzić taki proces.
To bardzo ważne odkrycie. Ponad 20% leków zawiera fluor. Wiązania węgiel-fluor są odporne na procesy metaboliczne w organizmie, przez co zawierający je lek może dłużej w nim przebywać. Fluorek pomaga też lekom na przenikanie przez ściany komórkowe. Od dawna sądzono, że wiązania węgiel-fluor są odporne na zrywanie. Najnowsze odkrycie pokazuje, że tak nie jest, mówi Michael Doyle, dziekan wydziału Chemii Medycznej na UTSA.
Okazuje się zatem, i jest to odkrycie niezwykle ważne dla rozwoju leków, że wiązania C-F mogą być w organizmie mniej trwałe niż sądzono, a tym samym słabiej chronią substancje lecznicze przed procesami metabolicznymi organizmu.
Autor: Mariusz BłońskiŹródło: ScienceDaily"


Ile trzeba dodać fluorów , żeby ktoś zobaczył problem?

[songo70]

Niezależni eksperci współpracowali z producentami szczepionek.

https://youtu.be/uruWXqF2K6Y

[songo70]

Dr. Historia Fauci i NIH o eksperymentowaniu z przybranymi dziećmi i poronioną tkanką płodową w celu opracowania szczepionki przeciwko HIV, a teraz szczepionki Covid

[grzegorzadam]

Niezależni eksperci współpracowali z producentami szczepionek.

z chwilą wypłaty są ewidentnie ZALEŻNI
Pan Pawlicki niejednokrotnie udowodnił że jest uczciwym facetem.
Więcej nam takich prawdziwych DZIENNIKARZY, nie dzienni-kurew trzeba

[janusz]

Morowe powietrze, szarlatani i tłumne msze przebłagalne. O dawnych zarazach
1 kwi 2021

https://www.youtube.com/watch?v=-KX7ghJaSCs

Radio Naukowe

Wbrew powszechnej opinii - w średniowieczu dbano o higienę, ale w końcu myć się przestano. Profilaktycznie. Kiedyś wierzono bowiem, że zaraza bierze się po prostu z zepsutego powietrza, więc lepiej się od niego odgradzać, choćby brudem... A żeby sprawdzić czy nie zbliża się niebezpieczeństwo, wystawiano na zewnątrz mięso - jeśli szybko się zepsuło, niechybnie trzeba było uciekać z miasta. Kto mógł oczywiście.

O dawnych epidemiach, poszukiwaniach wyjaśnienia ich pochodzenia, zmianach społecznych i podnoszenia się ludzkości z tych trudnych momentów opowiada znakomity mówca, historyczny gawędziarz - prof. Michał Kopczyński z Uniwersytetu Warszawskiego.

0:00 Intro
1:40 Co wiemy o chorobach przedhistorycznych?
4:58 Zaraza ateńska
6:58 Podróże szkodzą
8:25 Jak imaginowano sobie przyczyny zarazy?
15:35 Elita ucieka, biedota zostaje - zarazy w miastach
21:45 Dżuma i jej śmiertelność
23:41 Zarazy na ziemiach polskich
30:29 Choroby podbiły Amerykę
33:52 Pompa Johna Snow
36:25 Kiedy odkryto patogeny?
40:29 Hiszpanka
46:20 Jak kultura przechorowuje pandemię?
51:50 Historia nauczycielką optymizmu?

[songo70]

bakterja.jpg (41.65 KiB) Przejrzano 139 razy

[songo70]

PSX_20240203_072540.jpg (38.52 KiB) Przejrzano 80 razy